Esclerosis lateral amiotrófica: impacto del seguimiento neumológico y ventilación mecánica en la supervivencia. Experiencia en 114 casos

Sanjuán-López, Pilar; Valiño-López, Paz; Ricoy-Gabaldón, Jorge; Verea-Hernando, Héctor

doi:10.1016/j.arbres.2014.04.010

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“…En nuestra población, tras adoptar las medidas terapéuticas oportunas y con un manejo multidisciplinario, la supervivencia media una vez iniciada la ventilación estuvo en la franja alta del rango antes descrito para VNI. En nuestra serie, la supervivencia media fue superior a la descrita en España por Sanjuán-López et al 25 en una serie retrospectiva de 114 pacientes en un centro sin unidad especializada, y que fue de 23,3 meses (16,7-28,8) para pacientes que solo realizaron VNI, demostrando una mejor supervivencia en los pacientes en los que la VMD se inició de forma programada. En este trabajo la edad media al diagnóstico fue de 67,3 años, algo superior a la de nuestra población y se empleó ventilación mecánica en sus dos modalidades en una menor proporción de pacientes: el 43,8% (un 25,6% en situación de agudización respiratoria).…”

Section: Discussionunclassified

Evolución de pacientes con ELA bajo seguimiento neumológico y comparación de dos áreas asistenciales en una provincia española

Ortega‐González¹,

Hidalgo-Carvajal²,

Sánchez-Casado³

et al. 2022

RPR

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Introducción: Describir las características de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) remitidos para valoración respiratoria, determinando si existen factores diferenciales en el manejo clínico y su evolución en dos áreas asistenciales. Métodos: Análisis retrospectivo (seguimiento de 16 años) de pacientes con ELA atendidos en dos Servicios de Neumología en la misma provincia. Se analizan características demográficas, tipo de ELA, clase de adaptación a la ventilación domiciliaria

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Section: Discussionunclassified

Evolución de pacientes con ELA bajo seguimiento neumológico y comparación de dos áreas asistenciales en una provincia española

Ortega‐González¹,

Hidalgo-Carvajal²,

Sánchez-Casado³

et al. 2022

RPR

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“…ALS is caused by the progressive loss of motor neurons, leading to weakness and subsequent paralysis of the face, bulbar, and extremity muscles, including the diaphragm [3].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

A Rare Case of Amyotrophic Lateral Sclerosis With Asymmetrical Phrenic Nerve Lesion Presenting With Acute Respiratory Failure as an Initial Manifestation

Blanco

Pichardo

Abdullah

2021

Cureus

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Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder that causes muscle weakness, disability, and eventually, death. Respiratory failure is the leading cause of death in ALS. It is common in the advanced stages of the disease. However, acute respiratory failure is a presenting symptom in only a small number of patients, such as in our case. Here, we present the case of a 54-year-old woman with ALS presenting with respiratory failure due to unilateral diaphragm paralysis as the first manifestation. Although rare, respiratory muscle function failure can be the first symptom of motor neuron disease. Therefore, a motor neuron disease such as ALS, which leads to respiratory muscle weakness and diaphragm paralysis, should be considered in cases of unexplained acute respiratory failure.

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Schlaf und neurologische Erkrankungen

Mayer¹

2016

Nervenarzt

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Knowledge of the physiology of sleep-wake regulation can contribute to an understanding of the pathophysiology and symptoms of neurological diseases and is helpful for initiating specific therapies for sleep-wake cycle stabilization. Based on historically important observations on the close relationship between sleep and neurological diseases, new insights and developments in selected neurological entities are presented in this review article.

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Esclerosis lateral amiotrófica: impacto del seguimiento neumológico y ventilación mecánica en la supervivencia. Experiencia en 114 casos

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Evolución de pacientes con ELA bajo seguimiento neumológico y comparación de dos áreas asistenciales en una provincia española

Evolución de pacientes con ELA bajo seguimiento neumológico y comparación de dos áreas asistenciales en una provincia española

A Rare Case of Amyotrophic Lateral Sclerosis With Asymmetrical Phrenic Nerve Lesion Presenting With Acute Respiratory Failure as an Initial Manifestation

Schlaf und neurologische Erkrankungen

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