Endohedral fullerenes: Synthesis, isolation, mono- and bis-functionalization

Cerón, Maira R.; Maffeis, Viviana; Stevenson, Steven; Echegoyen, Luís

doi:10.1016/j.ica.2017.03.040

Cited by 37 publications

(23 citation statements)

References 114 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Достаточно широко исследовались и фотоди-намические свойства фуллерена С 70 . Сравнение ФДТ-активности C 60 и C 70 , инкапсулированного в ди-миристоилфосфатидил-холиновые липосомы, про-тив клеток HeLa показало, что C 70 как фотосенсити-затор был в пять раз активнее C 60 [30].…”

Section: фуллерены в фотодинамической терапииunclassified

“…В настоящее вре-мя создаются тераностики на осно ве объединения углеродных наноструктур и полимеров [69], а также на основе эндофуллеренов [70].…”

Section: системы доставки лекарственных веществ на основе фуллереновunclassified

See 1 more Smart Citation

Biological activity of fullerenes - reality and prospects

Dumpis

Анатольевна²,

Nikolayev

et al. 2018

Rev Clin Pharm Drug Ther

View full text Add to dashboard Cite

Особое место среди наноструктур занимают фул-лерены. Это связано с тем, что они, и только они, представляют собой молекулярную форму углерода. Следовательно, как и всякие молекулы, они харак-теризуются молекулярной массой и стабильностью состава. Наиболее легко получается и поэтому ши-роко используется наименьший по размеру фулле-рен С 60 , затем фуллерен С 70 . Среди других выде-ленных и хоть минимально изученных фуллеренов можно упомянуть С 74 , С 76 , С 78 , С 80 , С 82 и С 84 и т. д.Биологические свойства представителей любого класса соединений определяются их физическими и химическими свойствами. Однако это не совсем так в приложении к наноструктурам углерода во- Резюмее.В обзоре рассмотрены свойства фуллере-нов и их производных и возможность их применения в биологии и медицине. Фуллерены могут оказывать в биологических системах как антиоксидантное дей-ствие, улавливая активные формы кислорода (АФК), так и окислительное, придавая фуллерену фотосенси-тизирующие свойства. Обладающие мембранотропным действием, липофильные молекулы фуллеренов взаимо-действуют с различными биологическими структурами и могут изменять функции этих структур, увеличивая липофильность активной молекулы (аминокислот, ну-клеиновых кислот, белков и др.). Приведены данные о биологическом действии фуллеренов в опытах in vitro и in vivo. Рассмотрены примеры адресной доставки извест ных терапевтических агентов. Ключевые слова:фуллерен; антиоксидант; фото-сенситизатор; тераностик. BioLogiCAL ACtivity of fuLLErEnEs -rEALity And ProsPECts

show abstract

Section: фуллерены в фотодинамической терапииunclassified

Section: системы доставки лекарственных веществ на основе фуллереновunclassified

Biological activity of fullerenes - reality and prospects

Dumpis

Анатольевна²,

Nikolayev

et al. 2018

Rev Clin Pharm Drug Ther

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Last but not least, endohedral fullerenes exist because of the fact that they are hollow; so they have the potential application of confining or protecting molecules, thus acting as carriers or stabilizers. Particularly, those with metallic atoms inside them-endohedral metallofullerenes-have been attractive for chemistry, physics and interdisciplinary areas, such as materials and biological sciences [22][23][24][25].…”

Section: Types Of Fullerenesmentioning

confidence: 99%

Reactivity Indexes and Structure of Fullerenes

Jiménez¹,

Tenorio²,

AlejandroHernández-Velázquez³

et al. 2018

Fullerenes and Relative Materials - Properties and Applications

View full text Add to dashboard Cite

The discovery of fullerenes and their production in measurable quantities launched many studies about their reactivity and possible applications. Their peculiar structure opened possibilities for their study, initially replacing carbon atoms with alternative atoms. The surface also offers the possibility of attaching several species and the interior of their hollow structure represents a challenge because of the possibility of confining elements or molecules that may become less stable when attached to the exterior of the cage. These modifications may considerably affect both chemical and physical properties. In this chapter, we propose the encapsulation of 3-10 nitrogen atoms as aggregates inside the C 70 cage. We also study the structures and reactivity indexes and the stabilization conferred as a result of being part of the fullerene. These aggregates are mainly of interest because of their possible application as energetic materials.

show abstract

“…[11] 5 was formed by the addition of N-octylglycine to the fullerene in competition to the 1,3-dipolar cycloaddition, presumably through an electron transfer/radical mechanism. [11] 5 was formed by the addition of N-octylglycine to the fullerene in competition to the 1,3-dipolar cycloaddition, presumably through an electron transfer/radical mechanism.…”

mentioning

confidence: 99%

All‐Fullerene Electron Donor–Acceptor Conjugates

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

The synthesis and characterization of acovalent allfullerene C 60 -Lu 3 N@I h -C 80 electron donor-acceptor conjugate has been realized by sequential 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides on Lu 3 N@I h -C 80 and C 60 .T o the best of our knowledge,t his is the first time that two fullerenes behaving as both electron donor (Lu 3 N@I h -C 80 )and acceptor (C 60 )a re forming an electroactive dumbbell. DFT calculations reveal up to 16 diastereomeric pairs,that is,8with syn and 8w ith anti orientation, with the anti-RSSS isomer being the most stable.S pectroelectrochemical absorption and femtosecond transient absorption experiments support the notion that aC 60 ·À -Lu 3 N@I h -C 80 ·+ charge-separated state is formed. Spin conversion from the charge-separated singlet state C 60 ·À -Lu 3 N@I h -C 80 ·+ into the corresponding triplet state is facilitated by the heavy-atom effect stemming from the Lu 3 Ncluster,which, in turn, slows down the charge recombination by one order of magnitude.

show abstract

Endohedral fullerenes: Synthesis, isolation, mono- and bis-functionalization

Cited by 37 publications

References 114 publications

Biological activity of fullerenes - reality and prospects

Biological activity of fullerenes - reality and prospects

Reactivity Indexes and Structure of Fullerenes

All‐Fullerene Electron Donor–Acceptor Conjugates

Contact Info

Product

Resources

About