Eien papierchromatographische trennung von fluor-thiono-diphosphorsäurealkylamiden

Stölzer, Claus; Simón, A.

doi:10.1016/s0021-9673(00)80763-3

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...

Antibiotics1

Citation Types

Supporting

Mentioning

Contrasting

Year Published

1963

1968

Publication Types

Select...

Article3

Relationship

Self Cite0

Independent3

Authors

Journals

Cited by 3 publications

(1 citation statement)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…Quite a few chromatographic methods are now available for the sulfonic acids (179, 702, 731, 857,1106,1422,1439). In addition, procedures have been devised for sulfinic acids and sulfonyl chlorides (583), sulfoxides (1587), mercaptans and mercaptides (877,1713) sulfidimines (473) thiophosphoric acid (1217,1524) and thiophene (337) derivatives, mercaptobenzothiazoles (1514), and for thiram (1248). Miscellaneous.…”

Section: Antibioticsmentioning

confidence: 99%

Chromatography

Heftmanń¹

1964

Anal. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

Section: Antibioticsmentioning

confidence: 99%

Chromatography

Heftmanń¹

1964

Anal. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

Fluorphosphorverbindungen, VI. Alkylamide von Fluoro‐diphosphorsäuren

Stölzer

Simón

1963

Chem. Ber.

View full text Add to dashboard Cite

Verbindungen der Formel P(O,S)(NRz)(F)CI lassen sich mit Wasser und tert. Aminen unter Austritt von Aminhydrochlorid oder durch Erhitzen mit substituierten Phosphorslure-alkylestern unter Alkylchloridabspaltug zu Derivaten von Fluoro-diphosphorsiiuren kondensieren. Die P -0 -P-BrUcke der Fluorodiphosphorsaurealkylamide ist gegenuber nucleophilen Agentien stabiler als die der analogen Ester. Verschiedene der gewonnenen unsymm. substituierten Derivate neigen beim Erhitzen zur Symmetrisierung. Die Hydrolysenkurven einiger Vertreter werden mitgeteilt und diskutiert. AuDerdem wird Uber die Darstellung und Charakterisierung des Diathylthiolesters der symm. DiJluorodiphosphorsaure berichtet.In der 11. Mitteil.3) dieser Reihe wurden Darstellung und Eigenschaften von Fluorodiphosphorsaureestem beschrieben. Die P -0 -P-Brucke dieser Verbindungen hatte sich als sehr empfindlich gegenuber solvolytischem Angriff erwiesen. Im weiteren Verlauf unserer Arbeiten versuchten wir nun, in die Grundgeriiste von Mono-und Difluoro-diphosphorsaure und ihrer Thionohomologen geeignete andere Gruppen einzufuhren mit dem Ziel, solvolysestabilere Vertreter dieser Stoffklasse zu erhalten. Nach bereits vorliegenden Erfahrungen4) sollten substituierte Aminogruppem hierzu besonders zweckmaDig sein. Zur Darstellung stickstoffhaltiger Derivate von Fluorodiphosphorsiiuren benutzten wir die bereits bei der Synthese der Ester erprobten nachstehenden Reaktionen (B : tert. Amin, R : niederer Alkylrest) : / \P(O,S)-Cl + HOH + Cl-P(0,S)' + 2 B -\P(O,S)-0-P(0,S)

show abstract

Polarographic investigation on tetrazolium reductase activity

Warchoł¹

1968

Histochemie

View full text Add to dashboard Cite

Eien papierchromatographische trennung von fluor-thiono-diphosphorsäurealkylamiden

Cited by 3 publications

References 6 publications

Chromatography

Chromatography

Fluorphosphorverbindungen, VI. Alkylamide von Fluoro‐diphosphorsäuren

Polarographic investigation on tetrazolium reductase activity

Contact Info

Product

Resources

About