Effect of Galectin-1 on Apoptosis of CD4+ Lymphocytes Differentiated In Vitro Towards Regulatory T Cells

Yakushina, V. D.; Васильева, О. А.; Новицкий, В. В.; Андреева, Н. В.; Starikova, E. G.; Таширева, Л. А.; Прохоренко, Т. С.; Зима, А. П.; Ryazantseva, N. V.

doi:10.1007/s10517-014-2422-3

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“…29 Gal-1 is one of the inducers of Treg. 30 The present data are in line with the previous studies by showing that as the serum levels of mast cell-derived mediators were still higher in mice treated with SIT. Other investigators also found that sensitized mast cells were activated to release Th2 cytokines on exposure to specific antigens in the culture.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 93%

“…To generate antigen‐specific Tregs is one approach to restore immune tolerance to alleviate immune disorders . Gal‐1 is one of the inducers of Treg . The present data are in line with the previous studies by showing that administration of Gal‐1 promoted the induction of antigen‐specific Tregs in the intestine.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 92%

“…The explanation of this phenomenon may be that Gal-1 therapy only temporarily inhibits mast cell activation, but does not contribute to the generation of antigen-specific Tregs. Some reports suggest that Gal-1 induces nonspecific Tregs, 30,33 while present data emphasize the administration of Gal-1 and SIT contributing to long-term inhibitory effects on intestinal allergic responses, in which the generation of antigen-specific Tregs plays a crucial role; the therapeutic effects were abolished in depleting Tregs.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 49%

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Long‐term effects: Galectin‐1 and specific immunotherapy for allergic responses in the intestine

Yang

Shu

Luo

et al. 2017

Allergy

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Section: Discussionsupporting

confidence: 93%

Section: Discussionsupporting

confidence: 92%

Section: Discussionsupporting

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Long‐term effects: Galectin‐1 and specific immunotherapy for allergic responses in the intestine

Yang

Shu

Luo

et al. 2017

Allergy

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“…The molecule neuropilin-1 (Nrp-1) is also expressed at higher levels on Treg than naïve T helper lymphocytes; the interaction of this molecule with immature DCs results in prolonged contact and subsequently in antigen-specific Treg generation [68]. Direct Treg contact with Teff via galectin-1 [60, 69,70] and serine protease granzyme [60] can cause apoptosis or arrest of effector lymphocytes without working intermediately through DCs.…”

Section: Regulatory T Cellsmentioning

confidence: 99%

Exploring cell-based tolerance strategies for hand and face transplantation

Fryer

Grahammer

Khalifian

et al. 2015

Expert Review of Clinical Immunology

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Broader clinical application of reconstructive hand and face transplantation is hindered by the need for lifelong immunosuppression for allograft maintenance. In this review, we summarize various cell-based approaches to tolerance induction currently under investigation in both clinical and pre-clinical models to alleviate the need for chronic immunosuppression. These include strategies to induce mixed hematopoietic chimerism, therapy with T and B regulatory cells, regulatory macrophages, tolerogenic dendritic cells, and mesenchymal stem cells. The vascularized, intragraft bone components inherent to reconstructive transplants serve as a continuous source of donor-derived hematopoietic cells, and make hand and face transplants uniquely well suited for cell-based approaches to tolerance that may ultimately tilt the risk-benefit balance for these life-changing, but not life-saving, procedures.

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“…Los efectos de las galectinas sobre la síntesis de citocinas por las células T hacen que la secreción final determine la polarización de TH1/TH2 de la respuesta inmune. Mediante la reducción de IFN-γ y IL-2 y la producción aumentada de IL-5, IL-10 y TGF-β, la Gal-1 desvía el equilibrio de una respuesta TH1 polarizada hacia una respuesta TH2, mientras que al reducir los niveles de IL-5, la Gal-3 tiene el efecto opuesto (Yakushina et al, 2014).…”

Section: Las Galectinas En El Sistema Inmunológicounclassified

Galectina-1: detección, caracterización, actividades biológicas e interacciones en plaquetas humanas

