Erzeugung und Abfangreaktionen eines formalen 1:1-Komplexes aus Singulett-Kohlenstoff und 2,2′-Bipyridin

Abstract

Das Strukturelement eines protonierten Imidazoliumsystems wurde mit der Synthese von 1 aus 2,2′‐Bipyridin und einem neuartigen Methylenierungsmittel erstmals realisiert. Reversible Deprotonierungen führen über 2 zum in Lösung stabilen und abfangbaren Carben 3, einem formalen 1:1‐Komplex aus Singulett‐Kohlenstoff und 2,2′‐Bipyridin. Für 1 und 2 wurden experimentell ungewöhnliche Hybridisierungen des Brücken‐C‐Atoms gefunden.