Effects of Oral Stimulation Intervention in Newborn Babies with Cri du Chat Syndrome: Single-Subject Research Design

Abstract

The purpose of this study is to treat dysphagia in a newborn baby with cri du chat syndrome using an oral stimulation intervention and to examine its effects. The subject of this study was a baby born 2 weeks prematurely. Since birth, his oxygen saturation (SaO2) decreased while feeding, and he had difficulty with mouth feeding. Thus, an NG feeding tube was inserted, and dysphagia treatment was initiated on the sixth day after birth. A baseline phase and an intervention phase were performed using an AB design. The oral stimulation intervention was not performed in the baseline phase, as only nonnutritive sucking training using a rubber pacifier was used during the baseline phase. During the intervention phase, nonnutritive sucking training and oral stimulation intervention were simultaneously conducted. After the intervention period, daily oral milk intake and intake per feeding of the subject noticeably increased. The oxygen saturation while feeding rose over 90% on average, and the baby did not present with hypoxia. The oral stimulation intervention provided prior to feeding resulted in highly positive effects, including induced normal development of the baby, stimulation of his transition from the NG feeding tube to bottle feeding, increased oxygen saturation, and a shortened hospital stay.

Síndrome de Cri du Chat: consideraciones en odontología. Revisión sistemática

“…Las causas son principalmente cardíacas o asfixia (10). Las cromosomopatías, como la identificada en este documento, son padecimientos causados por alteraciones en la cantidad o estructura del ADN de un cromosoma, como el SCdC, de ahí que se le considere una anomalía genética en la estructura del cromosoma 5p (15). Su incidencia, aunque muy baja en la población, presenta mayor predilección en mujeres en una proporción de 3:1 (16).…”

“…Dos de los artículos seleccionados en el presente estudio señalan como características importantes de quien padece este síndrome retrognatismo mandibular, epicanto, hipertelorismo, dimorfismo facial y cara de luna, manifestaciones que se tornan menos evidentes a medida que el paciente se desarrolla hasta alcanzar su edad adulta (2,4). El retraso mental entre severo y moderado es una de las manifestaciones cognitivas del síndrome y fue reportado en varios estudios (1,4,8,15,18), con una estrecha correlación genotipo/fenotipo en el SCdC craneal y estomatognático. Ello se evidencia en casos donde es mayor la supresión de material genético en el brazo corto del cromosoma 5 (16).…”

Applications to Support the Development of Oral-Motor Functions in Preterm Babies

“…Uzun vadede preterm bebeklerde kilo ve kalori alımını arttırarak hastanede kalış süresini kısaltır (Standley vd., 2010;Foster vd., 2016). Oral Stimülasyon; konuşma, emme becerisini geliştirmek, oral-mandibular kas gücünü ve hareketini arttırmak ve bebeğin duyusal yanıtlarını korumak için kullanılır (Fucile vd., 2002;Kim & Kim 2018). Perioral stimülasyon ve intraoral stimülasyon olmak üzere iki şekilde uygulanmaktadır (Boiron vd., 2007;Rocha vd., 2007;Salem vd., 2016).…”

Explorando o metabolismo como ferramenta para investigação e tratamento de doenças

“…Na abordagem fracionada, definida por 2 k-b experimentos, onde b é o tamanho da fração, o conhecimento do sistema é ligeiramente diminuído, uma vez que não serão variados todos os parâmetros estudados, porém, matematicamente é possível deduzir o efeito de cada variável 56. Rmin é a resposta mínima, Rmáx é a resposta máxima, f é o fator de peso da resposta, e n é o número de respostas.Após a obtenção de um valor único que represente as repostas desejadas, é comum a análise estatística entre as amostras estudadas, utilizando a análise de variância, Entre as deficiências físicas causadas pela doença, estão cabeça pequena (microcefalia), rosto redondo, olhos amplamente espaçados, baixa ponte nasal, desenvolvimento atrasado, baixa estatura, magreza, mandíbula pequena (micrognastia), atraso intelectual, mudanças cardíacas, entre outros 61,62. Apesar de se tratar de uma doença genética e sem cura, intervenções precoces nos portadores possibilitam um melhor desenvolvimento das crianças afetadas, minimizando os efeitos da doença.…”

“…Apesar de se tratar de uma doença genética e sem cura, intervenções precoces nos portadores possibilitam um melhor desenvolvimento das crianças afetadas, minimizando os efeitos da doença. Uma das possíveis intervenções é o uso de medicamentos capazes de regular diferentes aminoácidos no organismo dos pacientes e estímulo para melhorar a capacidade de alimentação dos pacientes [61][62][63]. Algumas modificações metabólicas são conhecidas nos pacientes com SCDC, como por exemplo alterações no teor de prolina e treonina na urina, além de concentrações elevadas de aspartato, asparagina e histidina, sendo que as alterações em aspartato e asparagina foram observadas em plasma e urina, enquanto a presença de histidina foi observada na urina de portadores, e não dos controles.…”