Epidemiología del espectro de neuromielitis óptica. Nuevos y viejos desafíos

Gázquez, María Sepúlveda; Arrambide, Georgina; Calvo, Álvaro Cobo

doi:10.33588/rn.7401.2021163

RevNeurol

2022

DOI: 10.33588/rn.7401.2021163

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Epidemiología del espectro de neuromielitis óptica. Nuevos y viejos desafíos

María Sepúlveda Gázquez¹,

Georgina Arrambide²,

Álvaro Cobo Calvo³

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Reporte de Caso: Neuromielitis Óptica

Méndez Guerrero,

Mejía Almeida

2023

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Antecedentes: La Neuromielitis Óptica, también llamada enfermedad de Devic, es una entidad autoinmune desmielinizante del Sistema Nervioso Central, poco común que compromete los nervios ópticos y la médula espinal, ocasionando pérdida de la agudeza visual y afección motora. Descripción del caso: se presenta el caso clínico de una mujer de 25 años, que presenta signos de mielopatía y amaurosis súbitas, cumpliendo criterios para neuromielitis óptica. Se inicia tratamiento interrumpiendo embarazo para luego seguir con bolos de metilprednizona lo que al no existir mejoría comenzamos con terapia biológica dando resultado positivo desde la primera dosis. El Rituximab pertenece al grupo de anticuerpos monoclonales anti – CD20, una opción importante ante la falta de respuesta a la primera línea de tratamiento. Objetivo: Determinar el perfil clínico y terapéutico de los pacientes con diagnóstico de neuromielitis óptica. Conclusión: La paciente sufre de Neuromielitis óptica, experimentando problemas de visión y movilidad, con una nota de 18 puntos en la EDSS, a pesar del tratamiento con metilprednisolona intravenosa que no ha mostrado mejoría. Sin embargo, al administrar el medicamento Rituximab, un anticuerpo monoclonal anti-CD20, de forma semanal durante cuatro dosis, se observa una mejoría notable en su condición clínica, reflejada en una calificación final en la escala EDSS de 8 puntos. Área de estudio general: medicina. Área de estudio específica: Neurología.

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Mejía Almeida

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