Enzymatic and non-enzymatic assay of superoxide dismutase

Fried, Rainer

doi:10.1016/s0300-9084(75)80147-7

Cited by 118 publications

(50 citation statements)

References 20 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…SOD-1 was assayed for its ability to inhibit the superoxide-mediated reduction of NBT according to the method of Salin and McCord (3 1) and Fried (32). The reaction mixture, in a total volume of 300 p1, consisted of 0.02 M sodium bicarbonate (pH 10.0), 0.013 mM xanthine 3 pM phenazaine methosulphate, 27 pM nitroblue tetrazolium, and 20 to 30 p1 of cell supernatant.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Lipid Peroxidation and Superoxide Dismutase-1 and Glutathione Peroxidase Activities in Trisomy 16 Fetal Mice and Human Trisomy 21 Fibroblasts

Annerén

Epstein

1987

Pediatr Res

View full text Add to dashboard Cite

ABSTRACT. An increase in lipid peroxidation has been reported in fetal human trisomy 21 brains. To determine whether this change can be regarded as a consequence of the increase in soluble Cu, Zn-superoxide dismutase (SOD-1) activity caused by the trisomy, we have made use of the trisomy 16 mouse, a model for human trisomy 21. Lipid peroxidation, as malonaldehyde, and the activities of SOD-1 and glutathione peroxidase were studied in diploid and trisomy 16 mouse fetuses and fetal brains and, for comparison, in diploid and trisomy 21 human fibroblasts. SOD-1 activity in diploid mouse brain increased during fetal and postnatal development, but glutathione peroxidase activity was unchanged. Mean SOD-1 activity was almost exactly 50% increased in trisomy 16 fetuses and fetal brains and in human trisomy 21 fibroblasts, confirming the gene dosage effect in both species. The SOD-1 activity in the trisomic fetuses was correlated with that in their matched diploid littermates, suggesting that factors other than the gene dosage also determine activity. Mean glutathione peroxidase activity was not increased in trisomy 16 fetuses or brains and only slightly increased in human trisomy 21 fibroblasts. Mean lipid peroxidation was decreased in fetal trisomy 16 brains but was increased in human trisomy 21 fibroblasts. These results do not lend support to the notion that increased SOD-1 activity is developmentally deleterious and necessarily increases lipid peroxidation and, secondarily, the activity of glutathione peroxidase. The difference between the human and mouse data concerning lipid peroxidation in trisomic brains may be related to structural differences in the lipids which provide the substrate for lipid peroxidation. (Pediatr Res 21: 88-92,1987) Abbreviations DS, Down syndrome SOD-1, soluble superoxide dismutase, Cu, Zn-superoxide dismutase GSH-Px, glutathione peroxidase

show abstract

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Lipid Peroxidation and Superoxide Dismutase-1 and Glutathione Peroxidase Activities in Trisomy 16 Fetal Mice and Human Trisomy 21 Fibroblasts

Annerén

Epstein

1987

Pediatr Res

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Тривалість іммобілізації становила дві години. Вміст дієнових конʼюгатів (ДК) визначали за методом В. Б. Гаврилова, М. І. Мишкорудної [4], малонового діальдегіду (МДА) -за методом Е. М. Коробейникова [5], супероксиддисмутази (СОД) -за методом R. Fried [6], а показники ката-лази (КТ) -за R. Holmes [7]. Статистичне опрацю-вання цифрових даних проводили з використан-ням загальноприйнятого методу Стьюдента.…”

Section: огляди літератури оригінальні дослідження погляд на проблемуunclassified

Зміни Показників Пероксидного Окиснення Ліпідів У Наднирниках При Екзоґенному Алергічному Альвеолітів Умовах Стресу

Kovalska¹

2018

ЗКЕМ

View full text Add to dashboard Cite

РЕЗЮМЕ. Мета -вивчити зміни показників про-та антиоксидантної системи надниркових залоз у морських свинок із експериментальним алергічним альвеолітом в умовах стресу.Матеріал і методи. Дослідження проводили на морських свинках, статевозрілих самках масою 0,18-0,20 кг. Модель екзогенного алергічного альвеоліту відтворювали за методом О. О. Орєхова, Ю. А. Кирилова. Експеримен-тальну модель гострого іммобілізаційного стресу викликали іммобілізацією тварин на операційному столику на спині, фіксуючи атравматично за кінцівки. Тривалість іммобілізації становила 2 години. Активність процесів пероксид ного окиснення ліпідів оцінювали за вмістом дієнових конʼюґатів і малонового діальдегіду на 34 добу експерименту. Функціонування антиоксидантної системи оцінювали за вмістом ферментів супероксиддисмутази та каталази.Результати. У дослідній групі ми спостерігали вірогідне збільшення показників малонового діальдегіду, дієнових конʼюґатів, супероксиддисмутази та каталази, порівняно із контрольною групою тварин. У тварин із екзогенним алергічним альвеолітом в умовах стресу відбуваються наступні зміни: збільшення показників малонового діальдегіду, дієнових конʼюгатів (р<0,05) та вірогідне збільшення активності каталази й супероксид-дисмутази (р<0,05). Порівнюючи групи тварин із екзоґенним алергічним альвеолітом та групи тварин із екзоґенним алергічним альвеолітом в умовах стресу ми спостерігали зменшення наступних показників: дієнових конʼюґатів, активності каталази (р<0,05).Висновки. Результати біохімічних досліджень свідчать, що у тварин за умов розвитку експериментального алергічного альвеоліту наявні характерні ознаки розвитку оксидантного стресу. Це виражається у значній інтенсив ності окисних реакцій із надмірним накопиченням в надниркових залозах продуктів вільнорадикального окиснення. При дії на організм тварин із експериментальним алергічним альвеолітом стресу спостерігається зменшення активації процесів ПОЛ та пригнічення антиоксидантного захисту.КЛЮЧОВІ СЛОВА: екзогенний алергічний альвеоліт; стрес; пероксидне окиснення ліпідів; антиоксидантний захист.

show abstract

“…Содержание внеэритроцитарного гемоглобина (ВЭГ) определялось при помощи наборов "Реанал" (Венг рия). Активность супероксиддисмутазы (СОД) в мемб ранах эритроцитов оценивалась по методу R.Fried [13]. Удаление гемоглобина из гемолизата и плазмы производили по методу M.Minami et al [14].…”

Section: оригинальные исследованияunclassified

Transcutaneous neuroadaptive electrical stimulation for treatment of uncontrolled asthma

Abdullaeva¹,

Анаев²,

Кармен³

2013

Pulʹmonologiâ (Mosk.)

View full text Add to dashboard Cite

Enzymatic and non-enzymatic assay of superoxide dismutase

Cited by 118 publications

References 20 publications

Lipid Peroxidation and Superoxide Dismutase-1 and Glutathione Peroxidase Activities in Trisomy 16 Fetal Mice and Human Trisomy 21 Fibroblasts

Lipid Peroxidation and Superoxide Dismutase-1 and Glutathione Peroxidase Activities in Trisomy 16 Fetal Mice and Human Trisomy 21 Fibroblasts

Зміни Показників Пероксидного Окиснення Ліпідів У Наднирниках При Екзоґенному Алергічному Альвеолітів Умовах Стресу

Transcutaneous neuroadaptive electrical stimulation for treatment of uncontrolled asthma

Contact Info

Product

Resources

About