“…В большинстве методов лечения, основанных на CAR, используются аутологичные Т-клетки, что усложняет логистику: требуется несколько недель, прежде чем аутологичные CAR-Т-клетки будут готовы к применению [50,51]. Одним из очевидных путей продвижения клеточных терапий CAR является создание генетически модифицированных «универсальных» аллогенных Т-клеток CAR, NK-клеток, плюрипотентных стволовых клеток и клетокпредшественников, которые можно заранее модифицировать и хранить [52], что позволит сократить время ожидания пациентом готового продукта, значительно увеличит масштабы производства и уменьшит его себестоимость [53].…”