Estimation of Antioxidant Activity of Tetrakis(p–aminophenyl)- porphine regard to Superoxide Ions by Voltammetry Method

Abstract

Показано, что процессы электровосстановления кислорода и тетракис(пара-аминофенил)порфина (H 2 T(p-NH 2 Ph)P) в ДМСО на Pt электроде являются квазиобратимыми процессами с диффузионным контролем электродной реакции. На основании уравнения Ренделса-Шевчика определен коэффициент диффузии порфирина в ДМСО. Показано, что адсорбция порфирина на электроде приводит к увеличению константы гетерогенного переноса электрона. Изучено влияние порфирина на ток электроокисления анион-радикала , что позволило оценить антиоксидантную активность порфирина по отношению к супероксид анион-радикалу. Сопоставление полученных значений антиоксидантной активности (H 2 T(p-NH 2 Ph)P) с литературными данными по антиоксидантной активности аскорбиновой кислоты позволяет сделать вывод о перспективности применения (H 2 T(p-NH 2 Ph)P) в качестве антиоксиданта. Ключевые слова: Тетракис(пара-аминофенил)порфина, супероксид анион-радикал, антиоксидантная активность, вольтамперометрия.

Metal Influence in Porphyrine Structure on Kinetic of Electrodeposition and Morphology of Hydroxyphenylporphyrins Based Films

“…2a) and leads to superoxide anion radicals formation through the one-electron mechanism: (O 2 •-): О 2 + е → O 2 •- [36][37][38][39]. At the porphyrins presence the electroreduction of oxygen turn to irreversibility due to an effective interaction of superoxide with porphyrins [40][41][42][43]. Additionally CV shape of oxygenated porphyrins solutions is significantly changed from cycle to cycle.…”

Synthesis, Electrochemical Properties and Antioxidant Activity of Hydroxy Substituted Tetraphenylporphyrins

“…[34,35] Многочисленные литературные данные свидетель-ствуют о том, что антиоксидантные свойства различных природных и синтетических соединений обусловле-ны наличием в их составе нескольких ароматических (фенольных) ОН-групп. [36][37][38] В настоящей работе элек-трохимическим методом исследовано влияния при-роды периферийных заместителей на электрохимиче-ские свойства и антирадикальную активность произ-водных тетрафенилпорфина, имеющих в своей струк-туре несколько ОН-групп.…”

Substituted Tetraphenylporphyrins as Promising Molecular Systems with High Antioxidant Activity

“…Экспериментальная установка и методика проведения экспе-римента были описаны ранее. [16] Перед электрохимическими измерениями через раствор пропускали кислород в течение 30 минут, что гарантировало достижение предела растворимости (2.1 ммоль/л при 25 ○ C [27,28] ) для этого газа в DMSO. ЦВА кривые записывали при пропускании кислорода над раствором через 3 минуты после извлечения барботажной трубки (для обеспечения режима естественной конвекции).…”

“…[11,12] Существенную антиоксидант-ную активность демонстрируют гетероциклические соединения непорфириновой структуры [13,14] и некото-рые порфирины-лиганды. [15][16][17][18] Однако, до настоящего времени недостаточно изучены как влияние структуры порфирина на величину антиоксидатной активности, так и механизмы взаимодействия порфиринов со сво-бодными радикалами.…”