Efficacy of Interferon Gamma in the Prevention of SARS-CoV-2 Infection (COVID-19): Results of a Prospective Controlled Trial

Myasnikov, A. A.; Бернс, С. А.; Zverev, K V; Ларцева, О. А.; Talyzin, P. A.

doi:10.21103/article10(3)_oa1

Cited by 7 publications

(4 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Thus, our results are consistent with studies performed earlier [30][31][32] and demonstrate considerable reductions of ARVI in adults and the prolonged prevention effect lasting for at least 1 month after the drug course. Thus, we confi rmed those fi ndings and further showed their independency of a volunteer's vaccination status.…”

Section: клиническая иммунологияsupporting

confidence: 93%

Preventive effectiveness of nasal interferon-gamma among adult volunteers against acute respiratory viral infections, including COVID-19

Talyzin¹,

Myasnikov²,

Бернс³

et al. 2022

Immunologiya

View full text Add to dashboard Cite

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская клиническая больница им. М.Е. Жадкевича» Департамента здравоохранения г. Москвы, 121374, г. Москва, Российская Федерация 2 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 101990, г. Москва, Российская Федерация 3 Академия постдипломного образования Федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства», 125371, г. Москва, Российская Федерация РезюмеВведение. Исследования in vitro показали высокую противовирусную активность экзогенных интерферонов при предварительной обработке клеток. Интерферон-гамма -уникальный иммунный интерферон, который активно экспрессируется у больных острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ), предотвращая тяжелое течение инфекции.Цель работы -оценка безопасности и профилак тической эффективности назального интерферона-гамма для защиты от ОРВИ, в том числе от COVID-19.Материал и методы. В исследование были включены 630 взрослых добровольцев с отрицательным результатом ПЦР-теста на SARS-CoV-2, без респираторных симптомов и противопоказаний к применению интерферона-гамма. Участники были рандомизированы (1 : 1) в 2 группы: исследуемая -с применением профилактического курса назального интерферона-гамма, и группа сравнения -без курса профилактики. Всем участникам был выдан дневник для ежедневного мониторинга респираторных симптомов, нежелательных явлений и регистрации применения фармакотерапии.Результаты. Анализ безопасности не выявил различий между группами (р = 1,000). В течение 28 дней в группе сравнения наблюдалась более высокая заболеваемость ОРВИ, в том числе COVID-19 (13 и 3 случая в группе сравнения и в исследуемой группе соответственно). Отношение шансов составило 0,224 [95 % доверительный интервал (ДИ) 0,040-0,826], p = 0,020. Общее количество случаев ОРВИ, в том числе COVID-19, в группе сравнения за 2 мес исследования было 26 (6 в исследуемой группе). Отношение шансов -0, 233 (95 % ДИ 0,077-0,594; p = 0,001). Самый длительный период сохранения респираторных симптомов наблюдался в группе сравнения (7 и 4 дня в группе сравнения и в исследуемой группе соответственно, р = 0,034).Заключение. Назальный интерферон-гамма как средство профилактики способствует снижению заболеваемости ОРВИ, в том числе COVID-19.

show abstract

Section: клиническая иммунологияsupporting

confidence: 93%

Preventive effectiveness of nasal interferon-gamma among adult volunteers against acute respiratory viral infections, including COVID-19

Talyzin¹,

Myasnikov²,

Бернс³

et al. 2022

Immunologiya

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…IFNγ was initially discovered as a potent antiviral agent [ 122 ]. The intranasal administration of IFNγ exerted a prophylactic effect in high-risk volunteers (i.e., medical workers and personnel in SARS-CoV-2 “red zones” in Russia) [ 123 ]. These authors also reported that the addition of IFNγ to multidrug antiviral therapy stabilized patients’ vital signs and resulted in no progression of pulmonary changes and no transfer to intensive care units [ 124 ].…”

Section: Therapeutic Options In Sot Recipients In Covid-19mentioning

confidence: 99%

The Immunology of SARS-CoV-2 Infection and Vaccines in Solid Organ Transplant Recipients

