Effectiveness and safety of Noofen® in children with autonomic dysfunction with a lack of adaptive capacity and reduced cognitive function

Abstract

Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, м. Київ Мета дослідження: визначення ефективності та безпечності препарату Ноофен ® у дітей із вегетативними дисфункціями з порушенням адаптаційних можливостей та зниженими когнітивними функціями. Матеріали та методи. Обстежено 55 дітей, яким призначалася комплексна терапія, додатково 30 дітей основної групи застосовували Ноофен ® протягом 1 міс. Результати. На фоні Ноофену спостерігалася краща динаміка скарг та показників тестів САН і СОН порівняно з групою, що отримувала стандартну терапію. Артеріальний тиск нормалізувався у 30% дітей основної групи і 12% дітей групи порівняння. На фоні терапії Ноофеном збільшилась варіабельність серцевого ритму, підвищилися показники rMssd, Pnn50 та індекс централізації, зменшилася загальна потужність спектра і VLF. Реактивна тривожність зменшилась на 28,5% в основній групі і на 15,9% у групі порівняння, особистісна-на 25,3% в основній і на 14,8% у групі порівняння. в основній групі відбувалася краща динаміка показників (р<0,001) короткочасної пам'яті на числа, ніж у групі порівняння (р>0,05). Концентрація уваги в основній групі збільшилася в 1,57 разу, об'єм уваги-в 1,69 разу, стійкість уваги-у 3,5 разу. На тлі лікування в основній групі якість життя покращилась на 15,4%, у групі порівняння вона мала тенденцію до покращення. Заключення. Застосування Ноофену в комплексі з немедикаментозною терапією і полівітамінними препаратами сприяє покращенню результатів лікування дітей з вегетативною дисфункцією, зумовлюючи покращення загального стану і якості життя, нормалізації артеріального тиску, ліквідації астено-невротичних проявів, зменшення тривожності і нормалізації нічного сну, а також покращення короткочасної зорової пам'яті, об'єму, стійкості і концентрації уваги.