Nous avons utilisé dans notre étude de l'effet électrovisqueux des suspensions aqueuses de noir de carbone, très stables, obtenues après traitement chimique. Ces suspensions contiennent des particules de noir de carbone de forme approximativement sphérique, parafaitement rigides et qui portent en surface des groupements chimiques qui leur confèrent le caractère de polyélectrolyte. Nous avons étudié la viscosité de la solution lorsque l'on fait varier la constante diélectrique ε du milieu dispersant soit par addition à l'eau d'un solvant miscible de basse constante‐diélectrique tel que l'alcool éthylique, soit par variation de la température. Nous avons également étudié l'influence sur la viscosité de l'addition au milieu de dispersion de sel neutre (KCl) d'acide fort (HCl) et de base forte (KOH). En dehors des observations viscosimetriques on a noté qu'il y a floculation reversible du sol lorsque l'on diminue suffisement ε, tandis que le sol ne flocule pas en milieu KOH, quelle que soit la concentration en KOH. Ces deux observations ne semblent pas avoir de précédent. Le comportement du sol en milieu KCl est classique, c'est‐a‐dire qu'il y a floculation pour des concentration suffisantes en sel. La floculation apparait plus vite par addition d'HCl que de KCl. On peut tirer de l'étude les conclusions suivantes: (1) Les résultats expérimentaux mettent en évidence un accroissement de viscosité provoqué par l'apparition de ce que l'on a dénommé la “floculation limitée” phénomène qui ne se manifeste pas sur l'état apparent du sol et que décèle seulement l'augmentation de K. Ce phénomène sera suivi de la floculation proprement dite si l'on continue à abaisser ε ou à augmenter la concentration ionique. On propose une explication simple de la floculation limitée et de l'accroissement de viscosité qui l'accompagne. (2) Dans le domaine où les sol est soumis au seul effet électrovisqueux la théorie de Booth permet une interpretation satisfaisante des résultats viscosimetriques. (3) Les résultats obtenus montrent que la stabilité du sol étudié dépend nettement de la grandeur de la charge portée par les particules et de l'épaisseur de la double couche approximée par le paramètre x−1 selon Debye.
