Ein [1,3,4]Thiazaphospholidin, Darstellung und NMR-Daten / A [1,3,4]Thiazaphospholidine, Preparation and NMR Data

Abstract

<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p> Preparation and properties of a [1,3,4]thiazaphospholidine are described. The <jats:sup>31</jats:sup>P. <jats:sup>13</jats:sup>C and <jats:sup>1</jats:sup>H NMR spectra in double and triple resonance mode are recorded and discussed in detail.</jats:p>

[1,3,4]Thiazaphospholidine. V

“…Bei thermischer Belastung beobachtet man Umlagerungen der [1,3,4]Thiaza-k 3 -phospholidine zu [1,4,2]Diazaphospholidinen [4], wenn die Stickstoffatome nicht durch Verbru È ckung fixiert sind. Im Hinblick auf herbizide und fungizide Eigenschaften der erwa È hnten Verbindungsklassen wird im folgenden u È ber die Synthese weiterer Vertreter berichtet.…”

“…Synthese eines [1,3,4]Thiazaphospholo [3,2 b] [1,2,4]triazin-Derivates 6-Aza-2-thiothymin (1) reagiert bei 105°C/20 Torr mit Phenylethinyl-bis(diethylamino)phosphan (2) [1] unter Abspaltung von Diethylamin fast ausschlieûlich zu 2-(Z)-Benzyliden-3-diethylamino-6-methyl-2,3-dihydro- [1,3,4]thiazaphospholo [3,2 b] [1,2,4] Wird 5 mit 6-Aza-2-thiothymin (1) bei 120°C unter vermindertem Druck zur Reaktion gebracht, so bildet sich die zu 3 a È hnliche Verbindung 10, die jedoch im Gegensatz zu 3 wie die Verbindungen 8 und 9 in E-Konfiguration vorliegt.…”