Efecto de la ciclosporina A en ratones C57BL/6 infectados con Encephalitozoon intestinalis.

Abstract

Introducción. Encephalitozoon intestinalis es un microsporidio parásito del intestino, que puede diseminarse en pacientes inmunocomprometidos. Existen referencias de modelos animales inmunosuprimidos para el estudio de la microsporidiosis utilizando fármacos que producen supresión total de la respuesta inmune; sin embargo, no se han estudiado los efectos de inmunosupresores con acción selectiva sobre los componentes de esta respuesta. Objetivo. Evaluar el efecto de la inmunosupresión con ciclosporina A (CsA) en ratones C57BL/ 6 infectados con E. intestinalis. Materiales y métodos. Se utilizaron 80 ratones C57BL/6 distribuidos en cuatro grupos: infectados, inmunosuprimidos e infectados, inmunosuprimidos no infectados y controles. La inmunosupresión con CsA (50 mg/kg) se realizó vía intraperitoneal durante todo el estudio. En la semanas 2, 3, 4 y 6 posteriores a la infección se obtuvo sangre para determinar los anticuerpos, y materia fecal para evaluar la cinética de excreción de esporas. Además, se extrajeron varios órganos para estudiar la histopatología y observar la posible diseminación del parásito. Resultados. La producción de anticuerpos IgG fue mayor en los ratones inmunocompetentes infectados que en los inmunosuprimidos infectados con E. intestinalis. No se encontró el parásito en órganos diferentes al intestino delgado en los dos grupos infectados. Sin embargo, la excreción de esporas, tanto en heces como en líquido duodenal, fue mayor en el grupo inmunosuprimido infectado. Conclusión. La CsA en el modelo en ratón no indujo la diseminación de E. intestinalis ni la exacerbación de la enfermedad, pero contribuyó al aumento en la cinética de excreción de esporas y la disminución de la producción de anticuerpos IgG en los ratones inmunosuprimidos infectados.Palabras clave: microsporidios no clasificados, microsporidiosis, formación de anticuerpos, inmunosupresión, ciclosporina. Cyclosporine A effect in mice C57BL/6 infected with Encephalitozoon intestinalis.Introduction. Encephalitozoon intestinalis, a parasite belonging to the phylum Microsporidia, is causes gastrointestinal infections in the immunocompromised host. A suitable pharmacologically immunosuppressed animal model for the study of natural E. intestinalis infection, which can establish the immune components that respond to this parasite, is lacking. Objective. To evaluate the effect of immunosuuppression with Cyclosporine A (CsA) in C57BL/ 6 mice on experimental infection with E.intestinalis infection. Materials and methods. Eighty C57BL/6 mice were distributed in four treatment groups: Control, CsA-immunosuppressed mice without infection, immunocompetent and immunossuppressed mice infected with E. intestinalis. Mice were immunosuppressed with a weekly dose of 50mg/ Kg body weight of CsA, during the course of the study. Five mice from each group were sacrificed 2, 3, 4 and 6 weeks post-infection, to obtain blood for antibody testing and stool samples were analyzed to assess excretion of spores.

Intestinal microsporidiosis: a hidden risk in rheumatic disease patients undergoing anti-tumor necrosis factor therapy combined with disease-modifying anti-rheumatic drugs?

“…Accordingly, the inhibition of TNF-alpha, a cytokine well known to be related to the Th1 response,30 could possibly facilitate the microsporidia infestation observed in the present study. Moreover, experimental studies have reported a decrease in the specific protective IgG against microsporidia in animals treated with immunosuppressive drugs 31. We have confirmed that microsporidia infestation is more prevalent in immunosuppressed patients1-4 and have now extended this observation to rheumatic disease patients undergoing anti-TNF/DMARD treatment.…”

“…Moreover, experimental studies have reported a decrease in the specific protective IgG against microsporidia in animals treated with immunosuppressive drugs. 31 We have confirmed that microsporidia infestation is more prevalent in immunosuppressed patients 1 - 4 and have now extended this observation to rheumatic disease patients undergoing anti-TNF/DMARD treatment.…”

Cyclosporine A increases the intensity of Toxocara canis infection in swiss mice

“…murine models (Hussain et al, 2005). This was also reported in mice infected with the microsporidium Encephalitozoon intestinalis and treated with 50 mg/kg of CsA, although no increase or dissemination of the parasite was observed (Galván et al 2006), unlike what was observed in this study when the same concentration of CsA was administered.…”