Мета роботи -покращити діагностику тяжкості ГХ у чоловіків шляхом визначення плазмового рівня ЕТ-1 при носійстві різних генотипів гена ЕТ-1.Матеріали та методи. Обстежений 191 чоловік: 79 -із групи контролю, 62 -з ГХ ІІ ст. та 50 -із ГХ і ХСН ІІА ст., вік -40-60 років. Усі -жителі Подільського регіону України. Використовували загальноклінічні, біохімічні, інструментальні та математичні методи дослідження, полімеразну ланцюгову реакцію, імунофер-ментний аналіз.Результати. У чоловіків групи контролю та у хворих із ГХ ІІ ст. і ГХ, що ускладнена ХСН ІІА ст., переважає генотип Lys/Lys та алель Lys гена ЕТ-1. Носійство будь-якого генотипу гена ЕТ-1 не асоціюється з ризиком розвитку ГХ і ХСН на її тлі. У пацієнтів із ГХ рівень пептиду вірогідно вищий, ніж у групі контролю, при цьому найвища концентрація ЕТ-1 в осіб із ГХ і ХСН ІІА ст. У чоловіків групи контролю, в пацієнтів із ГХ ІІ ст. і з ГХ і ХСН ІІА ст. -носіїв генотипу Lys/Lys плазмова концентрація ЕТ-1 вірогідно нижча, ніж у володарів алелі Asn. У носіїв генотипу Lys/Lys найвищий рівень пептиду у плазмі крові визначається в пацієнтів із ГХ, що ускладнена ХСН ІІА ст. У володарів алелі Asn концентрація ЕТ-1 у чоловіків із ГХ різної тяжкості вірогідно вища, ніж в осіб групи контролю, але різниці між пацієнтами з ГХ не виявлено. У чоловіків із ГХ ІІ ст., які є носіями генотипу Lys/Lys, вірогідно частіше зустрічається 2 ступінь АГ, а в носіїв алелі Asn -3 ступінь АГ. В осіб із ГХ і ХСН ІІА ст. носійство алелі Asn асоціюється з 3 ступенем АГ.Висновки. У чоловіків усіх груп дослідження переважає генотип Lys/Lys й алель Lys гена ЕТ-1. Носії алелі Asn мають вірогідно вищі рівні ЕТ-1 у плазмі крові, ніж носії генотипу Lys/Lys як серед представників контрольної групи, так і у хворих із ГХ. Носійство алелі Asn в осіб із ГХ різної тяжкості асоціюється з 3 ступенем АГ. Розраховані межові рівні ЕТ-1, котрі можна використовувати під час скринінгового обстеження великих контингентів людей для діагностики тяжкості ГХ. Результаты. У мужчин в группе контроля и у больных с ГБ II ст. и ГБ, осложнённой ХСН IIА ст., преобладает генотип Lys/Lys и аллель Lys гена ЭТ-1. Носительство любого генотипа гена ЭТ-1 не ассоциируется с риском развития ГБ и ХСН на её фоне. У пациентов с ГБ уровень пептида достоверно выше, чем в группе контроля, при этом самая высокая концентрация ЭТ-1 у пациентов с ГБ и ХСН IIА ст. У мужчин группы контроля, у пациентов с ГБ II ст. и с ГБ и ХСН IIА ст. -носителей генотипа Lys/Lys плазменная концентрация ЭТ-1 достоверно ниже, чем у обладателей аллеля Asn. У носителей генотипа Lys/ Lys наивысший уровень пептида в плазме крови определяется у пациентов с ГБ, осложнённой ХСН IIА ст. У обладателей аллеля Asn концентрация ЭТ-1 у мужчин с ГБ различной тяжести достоверно выше, чем у лиц группы контроля, но разницы между пациентами с ГБ не обнаружено. У мужчин с ГБ II ст., которые являются носителями генотипа Lys/Lys, достоверно чаще встречается 2 степень АГ, а у носителей аллеля Asn -3 степень АГ. У лиц с ГБ и ХСН IIA ст. носительство аллеля Asn ассоциируется с 3 степенью АГ....