Enhanced π Conjugation around a Porphyrin[6] Nanoring

Abstract

This work was supported by EPSRC. We thank Johannes K. Sprafke for preliminary experiments on the synthesis of the template, and the EPSRC Mass Spectrometry Service (Swansea) for mass spectra.Supporting information for this article is available on the WWW under http://dx.

What is Cooperativity?

“…[36] The cooperative formation of supramolecular ladders has been probed by denaturation, [30] and binding curves for the displacement of multivalent ligands from cyclic porphyrin oligomers with pyridine match the simulated curves in Figure 16. [37] …”

Was ist Kooperativität?

“…[36] Die kooperative Bildung von supramolekularen Leiterstrukturen wurde in Denaturierungsexperimenten gemessen, [30] und Bindungskurven für die Verdrängung von multivalenten Liganden aus cyclischen Porphyrinoligomeren durch Pyridin sind mit den simulierten Kurven in Abbildung 16 im Einklang. [37] 3. Überlegungen zum Standardzustand Die Beziehung zwischen allosterischer und chelatbedingter Kooperativität lässt sich anhand der freien Energie veranschaulichen; wir vergleichen hierzu die freie Bildungsenergie der Komplexe AA·B 2 und c-AA·BB (Abbildungen 4 a und 9).…”

“…[36] Die kooperative Bildung von supramolekularen Leiterstrukturen wurde in Denaturierungsexperimenten gemessen, [30] und Bindungskurven für die Verdrängung von multivalenten Liganden aus cyclischen Porphyrinoligomeren durch Pyridin sind mit den simulierten Kurven in Abbildung 16 im Einklang. [37]…”

Giant Cyclo[n]thiophenes with Extended π Conjugation

“…The emission maxima for 6 c-f are not significantly different whereas the smaller cycles 6 a and 6 b show a much weaker fluorescence band that is shifted to longer wavelengths, as a result of the high ring strain. [12] The distorted conformation of the smallest cycle 6 a is also the origin of the much narrower absorption band and the emergence of a new lower energy transition (S 0 !S 1 ), which can be directly correlated with theoretical predictions.…”