Epidemiology and clinical manifestations of cardiac amyloidosis

Bajwa, Farhan; O'Connor, Ryan; Ananthasubramaniam, Karthikeyan

doi:10.1007/s10741-021-10162-1

Cited by 26 publications

(24 citation statements)

References 76 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The endocrine glands may also be affected, resulting in Sjögren's syndrome or adrenal or thyroid insufficiency. A higher risk of bleeding has also been seen in AL amyloidosis, due to either vascular involvement, coagulation factor deficiency, or increased fibrinolytic proteins 5 .…”

Section: Ultrasensitive Troponin T Variationmentioning

confidence: 99%

Outpatient management of patients with cardiac light chain amyloidosis

Alvarado-Giménez¹,

Bertín²,

Farez³

et al. 2024

RCCARE

View full text Add to dashboard Cite

Primary or light chain (AL) amyloidosis is the most common form of amyloidosis and is characterized by a clonal population of plasma cells that produce a monoclonal lambda or kappa-type light chain (LC).In some subjects, this chain is deposited as amyloid in the organs and tissues, giving rise to clinical manifestations such as proteinuria or nephrotic syndrome, restrictive cardiomyopathy, and hepatomegaly. Although considered a rare disease, recent data suggest that cardiac amyloidosis (CA) is underestimated as a cause of common heart diseases or syndromes. In AL amyloidosis, both the hematologic and organ responses after treatment are important to improve clinical outcome, especially if cardiac function improves, as this is one of the key aspects in the prognosis of AL amyloidosis. We present and review the case of a 67-year-old female patient who, through a workup for anemia and heart failure, was diagnosed with multiple myeloma and CA due to LC deposition.

show abstract

Section: Ultrasensitive Troponin T Variationmentioning

confidence: 99%

Outpatient management of patients with cardiac light chain amyloidosis

Alvarado-Giménez¹,

Bertín²,

Farez³

et al. 2024

RCCARE

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Ismert, hogy az idős, aortastenosissal diagnosztizált betegek egy része ATTRwt-ben is szenved. A két betegség együttes előfordulása igen rossz prognózist jelent (57,58). A billentyűbetegség megoldása, sok esetben TAVI-implantáció, jelentősen javítja a kimenetelt (58,59), azonban a periproceduralis AV-blokkok az ATTRwt-s populációban gyakrabban fordulnak elő, ezzel a kockázattal érdemes számolni a beavatkozás tervezésekor (1,57).…”

Section: Terápiás Lehetőségek Szívamyloidosisbanunclassified

A szívamyloidosis diagnosztikájának és terápiájának aktualitásai : Az ESC Myocardial and Pericardial Diseases Munkacsoportjának 2021-es position statementje alapján

Takács¹,

Nagy²,

Rácz³

et al. 2022

Cardiologia Hungarica

View full text Add to dashboard Cite

A szívamyloidosis egy súlyos, progresszív, infiltratív betegség, amelyet amiloidfibrillumok szívizomban való lerakódása okoz. Hátterében általában hematológiai, krónikus gyulladásos betegségek, illetve genetikai eltérések állhatnak, de az időskorban jellemző forma esetében a pontos ok ismeretlen. Az utóbbi években a modern képalkotó eljárásoknak és a noninvazív diagnosztika lehetőségének, valamint az egyre több, hatásos betegség specifikus terápiának köszönhetően növekszik a diagnosztizált esetek száma, így feltételezhetően a kórkép a korábban gondolthoz képest gyakoribb eltérés lehet. Sorra jelentek meg a diagnosztikus és terápiás algoritmusok a közelmúltban, így 2021-ben az ESC Myocardial and Pericardial Diseases Munkacsoportja egy áttekintő közleményt adott ki a jelenleg alkalmazandó irányelvekről.

show abstract

“…También pueden verse afectadas glándulas endocrinas dando como resultado síndrome de Sjögren, o insuficiencia adrenal o tiroidea. También se ha evidenciado en amiloidosis AL un mayor riesgo de sangrado, ya sea por la afectación vascular, déficit de factores de coagulación o aumento de proteínas fibrinolíticas 5 .…”

Section: Presentación Clínicaunclassified

Manejo ambulatorio de pacientes con amiloidosis cardiaca por cadenas livianas

Alvarado-Giménez¹,

Bertín²,

Farez³

et al. 2022

RCCAR

View full text Add to dashboard Cite

La amiloidosis primaria o de cadenas livianas (AL) es la forma más común de amiloidosis y se caracteriza por presentar una población clonal de células plasmáticas que producen una cadena ligera monoclonal de tipo lambda o kappa. En algunos sujetos, dicha cadena se deposita en forma de amiloide en los órganos y tejidos, dando lugar a manifestaciones clínicas, como proteinuria o síndrome nefrótico, miocardiopatía restrictiva y hepatomegalia. Aunque se considera una enfermedad rara, datos recientes sugieren que la amiloidosis cardíaca se subestima como una causa de enfermedades o síndromes cardíacos comunes. En la amiloidosis AL, tanto la respuesta hematológica como la de los órganos después del tratamiento son importantes para mejorar el resultado clínico, especialmente, si mejora la función cardíaca que es uno de los aspectos clave en el pronóstico de la amiloidosis AL. Se presenta el caso y la revisión de un paciente de sexo femenino, de 67 años de edad, que en la pesquisa diagnóstica de anemia e insuficiencia cardiaca (IC) se concluye en el diagnóstico de mieloma múltiple y amiloidosis cardiaca (AC) por depósito de cadenas livianas.

show abstract

Epidemiology and clinical manifestations of cardiac amyloidosis

Cited by 26 publications

References 76 publications

Outpatient management of patients with cardiac light chain amyloidosis

Outpatient management of patients with cardiac light chain amyloidosis

A szívamyloidosis diagnosztikájának és terápiájának aktualitásai : Az ESC Myocardial and Pericardial Diseases Munkacsoportjának 2021-es position statementje alapján

Manejo ambulatorio de pacientes con amiloidosis cardiaca por cadenas livianas

Contact Info

Product

Resources

About