Gonzalez¹

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Las galectinas, previamente conocidas como lectinas de tipo S o S-Lac, son una familia filogenéticamente conservada que tienen homología de secuencias aminoacídicas y dominios de reconocimiento a carbohidratos (CRD). Todas las galectinas unen lactosa y otros oligosacáridos β-galactosídicos ejerciendo múltiples funciones. Se han identificado 15 galectinas de mamíferos, siendo designadas Gal-1 a la Gal-15. A través de estudios de localización de las galectinas se sabe que estas proteínas pueden secretarse en múltiples compartimentos celulares dependiendo del estatus celular. La Gal-1 pertenece a las galectinas prototipo, tiene un único CDR y puede formar homodímeros a través de interacciones no covalentes, lo que le confiere la habilidad de formar complejos multivalentes con glicoconjugados específicos en una amplia variedad de tejidos. La Gal-1 presenta una diversidad de comportamientos, presentando efectos estimulatorios o inhibitorios, de adhesividad o de anti-adhesividad, de proliferación o de inhibición de la proliferación, dependiendo del tipo celular, su estado de activación, expresión y su estado de glicosilación de receptores en su superficie, de la proporción monómero-dímero y de la distribución intra vs. extracelular. Las plaquetas son células sanguíneas anucleadas de forma discoide que circulan en una concentración de 150 a 450 x 109/L, formadas a partir de los megacariocitos como discos celulares pequeños que funcionan preservando la integridad del sistema vascular y sus acciones también están vinculadas con procesos complejos como inflamación y cáncer. Se sabe que aproximadamente el 15% del complejo GPIIb/IIIa plaquetario está compuesto por hidratos de carbono y que la interacción de la Gal-1 recombinante humana con plaquetas homólogas, provoca cambios conformacionales en los receptores GPIIb/IIIa los que favorecerían el fenómeno de activación. Debido a que la Gal-1 tiene un rol crucial en la homeostasis celular, inflamación y progresión tumoral, al igual que las plaquetas, y participa del funcionalismo plaquetario interaccionando a través de receptores/ligandos de la misma, nos propusimos purificar y caracterizar a la Gal-1 plaquetaria y plasmática humana, así como también establecer las interacciones con proteínas que participan en el funcionalismo de dichas células. En nuestro laboratorio, previamente demostramos que existía expresión de Gal-1endógena en plaquetas en reposo, tanto por IFI como por CF. Para el aislamiento de Gal-1 de las plaquetas y del plasma humano, realizamos cromatografía de intercambio iónico y cromatografía de afinidad en lactosa-agarosa. Encontramos que la Gal-1 plaquetaria co-purifica con actina, formando un complejo difícil de disociar. La presencia del complejo fue confirmada por western blot y por RP-HPLC-MS. Se estudió la actividad biológica de la Gal-1-actina mediante ensayos de hemoaglutinación utilizando glóbulos rojos de conejo tratados con neuraminidasa. A su vez, mediante microscopía confocal, se demostró que ambas proteínas co-localizaban tanto en plaquetas en reposo como en las activadas con Tr. Por otro lado, se realizaron estudios mediante IFI, para estudiar la interacción de Gal-1 con sus ligandos en plaquetas tanto en reposo como activadas con Tr y Gal-1, para dilucidar posibles interacciones con Ta y otras proteínas de la MEC. También purificamos la Gal-1 plasmática, pudiendo solo realizar la caracterización parcial de la misma. En base a nuestros resultados demostramos que la Gal- 1 se encuentra en muy baja concentración en plaquetas humanas, coincidentemente con los estudios de proteómica previos. Proponemos que la Gal-1 podría generar un complejo interactivo con la actina, la Ta y otras proteínas de la MEC en las plaquetas humanas.

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Effect of Galectin-1 on Apoptosis of CD4+ Lymphocytes Differentiated In Vitro Towards Regulatory T Cells

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Long‐term effects: Galectin‐1 and specific immunotherapy for allergic responses in the intestine

Long‐term effects: Galectin‐1 and specific immunotherapy for allergic responses in the intestine

Exploring cell-based tolerance strategies for hand and face transplantation

Galectina-1: detección, caracterización, actividades biológicas e interacciones en plaquetas humanas

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