2015
DOI: 10.16887/85.a2.36
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Educação Nutricional E Qualidade De Vida Para Portadores De Sindrome De Down (Sd)

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“…De acordo com Glassman e colaboradores (2009) 5 , alguns aspectos podem estar associados a ampliação da possibilidade do nascimento de um filho com SD, dentre eles podemos citar a idade materna de 35 ou mais, pois a partir dessa idade, o risco de ter um filho com anormalidade cromossômica dobra a cada dois anos e meio, embora não seja descartado o nascimento de crianças com síndrome de Down entre mães jovens; a idade paterna de 45 anos ou mais; nascimento anterior de uma criança com SD ou outra anormalidade cromossômica; translocação cromossômica balanceada em um dos pais; e pais com desordens cromossômicas. 1,2 Para Lace e Martins (2014) 6 , O diagnóstico pré-natal é possivelmente realizado por meio de cariotipagem fetal. A síndrome de Down também pode ser diagnosticada após o nascimento da criança em razão do reconhecimento de seus principais fenótipos, como: hipotonia muscular generalizada, occipital achatado, pescoço curto e grosso, prega única na palma das mãos, comprometimento no comprimento e retardo mental.…”
Section: Revisão De Literaturaunclassified
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“…De acordo com Glassman e colaboradores (2009) 5 , alguns aspectos podem estar associados a ampliação da possibilidade do nascimento de um filho com SD, dentre eles podemos citar a idade materna de 35 ou mais, pois a partir dessa idade, o risco de ter um filho com anormalidade cromossômica dobra a cada dois anos e meio, embora não seja descartado o nascimento de crianças com síndrome de Down entre mães jovens; a idade paterna de 45 anos ou mais; nascimento anterior de uma criança com SD ou outra anormalidade cromossômica; translocação cromossômica balanceada em um dos pais; e pais com desordens cromossômicas. 1,2 Para Lace e Martins (2014) 6 , O diagnóstico pré-natal é possivelmente realizado por meio de cariotipagem fetal. A síndrome de Down também pode ser diagnosticada após o nascimento da criança em razão do reconhecimento de seus principais fenótipos, como: hipotonia muscular generalizada, occipital achatado, pescoço curto e grosso, prega única na palma das mãos, comprometimento no comprimento e retardo mental.…”
Section: Revisão De Literaturaunclassified
“…As anomalias estruturais incluem a taurodontia, os dentes conoides, fusões e germinações, sendo os caninos mais afetados em forma e tamanho. 1,4 Observa-se, ainda, nos pacientes com Síndrome de Down, palato em ogiva, tonsilas e adenoides hipertrofiadas, úvula bífida, fenda labial e palatina. A má oclusão é frequentemente encontrada nos portadores da Síndrome de Down, predominando a classe III de Angle, mordida cruzada posterior, pseudoprognatismo e mordida aberta anterior.…”
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