Abstract:Calo embriogênico tem sido o tecido-alvo mais utilizado para transformação genética de cereais. O objetivo deste trabalho foi investigar o estabelecimento de calos embriogênicos e a regeneração de plantas in vitro a partir de embriões maduros de genótipos de aveia (Avena sativa L.). Embriões maduros foram retirados das sementes e colocados em meio MS (Murashige & Skoog), contendo 30,0 g L-1 de sacarose e 2,0 mg L-1 de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). Após o período de indução de calos, agregados emb… Show more
“…bras., Brasília, v.45, n.5, p.435-441, maio 2010 foi de 76%, o que é similar às obtidas com outras espécies, nas mesmas condições de indução de calos. O papel fundamental do 2,4-D para a indução de calos foi observado em diferentes monocotiledôneas (Tohme et al, 1996;Lenis-Manzano, 1998;Lamb et al, 2002;Jimenez, 2005;Vasil, 2005;Campos et al, 2009). Neste trabalho, o papel dos reguladores de crescimento na proliferação, manutenção e diferenciação dos calos, em cultura de tecidos de U. brizantha, seguiu o padrão descrito anteriormente em outras espécies: alto conteúdo de auxina e baixo de cinetinas para a produção de calos; baixa ou nenhuma quantidade de auxina; e aumento de cinetinas para a regeneração e obtenção de brotos.…”
Section: (Figura 2 B) Os Calos Foram Transferidos Para O Meio De Regunclassified
“…Esses resultados são semelhantes aos de outras gramíneas (Lamb et al, 2002;Zhang et al, 2006;Yu et al, 2008;Campos et al, 2009), com as quais foi obtida regeneração eficiente de embriões maduros.…”
Section: (Figura 2 B) Os Calos Foram Transferidos Para O Meio De Regunclassified
Resumo -O objetivo deste trabalho foi descrever o processo de embriogênese somática em Urochloa brizantha cv. Marandu (Syn. Brachiaria brizantha cv. Marandu) e fornecer subsídios para o aprimoramento dos métodos de cultura de tecidos e transformação genética. Calos embriogênicos foram obtidos por indução em embriões isolados de sementes maduras, e cultivados in vitro, em meio de cultura que continha ácido 2,4-diclorofenoxiacético, 6-benzilaminopurina e caseína hidrolisada. Plântulas foram regeneradas a partir dos calos embriogênicos, na presença de ácido naftalenoacético e cinetina. Esse processo foi descrito morfologicamente por observações em microscopia de luz de secções seriadas semifinas de tecidos fixados, ao longo do processo de regeneração, em FAA [formaldeído (40%): ácido acético glacial: etanol (50%), a 5:5:90 v/v/v]. Os embriões das sementes de U. brizantha cv. Marandu não têm epiblasto e são classificados como do tipo panicoide. Nas condições estabelecidas de cultura in vitro, calos embriogênicos e embriões somáticos de U. brizantha cv. Marandu, desenvolvem-se a partir de células meristemáticas do escutelo.Termos para indexação: Brachiaria, cultura de tecidos, melhoramento de forrageiras, regeneração, transformação genética.
Histology of somatic embryogenesis induced in embryos of mature seeds of the apomictic Urochloa brizanthaAbstract -The objective of this work was to describe the process of somatic embryogenesis in Urochloa brizantha cv. Marandu (Syn. Brachiaria brizantha cv. Marandu) and to provide support for the improvement of tissue culture and genetic transformation methods. Embryogenic calli were obtained by induction in embryos isolated from mature seeds, and cultivated in vitro in culture medium containing 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, 6-benzylaminopurine and hydrolyzed casein. Plantlets were regenerated from the embryogenic calli in the presence of naphthaleneacetic acid and kinetin. This process was described by morphological observations of serial semithin sections of tissues fixed along the regeneration process in FAA (40% formaldehyde: acetic acid: 50% ethanol, at 5:5:90 v/v/v), using light microscopy. Seed embryos of U. brizantha cv. Marandu do not have epiblast and are classified as Panicum-type. Under in vitro culture conditions, embryogenic calli and somatic embryos of U. brizantha cv. Marandu develop from meristematic cells of the scutellum.
