Electrochemical generation of arsenic volatile species using a gold/mercury amalgam cathode. Determination of arsenic by atomic absorption spectrometry

Abstract

The electrochemical generation of arsenic volatile species (arsine) using an Au/Hg amalgam cathode in a 0.5 M H 2 SO 4 solution, is described. Results were compared with those obtained with other cathodes commonly used for generation of arsine. The effects of the electrolytic conditions and interferent ions have been studied. Results show that the Au/Hg cathode has better tolerance to interference and higher repeatability than cathodes made out of platinum (Pt), gold (Au), reticulated glassy carbon (RGC), lead (Pb). Under optimized conditions, a 0.027 µg L −1 (3σ) detection limit for As (III) in aqueous solutions and a 2.4 % relative standard deviation for a 0.1 µg L −1 As (III) were obtained. The accuracy of the method was verified by determination of As in a certified reference material. The proposed method was applied to the determination of As in spiked tap water samples.

Método electroquímico acoplado a espectrofotometría de absorción atómica para la determinación de arsénico en sedimento marino de la comuna de bajoalto

“…El lugar de estudio correspondió a la Comuna de Bajoalto, ubicada en la Provincia El Oro, Ecuador, zona fronteriza con Perú, tal como se puede observar en la Figura 1. La generación electroquímica de arsina (AsH3), fue realizada acorde a lo reportado por Caiminagua et al (16) . Para lo cual, en la superficie del cátodo se induce la reducción del As 3+ al estado elemental, y posteriormente su hidrogenación por átomos de hidrógeno producidos y adsorbidos en el mismo cátodo para formar el hidruro volátil, que fue transportado por gas argón (Ar) a través de una celda de cuarzo, para su posterior cuantificación en el espectrofotómetro de absorción atómica (Figura 2) (16) .…”

“…La digestión ácida se realizó es un digestor microonda tratando 0,4634 g de material de referencia con 3 mL de mezcla ácida (HNO3: HF: HClO4 (3: 3: 1). La curva de calibración se obtuvo utilizando la metodología propuesta por Caiminagua et al (16) .…”

“…En este sentido, la generación electroquímica de hidruros como técnica de introducción de muestra, constituye un procedimiento ideal para el transporte de muestras en fase gaseosa y su posterior determinación por Espectroscopia de Absorción Atómica, presentando ventajas significativas; que se traducen en mejoras de sensibilidad y capacidad de detección (15) . El presente trabajo evalúa la generación electroquímica de arsina (AsH3), un compuesto de arsénico, utilizando diferentes materiales catódicos para su determinación y se comparan los parámetros analíticos del método (exactitud, precisión) con los reportados por otros autores, estableciendo comparaciones; La eficacia de la metodología se ha demostrado mediante la determinación de este metal por espectroscopia de absorción atómica en materiales de referencia estándar (16) .…”

Gold Nano Particle and Reduced Graphene Oxide Composite Modified Carbon Paste Electrode for the Ultra Trace Detection of Arsenic (III)

“…Many different analytical instruments and methodologies have been used for the determination of arsenic which includes atomic fluorescence spectrometry (AFS) [14][15], hydride generation atomic absorption spectrometry (HGAAS) [16], graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS) [17], inductively-coupled plasma mass spectrometry (ICPMS), [18] and high-performance liquid chromatography with chemical-vapour generation (HPLC-CVG) [19]. All these methods are sensitive, however require high instrumental cost and have problem in their application onsite.…”

The Utilization of Nitrogen Gas as a Carrier Gas in the Determination of Hg Ions Using Cold Vapor-Atomic Absorption Spectrophotometer (CV-AAS)

“…Cold vapor-atomic absorption spectrophotometry (CV-AAS) is the most widely used technique for the determination of Hg because of its main advantages including the possibility of separation of the analyte from its matrix with the inherent minimization of matrix interferences and the possibility of analyte pre-concentration, leading to increased measurement and the results obtained even at the low levels of concentration [12][13][14].…”