Dęborska−Materkowska

Kamińska

2021

Viruses

View full text Add to dashboard Cite

Since its outbreak in December 2019, the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), led to an enormous rise in scientific response with an excess of COVID-19-related studies on the pathogenesis and potential therapeutic approaches. Solid organ transplant (SOT) recipients are a heterogeneous population with long-lasting immunosuppression as a joining element. Immunocompromised patients are a vulnerable population with a high risk of severe infections and an increased infection-related mortality rate. It was postulated that the hyperinflammatory state due to cytokine release syndrome during severe COVID-19 could be alleviated by immunosuppressive therapy in SOT patients. On the other hand, it was previously established that T cell-mediated immunity, which is significantly weakened in SOT recipients, is the main component of antiviral immune responses. In this paper, we present the current state of science on COVID-19 immunology in relation to solid organ transplantation with prospective therapeutic and vaccination strategies in this population.

show abstract

“…During the study Investigators received grants under an agreement with a Clinical site for the data collection from Salvim LLC. ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ности к SARS-CoV-2 использовали иммуностимулирующие средства, рекомендованные для профилактического применения [17][18][19]. Аминодигидрофталазиндион натрия (Гала-вит®) производства ООО «Сэлвим», применяемый в России с 1997 г., также относится к этой фармакотерапевтической группе [20], а таблетированные формы и ректальные суппозитории препарата имеют безрецептурный статус.…”

Section: Conflict Of Interestunclassified

Prevention of COVID-19 coronavirus infection with aminodihydrophthalazinedione sodium (Galavit®) in medical staff of the “red zone”: results of the multicenter observational study

Kolesov¹,

Mozheyko²,

Trufanov³

et al. 2022

Infectious diseases: News, Opinions, Training

View full text Add to dashboard Cite

Журнал для непрерывного медицинского образования врачей ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Результаты и обсуждение. Материалы наблюдательного исследования описывают риск и шанс заражения новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) у медработников учреждений, которые работают в «красной зоне», с учетом профилактического приема аминодигидрофталазиндиона натрия (Галавит®).В течение срока наблюдения в группе медработников, принимавших аминодигидрофталазиндион натрия (Галавит®) с профилактической целью, отрицательный результат ПЦР-теста имели 205 (95,8%) человек, а в группе контроля -194 (90,7%), χ 2 =4,48, p=0,034. Риск положительного статуса по ПЦР в течение 30 дней в профилактической группе составлял 0,04, а в контрольной группе 0,09. Разница рисков равна -0,05 (95% ДИ от -0,099 до -0,004). Скорректированное отношение шансов с помощью множественной логистической регрессии -0,41 (95% ДИ 0,18-0,93).Нежелательных явлений в процессе профилактического приема аминодигидрофталазиндиона натрия в течение 30 дней не наблюдалось.Заключение. Профилактический прием препарата Галавит® в таблетированной форме в дозе 50-100 мг/сут сотрудниками медицинских учреждений, оказывающими медицинскую помощь пациентам с CОVID-19, статистически достоверно снижает риск инфицирования SARS-CoV-2 и более чем в 2 раза увеличивает шансы не заболеть новой коронавирусной инфекцией. Прием препарата Галавит® длительным курсом до 30 дней в дозе 50-100 мг хорошо переносится, не вызывает нежелательных явлений.Финансирование. Спонсором наблюдательного исследования являлось ООО «Сэлвим», держатель регистрационного удостоверения лекарственного средства аминодигидрофталазиндиона натрия (Галавит®). Официальным представителем спонсора в данном исследовании было ООО «Викториафарм». Конфликт интересов. Исследователи получали гранты в рамках договора с медицинским учреждением на сбор материала в рамках данного исследования от компании ООО «Сэлвим».

show abstract

Efficacy of Interferon Gamma in the Prevention of SARS-CoV-2 Infection (COVID-19): Results of a Prospective Controlled Trial

Cited by 7 publications

References 0 publications

Preventive effectiveness of nasal interferon-gamma among adult volunteers against acute respiratory viral infections, including COVID-19

Preventive effectiveness of nasal interferon-gamma among adult volunteers against acute respiratory viral infections, including COVID-19

The Immunology of SARS-CoV-2 Infection and Vaccines in Solid Organ Transplant Recipients

Prevention of COVID-19 coronavirus infection with aminodihydrophthalazinedione sodium (Galavit®) in medical staff of the “red zone”: results of the multicenter observational study

Contact Info

Product

Resources

About