“…Rozważane grupy podzielono w zależności od czasu, który upłynął od ostawienia tyreostatyku do zastosowania RAI, w grupie, która odstawiła lek na 7 dni przed RAI, zauważono mniejsze ryzyko przetrwałej hipertyreozy, jednak nie było ono istotne statystycznie (współczynnik ryzyka: 0,85, CI: 0,28-2,58). Wysnuto wnioski, że stosowanie terapii skojarzonej nie wiązało się ze zwiększeniem ryzyka przetrwałej nadczynności tarczycy, podjęcie decyzji o takiej terapii powinno uwzględniać również ryzyko wywołania działań niepożądanych przez ATD [37]. RAI, jak każda metoda terapeutyczna, ma swoje wady: ze względu na możliwość zaostrzenia, zwłaszcza u pacjentów palących tytoń, jest przeciwwskazana w umiarkowanej i ciężkiej orbitopatii [8,38], w łagodnych przypadkach istnieje konieczność skojarzenia RAI z glikokortykosteroidami [8].…”