Effect of Physical Training on the Adipose Tissue of Diet-induced Obesity Mice: Interaction Between Reactive Oxygen Species and Lipolysis

Abstract

mone-sensitive lipase (HSL) have the capacity for TG degradation by cleaving the ester bond, governing the lipolysis pathway in adipose tissue [ 6 ]. Adipose tissue lipolysis has received much attention over the past 10 years because of its altered regulation in obesity. Studies have suggested that obesity is associated with changes in gene expression in adipocytes with diff erent metabolic pathways and in diff erent organs and tissues, resulting in various metabolic actions and molecular signals [ 7 ] , and is closely associated with the low-grade chronic infl ammatory response [ 2 ]. These biochemical and molecular changes involve the participation of a number of molecules as transcription factors, infl ammatory mediators, and the formation of reactive oxygen species (ROS). ROS are chemically reactive molecules that are produced during normal metabolism of oxygen and play important roles in cell signaling and Authors J. M.

Polygonatum stenophyllum improves menopausal obesity via regulation of lipolysis-related enzymes

“…These lipases account for 95 % of the whole triacyl hydrolase activity and capacity for TG degradation through the lipolysis pathway in adipose tissues [30,31]. In this study, PS increased the protein expression of the lipolysis-related enzymes such as HSL and ATGL in ovarian fat.…”

Avaliação dos compostos bioativos presentes na semente de <i>Passiflora</i> spp. e sua influência sobre marcadores bioquímicos, oxidativos e inflamatórios de camundongos submetidos à dieta hiperlipídica

“…Estas alterações bioquímicas e moleculares envolvem a participação de grande número de moléculas como fatores transcricionais, mediadores inflamatórios e formação de ERO (FARIAS et al, 2012).…”

“…Para estudos experimentais, as dietas hiperlipídicas, com altos teores de ácidos graxos saturados, são comumente utilizadas quando se objetiva investigar metabolismo lipídico (FARIAS et al, 2012;KIM, 2009), estresse oxidativo (GOURINENI et al, 2012) e processo inflamatório (CATTA-PRETA et al, 2012).…”

“…Vários ensaios têm sido frequentemente utilizados para estimar a capacidade antioxidante de frutas e seus resíduos (SOUZA et al, 2012;ALMEIDA et al, 2011;BABBAR et al, 2011;HOSSAIN;RAHMAN, 2011;RUFINO et al, 2010 A determinação da capacidade antioxidante, através do modelo de cooxidação do sistema β-caroteno/ácido linoleico, permite avaliar a capacidade de os polifenóis existentes na amostra em diminuir ou em impedir a oxidação do ácido linoleico em resposta aos fatores ambientais (oxigênio, calor e luz), com consequente formação de hidroperóxidos, dienos conjugados e subprodutos volatéis que atacariam as moléculas altamente insaturadas do β-caroteno, presente no sistema reacional (LUCCI et al, 2015;HOSSAIN;RAHMAN, 2011). A oxidação do homogenato de cérebro utilizado para avaliação in vitro ocorre espontaneamente devido à presença de ácidos graxos poli-insaturados, que são mais suscetíveis à oxidação (STOCKS et al, 1974).…”

“…O acúmulo de triglicerídeos no tecido adiposo gera uma série de desordens importantes na funcionalidade celular e está associado com o desenvolvimento e a manutenção de um processo inflamatório de baixa intensidade que é retroalimentado pela produção de espécies reativas de oxigênio (ERO) (FARIAS et al, 2012;ALONSO-VALE, 2010). Esta produção aumentada de ERO, associada à deficiência nas defesas antioxidantes, leva à condição de estresse oxidativo no organismo (RATNAM et al, 2006).…”