Abstract:Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) führen oftmals zu einer progredienten Fibrosierung der Lunge und damit zu entsprechenden Funktionseinschränkungen. Bei der rasch fortschreitenden idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF) sind antifibrotische Medikamente bereits seit einigen Jahren in der Therapie etabliert. Der Beitrag bietet eine Übersicht über den Einsatz antifibrotischer Medikamente, sowohl bei der IPF als auch bei den speziellen non-IPF-ILDs.
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