Ekspresi mRNA Interleukin-10 (IL-10) dalam Kaitannya dengan Patogenesis Malaria Berat Pada Mencit Strain BALB/C yang Diinfeksi Plasmodium yoelli 17XL

Abstract

AbstrakPatogenesis malaria berat masih belum diketahui menyeluruh. Episode malaria berat dapat disebabkan oleh dua keadaan, produksi tinggi pada fase awal IL-10 dan atau kurangnya produksi IL-10 pada fase transisi. Peran IL-10 pada malaria masih belum jelas diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis ekspresi IL-10 dalam kaitannya dengan patogenesis malaria berat pada mencit strain BALB/c yang diinfeksi P. yoelii 17XL.Penelitian eksperimental laboratoris dengan rancangan “post test only control group design” dilakukan, dan menggunakan 24 mencit strain BALB/c, betina, usia 7-8 minggu, yang dibagi menjadi 4 kelompok. Mencit BALB/c diinfeksi secara intraperitoneal dengan 1x105 P. yoelii 17XL, dan dikorbankan pada hari ke-3 dan ke-6 pasca infeksi. Parasitemia dan kadar hemoglobin diperiksa setiap hari. Jaringan limpa diambil untuk isolasi RNA. Ekspresi mRNA IL-10, TNFα, dan IFNγ dianalisis dengan RT-PCR. Mencit BALB/c dinfeksi dengan 1x105 P. yoelii 17XL menunjukan infeksi letal, yang ditandai dengan peningkatan parasitemia sejalan dengan penurunan kadar hemoglobin, terjadi setelah hari ke-3 pasca infeksi. Ekspresi mRNA IL-10, begitu pula dengan TNFα dan IFNγ pada hari ke-3 paska infeksi menunjukan peningkatan dibandingkan pada kontrol dan hari ke-6 paska infeksi. Tidak adanya ekspresi IL-10 pada H6, menunjukkan kemungkinan adanya kegagalan regulator mengontrol malaria berat pada infeksi P. yoelii 17XL pada mencit BALB/c. Kata kunci— mRNA IL-10, RT-PCR, patogenesis malaria berat, mencit BALB/c yang diinfeksi P. yoelii 17XL

Inventory of Warehouse Pests on Grain Samples at the Plant Quarantine Laboratory of the Makassar Agricultural Quarantine Center

“…The interaction between GPI and TLR (Toll-like Receptor) will activate T-Helper (Th) cells which trigger increased secretion from TNF-α. Th-2 cells will also be activated to secrete IL-10 (Interleukin-10) and produce TGF-β to offset the production of TNF-α to fight malaria infection (Drewry & Harty, 2020;Sulistyawati et al, 2018).…”

“…Glycosyl phosphatidylinositol (GPI) is a toxin compound produced by merozoites and acts as a PAMP (Pathogen Associated Molecular Pattern). The interaction between GPI and TLR (Toll-like Receptor) will activate T-Helper (Th) cells which trigger increased secretion from TNF-α (Tumor Necrosis Factor-α) (Sulistyawati et al, 2018). TNF-α is a pro-inflammatory cytokine produced by activated immune cells such as B cells, CD4+ cells, macrophages, and mast cells (Irawati, 2014).…”

“…TNF-α is a pro-inflammatory cytokine produced by activated immune cells such as B cells, CD4+ cells, macrophages, and mast cells (Irawati, 2014). Th-2 cells will also be activated to secrete to offset the production of TNF-α to fight malaria infection (Sulistyawati et al, 2018). The increase in TNF-α production in the final phase of cerebral malaria is the cause of the severity, severity of tissue damage that occurs (Irawati, 2014).…”