EPHA4 is overexpressed but not functionally active in Sézary syndrome

Abstract

EPHA4 belongs to the largest subfamily of receptor tyrosine kinases. In addition to its function during development, overexpression of EPHA4 in tumors has been correlated with increased proliferation, migration and poor survival. Several genome-wide transcription profiling studies have demonstrated high EPHA4 expression in Sézary syndrome (SS), a leukemic variant of cutaneous CD4+ T-cell lymphoma (CTCL) with an aggressive clinical course and poor prognosis. In this study we set out to explore the functional role of EPHA4 in SS. Both high EPHA4 mRNA and protein expression was found in circulating SS-cells of patients compared to healthy CD4+ T-cells. However, using a phosphospecific EPHA4 antibody, phosphorylation of the EPHA4 kinase domain was not detected in either circulating or skin residing SS cells. Moreover, treatment with the phosphatase inhibitor pervanadate did not result in detectable phosphorylation of the EPHA4 kinase domain, in either SS cells or in healthy CD4+ T-cells. Thus, the results from our study confirm high EPHA4 expression in SS cells both on the mRNA and protein levels, making EPHA4 a good diagnostic marker. However, the overexpressed EPHA4 does not appear to be functionally active and its overexpression might be secondary to other oncogenic drivers in SS, like STAT3 and TWIST1.

Cutaneous T-cell lymphomas: modern data of pathogenesis, clinics and therapy

“…Имеютсясведенияодисрегуляциинекоторыхгенов и их сигнальных путей при ТКЛК, но точно их роль впатогенезезаболеваниянеизвестна [4,5,17,23,[42][43][44][45][46][47][48][49][50][51][52][53][54][55].Нарушениеэкспрессииилифункциинегативных регуляторов,включаяSOCS3ипротеинтирозинфосфатазы,такиекакSHP1,вовлеченовдисрегуляциюпути Jak-3 / STATиинтерлейкиннезависимойпролиферации злокачественныхТ-клеток.АктивностьпутиJak-3 / STAT препятствуетразвитиюТКЛКчерезстимуляциюсинте-заIL-5,IL-10,IL-17AиIL-17F,регулированиефакторов ангиогенезаипрепятствуетрезистентностиктерапии ингибитором гистоновой дезацетилазы (histone deacetylaseinhibitor,HDACI) [48,51,56,57].Дополнительно сообщается о вовлечении в патогенез СС сиг-нальногопутиNOTCH1 [23,58].NOTCHвключаетсемейство трансмембранных рецепторов, которые регулируюттранскрипциюгенов,участвующихвэмбриональном развитии, гомеостазе тканей, дифференцировкеклетокиихвыживаемости [45].…”

“…Сообщаетсяопотерегетерозиготностифосфатазы и гомолога тензина (phosphatase and tensin homolog, PTEN)приГМ,однакозначениеэтогоостаетсянеясным. Показано статистически значимое снижение доликлеток,сохраняющихPTEN,иснижениеинтен-сивностиокрашиванияприГМстадиипятнавсравнениисостадиейбляшкиприотсутствиистатистически достоверной разницы при стадиях опухоли ибляшкисоответственно [52].Установленаизбыточная экспрессия мРНК из подсемейства рецептора тирозинкиназы(receptortyrosinekinase,RTK)только приодномвариантеТКЛК-СС [23,58,59].…”

“…Частота встречаемости ГМ составляет от 44 до62%случаеввсехТКЛК [12].Грибовидныймикоз проявляетсяистиннымиполиморфнымивысыпаниями от пятна, инфильтрированных бляшек, узлов (опухолей) до общего поражения кожи (эритродермия) [10,[17][18][19],локализующихсянаучасткахкожи, защищенныхотпрямыхсолнечныхлучей(«зонакупальника»).НесмотрянаточтовцеломраннийГМ имеетблагоприятныепрогнозитечение,у15%пациентовсограниченнымипятнамиибляшкамизаболеваниепрогрессируетвпоздниеформы.В5%случаев ГМ манифестирует узлами, при которых злокачественные Т-лимфоцитыформируютинтрадермальные иподкожныеопухоли,частопроявляющиесяизъязвлениями(рис.1) [20].СиндромСезари(СС)определяется как агрессивный лейкемический вариант ТКЛК [7,19,21,22],клиническихарактеризующийся лейкемией(>1000клетокСезарина1мм 3 ),эритродермией (>80% поражения кожи) и генерализованной лимфаденопатией [8,23]. КСD30 + лимфопролиферативнымзаболеваниям относятсялимфоматоидныйпапулез(ЛиП),первич-наяанапластическаяCD30 + крупноклеточнаялимфомакожи(АКЛК)ипереходныйтипCD30 + ЛПЗ [12].…”

“…НараннихстадияхТКЛКчастоошибочнодиагностируется как различные доброкачественные дерматозы [23][24][25][26][27][28], поэтому важно проводить детальную…”

“…дифференциальнуюдиагностикусоследующимизаболеваниями [3,21,[23][24][25]27,[29][30][31]: -дерматитыиэкзема; -токсикодермияикожныетоксическиереакции налекарственныепрепараты; -парапсориаз; -псориаз; -склероатрофическийлихен; -панникулит; -острый лихеноидный вариолиформный парапсориаз; -хроническийлихеноидныйлишай; -пигментныегеморрагическиедерматозы(гемосидерозы); -витилиго. Посколькугистологическиепризнакиминимальны вначальнойстадииГМ,дифференциальнаядиагностикасвоспалительнымидерматозамисущественнозатруднена [32,33].Классическиегистологическиепризнаки ГМ включают: эпидермотропизм или фолликулотропизм,формированиемикроабсцессовПотрие,наличие небольшихисреднегоразмералимфоцитовсгиперхромнымиицеребреформнымиядрамиубазальноймембраны,фиброзсосочковогослоядермы(рис.2) [27,34,35].…”