Enantioselective determination of ibuprofen in plasma by high-performance liquid chromatography–electrospray mass spectrometry

Análise enantiosseletiva de fármacos: contribuições da cromatografia líquida de alta eficiência e eletroforese capilar

“…Para atender essas exigências analíticas, o uso de detectores mais sensíveis e seletivos tem sido cada vez mais acentuado. No caso de HPLC, destaca-se o uso do espectrômetro de massas (LC-MS ou LC-MS-MS), que permite obter alta seletividade e baixos limites de detecção e quantificação ou então informações estruturais adicionais dos fármacos em análise 103,104 . No caso da CE, esse detector também tem sido empregado 105 , bem como o detector por fluorescência induzida a laser (LIF, "Laser Induced Fluorescence") 106,107 .…”

“…Para o desenvolvimento desses métodos estão sendo empregadas as técnicas de HPLC e CE. As referências já citadas nesse texto 44,48,52,[89][90][91][92][93][94][95]100,104,110 e algumas outras publicações recentes [121][122][123][124] demostram o grande envolvimento desses grupos na análise enantiosseletiva de fármacos e metabólitos em materiais biológi-cos. Como as análises são feitas em matrizes biológicas complexas e analitos presentes em quantidades muito baixas, também estão sendo desenvolvidos e validados novos procedimentos de preparação da amostra como, por ex., a microextração em fase sóli-da 110 . Graças a esses métodos desenvolvidos, vários estudos de disposição cinética estão sendo realizados, possibilitando estabelecer a influência de várias doenças e aspectos genéticos na disposição cinética de fármacos quirais, sendo citados apenas os mais recentes [125][126][127][128][129] .…”

A Validated Enantioselective Assay for the Determination of Ibuprofen in Human Plasma Using Ultra Performance Liquid Chromatography with Tandem Mass Spectrometry (UPLC-MS/MS)

“…Certain direct HPLC methods employ ultra-violet (UV) detection using α 1 -acid glycoprotein [16][17][18][19], β-cyclodextrin [20], cellulose [21], polysaccharide [22], and amylose derivative [23] chiral sta-tionary phases (CSPs). A cellulose derivative CSP using radiometric and tandem mass spectrometric (MS/MS) detection [24] and an amylose derivative CSP using MS/MS [25] were also employed for the determination of ibuprofen enantiomers.…”

“…The direct HPLC methods have the advantage that the ibuprofen enantiomers can be analyzed without derivatization, however, these assays have poor sensitivity, reproducibility, require a large sample volume [16,[18][19][20] or lack the satisfactory chromatographic baseline separation of the stereoisomer peaks [20,25]. Some direct HPLC methods achieved good sensitivity and use a small sample volume, but due to the non-selective characteristics of the UV detection they require extended analysis time to avoid interferences between the ibuprofen enantiomers and the co-eluting endogenous components from the biological matrix [23].…”

Influência da exposição inalatória a combustíveis automotivos na atividade do CYP3A, CPY2C e CYP2D em ratos tratados com fármacos quirais

“…A análise dos enantiômeros do ibuprofeno em plasma tem sido descrita por HPLC com detecção por ultravioleta ou por espectrometria de massas (MS/MS), empregando procedimentos de derivatização com reagentes enantiomericamente puros (WRIGHT et al;1992;KONDO et al;1994;TAN et al, 1997), adição de seletores quirais como β-ciclodextrinas na fase móvel (HASSSAN et al;2008) ou colunas com fases estacionárias quirais (AHN et al;1994;BONATO et al, 2003;TENG et al;. Outros métodos empregando eletroforese capilar também são descritos (JABOR et al;2002;GLÓWKA;KARAZNIEWICZ;2007 A análise dos enantiômeros da fluoxetina em plasma tem sido descrita por HPLC com detecção por ultravioleta, florescência ou por espectrometria de massas (MS/MS) empregando procedimentos de derivatização (GUO et al, 2003;YU et al, 2006) ou colunas com fases estacionárias quirais (OLSEN et al, 1998;TSE, 2000;GATTI et al, 2003;JIE et al, 2007;CHOW et al, 2011).…”