“…bras., Brasília, v.45, n.5, p.435-441, maio 2010 foi de 76%, o que é similar às obtidas com outras espécies, nas mesmas condições de indução de calos. O papel fundamental do 2,4-D para a indução de calos foi observado em diferentes monocotiledôneas (Tohme et al, 1996;Lenis-Manzano, 1998;Lamb et al, 2002;Jimenez, 2005;Vasil, 2005;Campos et al, 2009). Neste trabalho, o papel dos reguladores de crescimento na proliferação, manutenção e diferenciação dos calos, em cultura de tecidos de U. brizantha, seguiu o padrão descrito anteriormente em outras espécies: alto conteúdo de auxina e baixo de cinetinas para a produção de calos; baixa ou nenhuma quantidade de auxina; e aumento de cinetinas para a regeneração e obtenção de brotos.…”
Section: (Figura 2 B) Os Calos Foram Transferidos Para O Meio De Regunclassified
“…Esses resultados são semelhantes aos de outras gramíneas (Lamb et al, 2002;Zhang et al, 2006;Yu et al, 2008;Campos et al, 2009), com as quais foi obtida regeneração eficiente de embriões maduros.…”
Section: (Figura 2 B) Os Calos Foram Transferidos Para O Meio De Regunclassified
Resumo -O objetivo deste trabalho foi descrever o processo de embriogênese somática em Urochloa brizantha cv. Marandu (Syn. Brachiaria brizantha cv. Marandu) e fornecer subsídios para o aprimoramento dos métodos de cultura de tecidos e transformação genética. Calos embriogênicos foram obtidos por indução em embriões isolados de sementes maduras, e cultivados in vitro, em meio de cultura que continha ácido 2,4-diclorofenoxiacético, 6-benzilaminopurina e caseína hidrolisada. Plântulas foram regeneradas a partir dos calos embriogênicos, na presença de ácido naftalenoacético e cinetina. Esse processo foi descrito morfologicamente por observações em microscopia de luz de secções seriadas semifinas de tecidos fixados, ao longo do processo de regeneração, em FAA [formaldeído (40%): ácido acético glacial: etanol (50%), a 5:5:90 v/v/v]. Os embriões das sementes de U. brizantha cv. Marandu não têm epiblasto e são classificados como do tipo panicoide. Nas condições estabelecidas de cultura in vitro, calos embriogênicos e embriões somáticos de U. brizantha cv. Marandu, desenvolvem-se a partir de células meristemáticas do escutelo.Termos para indexação: Brachiaria, cultura de tecidos, melhoramento de forrageiras, regeneração, transformação genética.
Histology of somatic embryogenesis induced in embryos of mature seeds of the apomictic Urochloa brizanthaAbstract -The objective of this work was to describe the process of somatic embryogenesis in Urochloa brizantha cv. Marandu (Syn. Brachiaria brizantha cv. Marandu) and to provide support for the improvement of tissue culture and genetic transformation methods. Embryogenic calli were obtained by induction in embryos isolated from mature seeds, and cultivated in vitro in culture medium containing 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, 6-benzylaminopurine and hydrolyzed casein. Plantlets were regenerated from the embryogenic calli in the presence of naphthaleneacetic acid and kinetin. This process was described by morphological observations of serial semithin sections of tissues fixed along the regeneration process in FAA (40% formaldehyde: acetic acid: 50% ethanol, at 5:5:90 v/v/v), using light microscopy. Seed embryos of U. brizantha cv. Marandu do not have epiblast and are classified as Panicum-type. Under in vitro culture conditions, embryogenic calli and somatic embryos of U. brizantha cv. Marandu develop from meristematic cells of the scutellum.
“…Em cultivares brasileiras de aveia, foram obtidas plantas in vitro a partir de calos induzidos de diferentes explantes, entre eles, sementes maduras (LAMB et al, 2002;GRANDO et al, 2004a), embriões imaturos ( GRANDO et al, 1993) e coleóptilos (LAMB & MILACH, 2001). O tipo de calo e o potencial de regeneração podem ser influenciados por fatores como meio de cultura, genótipo e explante (BHASKARAM & SMITH, 1990;GRANDO et al, 1993).…”
Section: Três Experimentos Foram Conduzidos Com O Objetivo De Avaliarunclassified
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