Eine einfache Methode zur Produktion von Selenoproteinen

Abstract

Ein einfacher Ansatz nutzt einen erweiterten genetischen Code von Escherichia coli zur Biosynthese von Selenoproteinen mit zahlreichen Sec-Resten. Kürzlich wurden so genannte allo-tRNAs entdeckt. Diese verfügen über eine ungewöhnliche Struktur, sind genauso effiziente Serinakzeptoren wie die normale tRNASer aus E. coli und werden von der Aeromonas-salmonicida-Selenocysteinsynthase (SelA) von Ser-allo-tRNA zu Sec-allo-tRNA umgesetzt. Anschließend ermöglicht es Sec-allo-tRNA, fünf UAG-Stop-Codons auf der fdhF-mRNA für E.-coli-Formatdehydrogenase H als Sec zu translatieren und katalytisch aktive E.-coli-Formatdehydrogenase mit fünf Sec-Resten in E. coli zu produzieren. Weiterhin konnte gezeigt werden, dass sich in E. coli durch Kombination genetischer Varianten von allo-tRNA und SelA mit einem modifizierten Selenstoffwechsel das humane Selenoenzym GPx1 mit über 80% Sec-Einbaurate rekombinant produzieren lässt. Beide Beispiele belegen den Wert von allo-tRNAUTu als molekulare Plattform zur Entwicklung neuartiger Selenoproteine.

Research progress of stimulus-responsive antibacterial materials for bone infection

“…PDT is highly efficient, spatiotemporal selective, not easy to produce drug resistance, and its killing effect is limited to tens of nanometers. However, most current PDT systems promote the formation of ROS through type II mechanisms, which makes the activation of PDT systems very dependent on oxygen ( Mukai et al, 2018 ). In recent years, some scholars have also studied the use of type I mechanism photosensitizers to reduce dependence on oxygen ( Huynh and Zheng, 2013 ; Li et al, 2018b ).…”