Effect of surfactants on the properties of hydrotalcites prepared by the reverse micelle method

Holgado, Patricia H.; Holgado, M. J.; Román, S. San; Rives, V.

doi:10.1016/j.matchemphys.2014.11.048

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“…The absorption bands appearing at 1,363 cm −1 and 834 cm −1 were assignable to the asymmetric stretching mode and out‐of‐plane deformation vibration of interlayer carbonate species . The peaks at 800–400 cm −1 were due to metal oxygen vibrational modes implying Ni–O, Fe–O, and Ni–O–Fe bonds in brucite‐type layers…”

Section: Resultssupporting

confidence: 91%

Catalytic transfer hydrogenation of furfural into furfuryl alcohol over Ni–Fe‐layered double hydroxide catalysts

Wang

et al. 2019

J Chinese Chemical Soc

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Layered double hydroxides (LDHs) and their derivatives have been reported to be widely used as heterogeneous catalysts in various reactions. Herein, Ni‐Fe LDHs with the controlled Ni/Fe molar ratios (2:1, 3:1, 4:1) were synthesized via an easy hydrothermal method, which were used to catalyze the selective reduction of biomass‐derived furfural into furfuryl alcohol using 2‐propanol as a H‐donor under autogenous pressure and characterized using FT‐IR, XRD, TGA, BET, SEM, NH3‐TPD, and CO2‐TPD. It was found that the LDH with a Ni/Fe molar ratio of 3:1 demonstrated the best catalytic activity among the LDHs with different Ni/Fe molar ratios, which showed 97.0% conversion of furfural and 90.2% yield of furfuryl alcohol at 140°C for 5 hr. This was attributable to the synergistic effect of acidic sites and basic sites of the catalyst.

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Section: Resultssupporting

confidence: 91%

Catalytic transfer hydrogenation of furfural into furfuryl alcohol over Ni–Fe‐layered double hydroxide catalysts

Wang

et al. 2019

J Chinese Chemical Soc

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“…34 The OH − infrared absorption peak at about 3600 cm −1 proves that the OH − absorption peak on the board has shifted, which probably results from the hydrogen bond between the OH − and CO 3 2− on the board of LDH. 35 The absorption peak at 1366 cm 33,36,37 Compared with ZnAl-LDH, the infrared absorption peak of ZnAlSb-LDH does not decrease, so it can be explained that the introduction of antimony does not destroy the skeleton structure of LDH.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Zinc Aluminum Antimony Hydrotalcite as Anode Materials for Ni-Zn Secondary Batteries

Wang

Liu

Chen

et al. 2017

J. Electrochem. Soc.

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Zinc aluminum antimony layered double hydroxides (ZnAlSb-LDH) are synthesized by hydrothermal method and investigated as an innovative anodic materials for Zinc-nickel secondary batteries. The X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) results demonstrate the as-harvested samples are well-crystallized and flake structure. The electrochemical performances of ZnAlSb-LDH with different Zn/Al/Sb molar ration are parsed by the galvanostatic charge-discharge measurements, cyclic voltammograms (CV), electrochemical impedance spectroscopy (EIS), and Tafel polarization curves. Besides, the antimony scattered in the LDH after the introduced antimony ion is reduced, leading to form a conductive network, which advances the conductivity of the zinc electrode. What's more, the high overpotential of hydrogen evolution of antimony could boost the corrosion resistance of the zinc negative electrode. Compared with ZnAl-LDH, ZnAlSb-LDH with different Zn/Al/Sb molar rations, particularly the sample of Zn/Al/Sb = 3:0.8:0.2 have higher discharge capacity and more stable cycling performances. After 800 cycles, ZnAlSb-LDH retains a specific capacity of 328 mAh g −1 with the retention rate was 92.7%. With the prompt development of science and technology, from electric vehicles to portable electronic devices, the significance of energy storage equipment is fleetly emerging. The Zinc-nikel battery as a high operating voltage, high energy density, wide source of raw materials, non-toxic and inexpensive chemical power, has an extensive foreground.1-6 However, several challenges of zinc electrode, including deformation, 7-9 dendrite growth, 10 self-corrosion, 11,12 surface passivation, [13][14][15][16] and self-discharge, 17,18 have resulted in the short cycle life of Zinc-nikel secondary battery, leading to the grave restriction of commercialization process. The dissolution of zinc electrode in alkaline electrolyte is one of the fundamental elements for the issue as well. The conductivity of the traditional zinc negative electrode materials is poor, which is mainly attributed to the fact that zinc oxide is a semiconductor material.In order to surmount these problems of zinc electrode, numerous researchers have implemented some explorations concentrated upon improving anode material morphology 19,20 or drawing into pertinent additives either in zinc electrode or in alkaline electrolyte. As a traditional corrosion inhibitor, mercury would bring about the amalgamation of superficies of zinc electrode, enhancing the overpotential of hydrogen evolution, so that the corrosion of electrode could be relieved in alkaline electrolyte. Unfortunately, mercury inhibitors have given rise to environmental pollution and are under an embargo in electrode material of all kinds of batteries. zinc electrode with inorganic mercury-substituting inhibitor would possess exceedingly excellent inhibition effect, resulting from the high hydrogen evolution overpotential and environmental friendly characteristics of inorganic mercury-substituting in...

