Effect of Substitutional Ordering on the Carbon Snoek Relaxation in Fe–Al–C Alloys

Golovin, I.S.; Blanter, M. S.; Pozdova, T. V.; Tanaka, Kazuhide; Magalas, Leszek B.

doi:10.1002/(sici)1521-396x(199808)168:2<403::aid-pssa403>3.0.co;2-2

Cited by 36 publications

(31 citation statements)

References 17 publications

(19 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…All relaxation peaks in Fe-Al are broader than study of the parameters of carbon-atom diffusion and shortthe single Debye peak. [5][6][7][8][9][10][11] range order caused by the Fe-Al order-disorder transiIn Fe-Al, as in other alloys, there is a set of nonequivalent tion. [8][9][10][11] The loss maximum (Q Ϫ1 ) for the relaxation peak energy positions for the interstitial (e.g., carbon) atoms and, in particular, for stress-induced jumps of interstitial because of their interaction with substitute atoms.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…[5][6][7][8][9][10][11] range order caused by the Fe-Al order-disorder transiIn Fe-Al, as in other alloys, there is a set of nonequivalent tion. [8][9][10][11] The loss maximum (Q Ϫ1 ) for the relaxation peak energy positions for the interstitial (e.g., carbon) atoms and, in particular, for stress-induced jumps of interstitial because of their interaction with substitute atoms. In such atoms in bcc metals (known as Snoek relaxation [12] ), is a case, the lognormal spectrum of the relaxation-time ( ) described by the Debye equation: [13] distribution for continuous spectra is almost always used.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…This has been applied for an internal-friction applicaquestion of peak stability during measurement. In addition, the experimental results of this article are compared with tion in different bcc [9,[25][26][27] and fcc [22,28,29] alloys by Blanter and Golovin. Coupling effects from C-C atom interaction, available data from the literature.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Relaxation mechanisms in Fe-Al-C alloys

Golovin

Mukherji

Pozdova

et al. 2003

Metall Mater Trans A

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

The relaxation spectrum of Fe-Al alloys has been studied as a function of Al content and ordering reaction in Fe-Al. Three types of relaxation peaks are observed, with activation energies between 0.8 and 3 eV. Snoek-type relaxation is studied in Fe-(0 to 50 at. pct)Al and compared with the Snoek relaxation in pure iron (C in ␣ -Fe), chromium (C in Cr), and niobium (O in Nb). The snoek-type relaxation peak in iron (at 314 K for 1 Hz) shifts to higher temperatures with increasing Al content in iron. Significant changes in the peak parameters occur when ␣ -Fe is alloyed with Al, because of the ordering reaction in Fe-Al. Peculiarities of the carbon-atom distribution in ordered and disordered Fe-Al alloys are discussed using an atom-interaction model, in which the elastic interaction is supplemented by the chemical C-Al interaction. Two other peaks are observed only when a certain Al content is exceeded: a Zener peak for Fe-(Ͼ10 pct)Al and an X peak for Fe-(Ͼ26 pct)Al. Parameters of these peaks are discussed with respect to alloy structure. Three hypotheses are discussed for the X-peak mechanism with an activation energy about 1.7 eV. A map of relaxation peaks in the Fe-Al system is constructed.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Relaxation mechanisms in Fe-Al-C alloys

Golovin

Mukherji

Pozdova

et al. 2003

Metall Mater Trans A

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Наприклад, у випадку ОЦК-металів, енергії парної деформа-ційної i-s-взаємодії були істотними для аналізу даних з внутріш-нього тертя [37][38][39][40], тетрагональності ОЦТ-фази [30], атомового упорядкування N у Fe-Ni-мартенситі [80].…”

Section: вступunclassified

“…Насамкінець, маємо також усвідомити той факт, що деформаційна взаємодія -не єдиний внесок у i-s-взаємодію домішок, і вона пови-нна бути доповненою «електрохімічною» взаємодією, подібно до ви-падку розчинів заміщення-втілення у ОЦК-металах [38][39][40].…”

Section: деформаційна взаємодія I-sunclassified

Strain-Induced and 'Electrochemical' Interactions of Solute Atoms in Solid Solutions of the F.C.C.-(Fe,Ni)–C System and Isomorphous Ones

Tatarenko

Надутов

2004

Usp. Fiz. Met.

