Efeito da dipirona, 4-MAA e 4-AA sobre a resposta febril induzida pelo LPS e seus mediadores em ratos

Abstract

Ao meu pai João de Queiroz Neto (in memoriam) por todo incentivo e por me ensinar a lutar pelos meus sonhos. À minha mãe Geni Milhomens da Costa por todo carinho, amor e compreensão. À minha afilhada Isadora R. de Queiroz pelo amor incondicional. PGE 2 no hipotálamo não está diretamente relacionada com o efeito antipirético desses fármacos, pois animais tratados com 4-AA apresentaram redução da concentração de PGE 2 sem significante redução da resposta febril. Dipirona, 4-MAA e 4-AA não reduziram a resposta febril induzida pela PGE 2 (250 ng/rato, i.c.v.) e CRF (5 µg/rato, i.c.v.). Entretanto animais estimulados com CRF apresentaram hipotermia quando tratados com 4-MAA e 4-AA. Nos animais estimulados com AEA (10µg/rato, i.c.v.), apenas o 4-MAA foi capaz de abolir a resposta febril, enquanto que a dipirona e 4-AA reduziram apenas o início desta resposta. Os resultados apresentados sugerem que, dependendo do estímulo, a dipirona, 4-MAA e 4-AA podem, além de inibir a síntese de PGE 2 , inibir a síntese/liberação de CRF e/ou opióides endógenos.