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“…y polioxometalatos (Mo7O24 6− , W7O24 6− , PMo12O40 3− , etc.) como especies catalíticamente activas [37].…”

Section: Estructura De Las Hidrotalcitasunclassified

“…La calcinación se caracteriza generalmente por transiciones endotérmicas que dependen de factores como la naturaleza y la cantidad relativa de cationes, el tipo de anión, la atmósfera de calcinación y la estructura obtenida. A temperaturas superiores a 700 °C, se observa la formación de dos fases irreversibles de MgO y MgAl2O4 [33,37].…”

Section: Estructura De Las Hidrotalcitasunclassified

Sólidos básicos como catalizadores en la síntesis ecoeficiente de heterociclos potencialmente activos

Vargas¹,

Rocío²

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En los últimos años, el interés por realizar una Química más sostenible y favorable con el ambiente, ha aumentado drásticamente. La contaminación ambiental, el calentamiento global y el esfuerzo por mejorar la protección de cultivos, productos y medicamentos, han causado daños no deseables al planeta y a la salud humana. En este contexto, la Química Verde surge como una disciplina que se esfuerza por lograr la sostenibilidad, desarrollando procesos químicos benignos con la humanidad y con el medio ambiente. Esta nueva forma de hacer Química se aplica en todo el ciclo de un proceso de síntesis, y tiene como fin, eliminar o reducir el consumo energético, el uso de sustancias peligrosas y realizar procesos más seguros. Por lo tanto, la aplicación de estrategias ingeniosas para sintetizar moléculas altamente sustituidas, combinando diversidad molecular con eco-compatibilidad, ha sido uno de los objetivos de muchas investigaciones, por lo que, el diseño de reacciones que transformen sustratos simples y de fácil disposición en estructuras complejas, es uno de los desafíos actuales en la Química Orgánica. Las reacciones multicomponente (RMC) son una herramienta para la síntesis de compuestos biológicamente activos, que resultan de interés para el desarrollo de nuevos fármacos. Estas reacciones se llevan a cabo en un solo paso e involucran el uso de tres o más reactivos que forman un único producto, que contiene a la mayoría de los átomos de los materiales de partida, lo que conlleva a que estos procedimientos presenten alta economía atómica. Además, permiten trabajar con numerosas variaciones estructurales, minimizan tiempos de reacción y en algunos procesos evitan el uso de sustancias auxiliares, permitiendo desarrollar reacciones libres de solvente. Estas ventajas se encaminan dentro de los principios de la Química Verde, por lo que cada día presentan un mayor interés en la Química moderna. Dentro de los principios de la Química Verde se menciona el uso de la catálisis para el desarrollo de tecnologías más limpias y benignas con el medio ambiente, y se hace principal énfasis en el uso de los catalizadores heterogéneos. La sustitución de bases en medios homogéneos por sólidos básicos como alúminas, zeolitas, arcillas y materiales mesoporosos modificados, son una alternativa para reemplazar las metodologías convencionales. Teniendo en cuenta que los sólidos básicos se pueden clasificar como sólidos con propiedades básicas intrínsecas y con propiedades básicas incorporadas, en este trabajo se estudiaron materiales tipo hidrotalcita y polioxometalatos tipo decaniobato, como sólidos con propiedades intrínsecas y se estudió, además, la incorporación de carbonato de calcio en un material mesoporoso tipo MCM-41 como sólido con propiedades básicas incorporadas De esta manera, en este trabajo se plantea como objetivo general sintetizar materiales básicos tipo hidrotalcitas, decaniobato y CaCO3 soportado en un material mesoporoso tipo MCM-41 (Ca-MCM-41), evaluar su activad catalítica en la síntesis multicomponente de tres familias de compuestos de heterociclos, con potencial actividad biológica, aplicando metodologías bajo los principios de la Química Verde. Se plantearon como objetivos específicos, caracterizar los materiales sintetizados por diversas técnicas; estudiar y optimizar las reacciones multicomponentes de la síntesis de 4H-piranos, de derivados de los cromenos y de derivados de uracilos con el catalizador más activo

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Effect of surfactants on the properties of hydrotalcites prepared by the reverse micelle method

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Catalytic transfer hydrogenation of furfural into furfuryl alcohol over Ni–Fe‐layered double hydroxide catalysts

Catalytic transfer hydrogenation of furfural into furfuryl alcohol over Ni–Fe‐layered double hydroxide catalysts

Zinc Aluminum Antimony Hydrotalcite as Anode Materials for Ni-Zn Secondary Batteries

Sólidos básicos como catalizadores en la síntesis ecoeficiente de heterociclos potencialmente activos

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