View full text Add to dashboard Cite

Наведено результати розрахунків (в межах методів статики ґратки й стати-чних флуктуаційних хвиль) та аналізу енергій деформаційної взаємодії в пáрах домішкових атомів втілення-втілення (i-i), втілення-заміщення (i-s) і заміщення-заміщення (s-s) для твердих розчинів ГЦК-(Fe,Ni)-C й ізомор-фних до них з урахуванням дискретної атомної будови кристалічної ґратки. Для розрахунку використано числові значення параметру ґратки, модулів пружності та/або параметрів (Борна-Кармана) квазипружньої сили для кристалічної ґратки розчинника, а також концентраційні коефіцієнти роз-ширення ґратки твердого розчину через введення відповідних домішкових атомів. Встановлено, що енергія деформаційної взаємодії є немонотонно спадаючою («квазиосцилюючою») і анізотропною функцією дискретного міжатомового радіуса-вектора, а сама така взаємодія є сильною і далекося-жною. В усіх твердих розчинах на основі ГЦК-(Fe,Ni) можливе деформацій-не притягання в деяких координаційних сферах. Деформаційна взаємодія домішкових атомів у γ-Fe є більш слабкою, ніж у α-Ni, але в деяких твердих розчинах її енергії можуть мати такий самий порядок. Перевірка придатно-сті моделі міждомішкової деформаційної взаємодії для Fe-C-аустеніту за допомогою обчислення термодинамічної активності C і характеристик бли-зького порядку в розподілі атомів C, що визначаються за допомогою мессба-уерівської спектроскопії, показала, що вона повинна бути доповненою дода-тковим короткодіючим «електрохімічним» відштовхуванням у першій ко-ординаційній сфері. У будь-якому разі деформаційна взаємодія повинна бу-ти прийнята до уваги для аналізу структури і властивостей твердих розчинів втілення (заміщення) на основі ГЦК-(Fe,Ni).Within the framework of the lattice-statics method and of the method of static fluctuation waves, the energies of strain-induced interaction of interstitial-interstitial (i-i), interstitial-substitutional (i-s), and substitutional-substitutional (s-s) impurity-atoms' pairs are calculated and analysed for f.c.c.-(Fe,Ni)-C-isomorphous solid solutions with account of discrete atomic structure of the host-crystal lattice. The lattice spacing, elastic-

show abstract

Effect of Plastic Deformation on the Carbon Internal Friction Peak in Austenitic Steels

Blanter¹,

Golovin²,

Batist³

et al. 2000

phys. stat. sol. (a)

View full text Add to dashboard Cite

Experimental data on the effect of plastic deformation on the carbon internal friction peak in austenitic steels (Finkelshtein-Rosin peak) were analyzed and it was shown that the general trend is that the peak height increases whereas the peak temperature is rather stable, or decreases. To explain this effect a computer simulation of the temperature dependence of the internal friction was performed using a model crystal without a dislocation or containing one screw dislocation taking into account long-range C±C and C±Ni interactions and C±dislocation interactions. The C± dislocation interaction was calculated by the so-called ªhybridº method. It was shown that the elastic field around a dislocation enhances the asymmetry of the displacements of metal atoms neighbouring interstitial atoms and, thus, increases the height of the peak. On the other hand, the weak energy for carbon±dislocation interaction in the f.c.c. lattice does not lead to significant changes in carbon atom energies. Thus, the corresponding value of the activation energy for ªdiffu-sion under stressª of carbon atoms remains nearly the same as for the undeformed alloy. For the same reason, there is no additional internal friction peak in austenite, in contrast with the SnoekKoester peak in ferrite.

show abstract

Effect of Substitutional Ordering on the Carbon Snoek Relaxation in Fe–Al–C Alloys

Cited by 36 publications

References 17 publications

Relaxation mechanisms in Fe-Al-C alloys

Relaxation mechanisms in Fe-Al-C alloys

Strain-Induced and 'Electrochemical' Interactions of Solute Atoms in Solid Solutions of the F.C.C.-(Fe,Ni)–C System and Isomorphous Ones

Effect of Plastic Deformation on the Carbon Internal Friction Peak in Austenitic Steels

Contact Info

Product

Resources

About