Estructura de tallas, distribución y abundancia de Anadara tuberculosa (Bivalvia: Arcidae) en dos sistemas de manglar del Pacífico de Panamá

Abstract

Introducción: Anadara tuberculosa es un recurso pesquero y económico importante, propio de los ecosistemas de manglar en el Pacífico Orienta Tropical. Objetivo: El objetivo del estudio fue analizar la estructura de tallas, distribución y densidad de A. tuberculosa, en el Golfo de Montijo y Manglares de David, para evaluar el estado del recurso en los dos sistemas de manglar del Pacífico de Panamá. Métodos: Los datos corresponden a información histórica de tallas y densidad levantada entre el 2004 y 2020 para el Golfo de Montijo (GM), así como datos de tallas, densidades y distribución levantados en el 2016 de manera simultánea en 51 cuadrantes en GM y 56 cuadrantes en Manglares de David (MD), muestreados en temporada seca, transición, lluviosa y transición, donde además se registró la temperatura, la salinidad y el pH del agua del canal y del agua retenida en el manglar. En el 2016 se instalaron y muestrearon cuadrantes fijos para seguimiento de densidades, muestreo que se repitió en el 2019. En el 2019 se establecen transectos desde el borde del manglar con el canal principal, hasta límite con tierra firme y en cada transecto se instalaron tres cuadrantes, en los estratos inicial, medio y final. Resultados: Los ejemplares del Golfo de Montijo resultaron más grandes, pero la densidad resultó superior en Manglares de David. La comparación de tallas por periodo de muestreo en el 2016, dentro de cada localidad, resultó significativa solo para el Golfo de Montijo, donde las mayores tallas se presentaron en marzo y junio y las menores en octubre-diciembre. No se encontró asociación entre la temperatura, salinidad y pH, y la distribución del molusco. Para el Golfo de Montijo se encontró un descenso sostenido de las densidades desde 1.82 conchas/m2 en el 2004 hasta 0.6 conchas/m2 en el 2019, contrario a lo observado en la estructura de tallas, donde se observó predominio de las tallas superiores a los 50 mm de longitud total y un aumento de la talla promedio de captura de 52.62 mm en el 2004 a 59.28 mm en el 2020. Atendiendo a la distancia del canal principal, se determinó la presencia del molusco hasta poco más de dos kilómetros dentro del manglar y hasta más de 500 m del canal secundario más cercano, así como una disminución de la densidad y un aumento de la talla conforme nos acercamos a tierra firme. Conclusiones: Para A. tuberculosa, la combinación de una estructura de tallas sobre los 50 mm y de bajas densidades, indican que la población de concha negra en el Golfo de Montijo presenta un grado de deterioro, asociado a estresores pesqueros y ambientales.

Proporción sexual y hermafroditismo del molusco, Anadara tuberculosa (Bivalvia: Arcidae) en Panamá

“…Guilbert (2007), explicó la superioridad numérica de las hembras con base en dos posibles hipótesis: la primera, por el efecto que podrían ejercer las propiedades fisicoquímicas del agua que favorecen el desarrollo de las hembras o interfieren en el desarrollo de los machos, sin mayores evidencias de cuáles son estos factores, y la segunda, en una distribución diferencial de machos y hembras, por lo cual los machos podrían ser más difíciles de capturar. Esta última hipótesis contrasta con lo reportado por Vega et al (2021), para el GM y MD, en un análisis de tallas y densidades para concha negra donde señalan que para los muestreos se recorrieron ampliamente los manglares y el patrón de distribución de machos y hembras fue similar en ambos ecosistemas.…”

“…El incremento en la proporción de hembras observado en GM y MD coincide con la disminución de las densidades poblacionales en ambas localidades, debido a la presión pesquera a la que ha estado sometido este recurso (Vega et al, 2021), lo cual coincide con lo expuesto por Romo-Piñera et al (2009), en Megapitaria Squalida y Breton et al (2018), en una revisión sobre bivalvos, al plantear que es una estrategia para garantizar la reproducción de la especie. En este sentido, Dalpé et al (2022), reportaron que en organismos sésiles (Crassostrea gigas), el hecho de estar agregados o no, incide sobre el cambio de sexo, y la proporción sexual, resultando que machos solitarios se convirtieron en hembras con más frecuencia que los gregarios (Yasuoka & Yusa, 2016), con lo que se podría interpretar que la disminución de las densidades puede tener un efecto similar.…”

“…Estudios realizados por Pérez-Medina (2005) y Panta-Vélez et al ( 2020), señalan que es un evento casual, debido a la baja incidencia de la condición; sin embargo, Lucero-Rincón et al (2021), lo describen como un proceso intrínseco a la especie, no casual, en función de su aparición en casi todos los sitios de muestreo y lo atribuyen a factores intrínsecos o extrínsecos, como la temperatura, nutrición o salinidad. Para el GM, se puede confirmar que la aparición del hermafroditismo es un evento relativamente nuevo, con la certeza de que no estaba presente en 1994, y que su aparición estuvo acompañada de cambios en la proporción sexual a favor de las hembras y la disminución de las densidades de A. tuberculosa (Vega et al, 2021), por lo que lo catalogamos como un evento intrínseco a la especie, como lo indica Lucero-Rincón et al (2021), asociado a una respuesta de la población de concha negra a la disminución de las densidades, lo cual coincide con lo reportado por Romo-Piñera et al (2009) para Megapitaria squalida en Baja California, y Breton et al (2018), en una revisión sobre bivalvos.…”

“…Futuras investigaciones deben apuntar a confirmar la talla del cambio de sexo de la especie y tratar de identificar los factores responsables de la disminución de las densidades (Vega et al, 2021), y su relación con los cambios en la proporción sexual y el hermafroditismo, para lo cual se deben considerar los análisis histológicos por intervalos de tallas (Flores & Licandeo, 2010), así como los múltiples factores identificados como desencadenantes de estos procesos: situaciones de estrés, mecanismos inestables de determinación del sexo, factores ambientales o nutricionales y la contaminación, que puede actuar como disruptor endocrino afectando el desarrollo reproductivo (Afiati, 2007;Breton et al, 2018;Mzighani, 2005), e inclusive la plasticidad genotípica de la especie, que provoca diferentes respuestas en función de las presiones antropogénicas o ambientales a las que está sometida (Yasuoka & Yusa, 2016).…”

“…La reproducción de A. tuberculosa es continua, con picos variables en dependencia de la localidad y condiciones ambientales, tales como temperatura, lluvias, salinidad y disponibilidad de alimento (García-Domínguez et al, 2008;Lucero-Rincón et al, 2013;Romo-Piñera et al, 2015). A pesar de alcanzar tallas cercanas a los 10 cm de longitud total (Vega et al, 2021), se ha reportado para Colombia que los organismos maduran a partir de los 25 mm (Borda & Cruz, 2004), machos desde 18.87 mm y hembras desde 27.70 mm (Lucero et al, 2012) y 20.18 mm (Lucero-Rincón et al, 2013). En Costa Rica, la madurez sexual inicia entre 23.2 y 26.2 mm (Ampie & Cruz,1989), mientras que en Panamá maduran a partir de los 32 mm (Guilbert, 2007).…”