Effects of Fetal and Neonatal Hyperinsulinism on Glucose Homeostasis

Lischka, A; Pollak, Arnold; Ogris, E; Gherardini, Rachele

doi:10.1203/00006450-198510000-00114

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“…Hyperinsulinemia was excluded because of both, low basal levels for plasma insulin (IRI) and C-peptide (IRCP) as well as appropriate (Lischka et al -1985) responses of these hormones to H (Table 1). P.M., a male infant, birth weight 3750 g at 4 1 weeks of gestation, was admitted because of genital hypoplasia (micropenis and cryptorchidism).…”

Section: Patient and Methodsmentioning

confidence: 99%

“…Convulsions associated with hypoglycemia (blood glucose 1.1 mM), first noted nine hours after birth, were treated with dextrose infusions up t o 7 mgkg-' * min-' . Hyperinsulinemia was excluded because of both, low basal levels for plasma insulin (IRI) and C-peptide (IRCP) as well as appropriate (Lischka et al -1985) responses of these hormones to H (Table 1). GH-deficiency was confirmed by an insulin tolerance-test (0.1 U/kg) and L-dopa-popranolol test (0.75 mg/kg propanol and 300 mg/sqm L-dopa) and replacement therapy (4 IU synthetic GH thrice weekly) was initiated.…”

Section: Patient and Methodsmentioning

confidence: 99%

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Investigation of Peripheral Androgen Resistance in Genital Hypoplasia associated with Congenital Growth Hormone Deficiency

Lischka

2009

Andrologia

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In a male infant with congenital growth hormone deficiency and genital hypoplasia (micropenis, cryptorchidism and small scrotum) androgen receptors, tissue specific Sa reductase and steroid excretion pattern were determined in order to test the hypothesis of peripheral androgen resistance. A reduced number of cytosolic binding sites (Nmax) was found for the T and DHT receptor in patients foreskin compared to controls (n = 9) of similar age. The specific affinity (Kd) of the cytosolic receptor, however, was normal. Tissue specific 501 reductase determination revealed a Vmax of 3.3 pmol/mg/h (controls 15.8 * 1.4). Analysis of urinary steroid excretion pattern revealed decreased levels of T metabolites, indicating impaired T metabolism. We postulate, that genital hypoplasia in patients with congenital GH deficiency is associated with impaired target organ responsiveness to androgen hormones caused by abnormalities within the pathway of intracellular reactions of T utilization.

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Section: Patient and Methodsmentioning

confidence: 99%

Section: Patient and Methodsmentioning

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Investigation of Peripheral Androgen Resistance in Genital Hypoplasia associated with Congenital Growth Hormone Deficiency

Lischka

2009

Andrologia

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“…Franz Rosenmayr [ 33 , 34 , 38 , 45 ]. Gemeinsam mit Prof. Arnold Pollak und Prof. Kurt Herkner beschäftigte sich Lischka mit Hyperinsulinismus und Hypoglykämie [ 40 , 41 ], dem Formenkreis der Genitalhypoplasie [ 32 , 42 – 44 ] und Hämoglobinveränderungen [ 37 ]. Lischka (Abb.…”

Section: äRztliche Direktoren Der Kinderklinik Glanzingunclassified

Richtungsweisende Ideen der „Kinderklinik Glanzing“ seit 1915

Lischka

2020

Paediatr. Paedolog.

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Richtungsweisende Ideen der "Kinderklinik Glanzing" seit 1915 Quo vadis Kinderheilkunde Vor mehr als 100 Jahren wurde 1915 die Wiener städtische Kinderklinik Glanzing als Reichsanstalt für Mütter-und Säuglingsfürsorge gegründet. Zur Gründungsgeschichte. Anlässlich des 60-jährigen Regierungsjubiläums von Kaiser Franz Josef I. wurde im Jahr 1908 eine große Sammlung unter dem Motto "Für das Kind" durchgeführt. Der Betrag von 2 Mio. Kronen bildete die Grundlage für den Kaiserjubiläumsfond für Kinderschutz und Jugendfürsorge und sollte die Grundlage für ein monarchieweites Kinder-Fürsorgewerk werden [48]. Aus diesen Mitteln wurde auf Anregung des Vorstands der Kinderklinik Wien Theodor Escherich von den Architekten Karl Badstieber (1875-1942), Eduard Thumb und Baumeister Max Haupt die Reichsanstalt für Mütter-und Säuglingsfürsorge zwischen 1912 und 1914 in der Glanzinggasse im 19. Wiener Gemeindebezirk gebaut (. Abb. 1) und vor mehr als 100 Jahren während des ersten Weltkriegs nach kurzer Verwendung als Kriegslazarett am 1. Oktober 1915 als Kinderspital eröffnet. Ärztliche Direktoren der Kinderklinik Glanzing Leopold Moll (1877-1933) war der erste Direktor der "Reichsanstalt für Mütterund Säuglingsfürsorge", der späteren Kinderklinik Glanzing. Moll (. Abb. 2) war nach seiner Tätigkeit am pharmakologischen Institut in Prag Assistent der Universitäts-Kinderklinik der Landesfindelanstalt in Prag bei Alois Epstein, wo er sich 1909 habilitierte. Moll wurde aufgrund seiner Erfahrungen von S30 Pädiatrie & Pädologie • Suppl 2 • 2020 Abb. 1 9 Luftbild der Kinderklinik Glanzing. Datenquelle: Stadt Wiendata.wien.gv.at Abb. 3 8 August v. Reuss © A. Lischka schaftsfürsorgestellen [64, 72], die vom Anatomen und späteren Gesundheitsstadtrat Julius Tandler, Stadtrat für das Wohlfahrts-und Gesundheitswesen in Wien, später ausgebaut und rechtlich abgesichert wurden. Moll verstarb 1933 in Wien [104]. In seiner Geburtsstadt Česká Lípa entsteht jetzt auf Initiative von Dr. Josef Gut, dem Leiter der Kinderabteilung, des Historikers Michal Panacek, des Genealogen Vladimír Stoje sowie von Nachkommen der Familie Moll, insbesondere seines Großneffen Michael Low (UK) und seines Enkelsohns Kenneth Moll (US) und Elizabeth Margosches (US), eine Gedenkstätte für den berühmtesten Sohn der Stadt [74]. Abb. 4 8 Olaf Jürgenssen sen. © A. Lischka Molls Nachfolger wurde August von Reuss jun. (1879-1954). Reuss (. Abb. 3) promovierte 1903 in Wien, wurde 1908 Assistent an der Universitäts-Kinderklinik Wien bei Theodor Escherich und Clemens von Pirquet. Er habilitierte sich 1914 [8]. Von 1911 bis 1918 leitete er die Säuglingsstation der I. Univ.-Frauenklinik. Im Jahr 1924 wurde er außerordentlicher Professor, ein Jahr später Vorstand der Kinderabteilung des Kaiser-Franz-Joseph-Spitals [104]. Reuss wurde 1931 als Vorstand der Univ.-Kinderklinik nach Graz berufen. Von dort wechselte er 1934 nach Wien als ärztlicher Direktor der Reichsanstalt für Mütter-und Säuglingsfürsorge (1934-1949), der späteren Kinderkli

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Effects of Fetal and Neonatal Hyperinsulinism on Glucose Homeostasis

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