Effects of temperature, photoperiod, and host plant on alary polymorphism in the aphid, Chaetosiphon fragaefolii

Schaefers, G. A.; Judge, F. D.

doi:10.1016/0022-1910(71)90220-4

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“…Possibly the situation in S. avenae is a relic from a heteroecious ancestor. Similar observations have been made for other aphids (Schaefers & Judge, 1971). However, there may be an adaptive advantage in migrating in 245 autumn to more favourable winter sites.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 86%

Production of sexual morphs by the monoecious cereal aphid Sitobion avenae

Hand

Wratten

1985

Entomologia Exp Applicata

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The effects of photoperiod and temperature on the production of sexual forms by two clones of Sitobion avenae, the grain aphid, were examined. One clone did not produce sexual forms, whereas the other did under conditions of short light (< 14 h) and low temperature (≤ 15 ° C). Temperature and photoperiod interacted to some extent both in the production of oviparae and of males. Even when the sexual forms were produced there was always a proportion of virginoparae. RÉSUMÉ Production de sexués par Sitobion avenae, puceron monoécique Un clone de Sitobion avenae a produit sans difficulté jusqu'à 7 générations de sexués en réaction à des photopériodes courtes (<14 h) et à de faibles températures (≤15°C) tandis qu'un autre clone n'en produit aucune. La proportion de sexués différait suivant les parents. La production de mâles avait une nette tendance à apparaître lors des reproduction les plus tardives. Dans les générations tardives avec jours courts, les vivipares (virginopares et gynopares) avaient eu tendance à être produits à la fin de la période de reproduction. Les gynopares (c'est à dire les parents d'ovipares) de S. avenae étaient surtout aptères, mais comprenaient beaucoup plus d'ailés que les virginopares obtenus dans les mêmes conditions. Un vivipare était induit comme gynopare (ou ses embryons étaient déterminés comme ovipares) avant la naissance, mais cette détermination pouvait apparemment encore être inversée en soumettant l'insecte à de longues photopériodes et à de hautes températures jusqu'à deux jours après la naissance. Aucun S. avenae ovipare n'a été produit jusqu'à la troisième génération. Aucun ovipare n'a été produit avec des photopériodes supérieures à 13 H 30 à 10 °C, 13 H à 15 °C et 8 H à 20 °C. La proportion d'individus produisant des ovipares à 15 °C a été plus faible qu'à 10 °C pour toutes les photopériodes, et à cette dernière température beaucoup plus de vivipares étaient gynopares que virginopares. Les basses températures ont été vraisemblablement le facteur dominant de stimulation de la production de mâles de S. avenae, mais cependant il semble qu'un plus grand nombre de mâles a été produit aux températures et photopériodes intermédiaires qu'aux extrêmes. La capture de mâles ailés de S. avenae dans des pièges à succion a été généralement limitée à Octobre — soit à peu prés le moment prévu par les expériences de laboratoire. Des mâles de S. avenae sont aussi capturés fréquemment et été, ce qui peut être lié à des hivers précédents doux.

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Section: Discussionsupporting

confidence: 86%

Production of sexual morphs by the monoecious cereal aphid Sitobion avenae

Hand

Wratten

1985

Entomologia Exp Applicata

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“…Temperature acts as an environmental cue in some aphids (Johnson, 1966;Schaefers & Judge, 1971), in gerrid water bugs (Brinkhurst, 1959), in carabid beetles (Johnson, 1969) and in Ptinellu (Taylor, 1981). In some mosquito species smaller adults emerge from larvae reared at higher temperatures (see van den Heuvel.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Size and fecundity in the Jamaican gall‐midge Asphondylia boerhaaviae

Freeman

Geoghgen

1987

Ecological Entomology

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1. The gall-midge Asphondylia boerhaaviae Mohn galls weeds belonging to the Nyctaginaceae in Jamaica and other parts of the Caribbean. The species breeds throughout the year with a generation length of < 1 month.2. In adult females, plots of wing length on hind tibia1 length, of maximum potential fecundity (m.p.f.) on wing length, and of m.p.f. on ovariole number, suggested the presence of a small morph, which the use of discriminant function analysis and other investigations confirmed. There was also good evidence of two size morphs in adult males, 3. Both body size and ovariole number had significant effects on m.p.f. but these effects were different in the two morphs. While the food plants had significant influences on size and fecundity, these were relatively small. The m.p.f. of the small morph was 125.8-tl1.1 eggs, and of the large morph 318.7k8.3 (95% cl).4. Laboratory experiments on the flight performance of newly-emerged midges indicated that the small morph was not dispersive and that about 80% of the large morph was dispersive. No differences in size, wing length or fecundity could be found between the two behavioural types of the large morph.5. The nature of the polymorphism is unusual, particularly since the dispersive individuals potentially have similar (or greater) fecundity than the non-dispersive ones.6. Estimates of achieved fecundity (eggs actually laid, rather than m.p.f.) were 67.8k9.6 (field, minimum) and 138.9f30.4 (laboratory), the latter estimate being based on large-morph females.

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“…In this study, we did not investigate the infl uence of other environmental variables which are likely to infl uence morph determination. For example, in many aphid species, temperature is known to strongly infl uence the development of an individual into a winged or wingless adult (Johnson, 1966;Lamb and White, 1966;Schaefers and Judge, 1971). Temperature also strongly infl uences the penetrance of the vestigal winged trait in Drosophila melanogaster (Stanley, 1931).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%