1991
DOI: 10.1097/00000542-199109001-01085
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Epidural Clonidine Reduces Epidural Fentanyl Requirements and Side Effects in Postoperative Patients

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1

Citation Types

0
1
0
2

Year Published

1992
1992
2006
2006

Publication Types

Select...
4
1
1

Relationship

0
6

Authors

Journals

citations
Cited by 6 publications
(3 citation statements)
references
References 0 publications
0
1
0
2
Order By: Relevance
“…[24][25][26] The mitigating effect of yohimbine on ketamine-induced potentiation of morphine antinociception is consistent with the hypothesis that adrenergic agonists either prolong the opiate analgesia or reduce the need for postoperative opioid analgesics. 27,28) Many studies have suggested that the opening of ATP-sensitive K-channels plays an important role in the antinociception induced by morphine at supraspinal, spinal and peripheral levels. [29][30][31] In our studies, glibenclamide, an antagonist failed to modify the ketamine response on morphine antinociception, indicating that ATP-sensitive K-channels play no role.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…[24][25][26] The mitigating effect of yohimbine on ketamine-induced potentiation of morphine antinociception is consistent with the hypothesis that adrenergic agonists either prolong the opiate analgesia or reduce the need for postoperative opioid analgesics. 27,28) Many studies have suggested that the opening of ATP-sensitive K-channels plays an important role in the antinociception induced by morphine at supraspinal, spinal and peripheral levels. [29][30][31] In our studies, glibenclamide, an antagonist failed to modify the ketamine response on morphine antinociception, indicating that ATP-sensitive K-channels play no role.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Η αναλγητική δράση που παράγεται από τους αγωνιστές α 2 -αδρενεργικών υποδοχέων έχει καταδειχθεί, στα περισσότερα πειράματα, ότι είναι ανεξάρτητη από υποδοχείς οπιοειδών εφόσον η Ναλοξόνη δεν ήταν ικανή να ανταγωνισθεί την αναλγητική τους δράση. Συγχορήγηση οπιοειδών με αγωνιστές α 2 -αδρενεργικών υποδοχέων επιτρέπει την ουσιαστική μείωση της δοσολογίας πρώτων χωρίς μείωση της συνολικής αναλγητικής αποτελεσματικότητας (42) .…”
Section: αγωνιστές α 2 -αδρενεργικών υποδοχέωνunclassified
“…Οι σημαντικότερες καρδιαγγειακές επιδράσεις των αγωνιστών α 2 αδρενεργικών υποδοχέων είναι η υπόταση και η βραδυκαρδία. Ο εντοπισμός δράσης έχει διερευνηθεί σε τετραπληγικούς ασθενείς με πλήρη διατομή νωτιαίου μυελού στην αυχενική μοίρα (56) (42) . (57) , ενώ ο α 2Α αδρενεργικός υποδοχέας είναι υπεύθυνος για τις αναισθητικές και συμπαθολυτικές αποκρίσεις (58) .…”
Section: αγωνιστές α 2 -αδρενεργικών υποδοχέωνunclassified