Ao Prof. Douglas Galvão pelas correções, atenção e pela paciência na hora de realizar este trabalho. Seja graças às discussões, exemplos ou trabalhos prévios aprendi muito com você. Obrigado.Ao meu pai e minha mãe que sempre estão comigo para me ajudar de maneira incondicional em tudo. Graças a vocês posso ser e desfrutar o que eu sou.Aos meus irmãos pelo exemplo e apoio permanente durante a realização desta dissertação.Mayer, a ti, por me acompanhar de forma inestimável em todo momento.Aos colegas do GSONM pela excelente gestão nas instalações computacionais do grupo. À CAPES, pelo apoio financeiro que tornou possível a pesquisa que originou este trabalho.Ao sempre gentil atendimento oferecido pela Coordenação de Pós-graduação do IFGW. Finalmente a todos aqueles que de alguma ou outra forma me apoiaram ou ajudaram, em especial a meus colegas de profissão Angela, Augusto, Hamilton e Diego, assim como também a meus colegas de grupo Nei, Pedro, Fernando, Samir e Marcelo pelas frutíferas discussões e principalmente no meu entendimento da língua portuguesa. MUITO OBRIGADO! v vi Resumo Nesta dissertação foram estudados, utilizando um enfoque semiempírico e de primeiros princípios, a estrutura e as propriedades eletrônicas de alguns precursores de alomelaninas. As alomelaninas fazem parte de uma classe de pigmentos escuros presentes numa grande variedade de organismos e seus precursores são formados por unidades monoméricas de o-benzoquinona e catecol. Devido à limitada disponibilidade de dados experimentais realizamos inicialmente uma comparação das diferentes grandezas, como momentos de dipolo e entalpias de formação, obtidas a partir de diversas metodologias dentro as quais se incluem Hartree-Fock e DFT, para escolher um modelo semiempírico que descreva melhor o comportamento eletrônico da o-benzoquinona e do catecol. Os modelos semiempíricos utilizados foram o AM1 e o PM3, onde o primeiro parece oferecer melhores resultados reproduzindo as estruturas determinadas pelos métodos ab initio, assim como os dados experimentais disponíveis. Consideramos a formação de dímeros a partir de ligações carbono-carbono e carbono-oxigênio-carbono entre diferentes monômeros. Em geral estas estruturas resultaram ser boas aceitadoras de um e até dois elétrons. Nenhum tipo de régio-seletividade foi observada nos dímeros. É provável que a falta de sítios preferenciais na dimerização resulte no fato das alomelaninas serem amorfas. Os espectros de absorção para as formas neutras e iônicas dos precursores também foram simulados.