Endoscopic Treatment of Choanal Atresia

Cirugía endoscópica en un niño con atresia unilateral de coana

“…Los dos aspectos más importantes en estos resultados son la creación de colgajos de mucosa y evitar el taponamiento nasal [18]. El uso de colgajos está basado en que solo una capa epitelial es capaz de prevenir la retracción en la cicatrización mientras que el taponamiento provoca ulceración, favorece la infección y daña los tejidos sanos [19][20][21]. CONCLUSIONES El tratamiento quirúrgico de la atresia de coana mediante cirugía endoscópica con creación de colgajos de mucosa intranasales y evitando el taponamiento nasal, puede reducir la posibilidad de reestenosis.…”

Die endonasale endoskopische Resektion von Choanalatresien – wie groß ist der Langzeiterfolg?

“…Typische Symptome sind eine chronische, einseitige Nasenatmungsbehinderung oder Rhinorrhoe. Sind die Beschwerden nicht stark beeinträchtigend, muss die Operation nicht im Säuglingsalter durchgeführt werden, sondern kann auch im späteren Lebensalter erfolgen [6]. Eine beidseitig bestehende Choanalatresie wird dagegen bereits in den ersten Lebensminuten symptomatisch: Da Säuglinge als obligate Nasenatmer geboren werden, kommt es spontan, insbesondere aber beim Versuch der Nahrungsaufnahme, zu Sättigungsabfällen und Asphyxie [7].…”

Endoscopic Repair of Congenital Choanal Atresia without Stenting at Queen Rania Pediatric Hospital

“…(1) It is caused by failure in rupture of the nasobuccal membrane of Hochstetter which is normally reabsorbed during the sixth week of gestation. (2) Although it is a rare condition, it is the most common congenital nasal malformation with incidence of one in every 8000-10000 live births. (3) It was first described by Johann Roederer in 1755.…”

“…(4) It may be unilateral or bilateral, isolated or associated with other craniofacial anomalies, with CHARGE syndrome being the most commonly associated anomaly. (2) Since infants are obligate nasal breathers for the first few days after birth and have no ability to breathe through mouth, bilateral choanal atresia presents as medical emergency at birth with symptoms of respiratory distress and cyanosis which is relieved by crying. (5) Diagnosis is suspected immediately at birth after failure to pass nasogastric tube and confirmed by CT scan.…”

“…(7) Many surgical approaches have been used with endoscopic transnasal being the most preferred. (2) There is a great controversy regarding placing stents or not. (5) The aim of our study is to evaluate the effectiveness of repair of congenital choanal atresia endoscopically without stenting.…”