Early systemic scleroderma: a current diagnostic algorithm (a lecture)

Ананьева, Л. П.

doi:10.14412/1995-4484-2012-1279

Cited by 3 publications

(1 citation statement)

References 17 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Для ССД характерно наличие у больного одного специфичного аутоАТ, которое сохраняется на протяжении всего заболевания [7][8][9][10]. Ранняя диагностика позволяет своевременно установить диагноз и начать терапию [3,11]. Кроме того, при ССД встречаются аутоАТ, обнаруживаемые при других ИВРЗ: ревматоидный фактор (РФ), антитела к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП), антитела к Ro/SS-A (анти-Ro), антитела к La/SS-B (анти-La), антикардиолипиновые антитела (аКЛ).…”

unclassified

Immunological features in anti-U1-ribonucleoprotein antibody positive patients with systemic scleroderma

Шаяхметова¹,

Ананьева²,

Koneva³

et al. 2020

Sovremennaâ revmatologiâ

View full text Add to dashboard Cite

У пациентов с системной склеродермией (ССД), позитивных по антителам к U1-рибонуклеопротеину (анти-U1РНП), в клинической картине и течении болезни имеются особенности: преобладает лимитированная форма заболевания, на первый план выступает воспалительное поражение суставов и мышц, а кожные проявления слабо выражены. С высокой частотой (68%) выявляется интерстициальное поражение легких. При этом аутоиммунный профиль в данной группе мало изучен. Цель -изучить уровень основных аутоантител (аутоАТ) у пациентов с ССД, позитивных по анти-U1РНП, и сравнить их частоту в данной группе и в группах пациентов с фенотипами ССД, ассоциированными с антицентромерными антителами (АЦА) и антителами к топоизомеразе I (анти-Scl70). Пациенты и методы. Всего в исследование включено В динамике анти-U1РНП, выявлявшиеся в дебюте заболевания, сохранялись у 75% больных. Исчезновение аутоАТ наблюдалось у пациентов с исходно низким титром анти-U1РНП. В группе больных, высокопозитивных по анти-U1РНП, при повторном обследовании сохранялась высокая частота выявления других аутоАТ. При сравнении трех групп особенностью основной группы было более частое присутствие других аутоАТ, наиболее значимыми из которых были анти-Ro. Их присутствие ассоциировались с СШ. Заключение. Больные ССД с гиперпродукцией анти-U1РНП, помимо клинических особенностей, отличаются от пациентов с основными фенотипами ССД более частым присутствием других аутоАТ. Для высокопозитивных по анти-U1РНП больных характерно стойкое повышение уровней РФ, анти-Ro, анти-дсДНК и редкое выявление ССД-специфических аутоАТ (АЦА, анти-Scl70 и анти-РНКП-III).Ключевые слова: системная склеродермия; аутоантитела; U1-РНП; синдром Шегрена; перекрестный синдром. Контакты: Лидия Петровна Ананьева; lpana@yandex.ru Для ссылки: Шаяхметова РУ, Ананьева ЛП, Конева ОА и др. Иммунологические особенности у больных системной склеродермией, позитивных по антителам к U1-рибонуклеопротеину.In anti-U1-ribonucleoprotein (anti-U1-RNP) antibody positive patients with systemic scleroderma (SSD), the clinical picture and course of the disease have specific features: there is a preponderance of its limited form; inflammatory damage to the joints and muscles comes to the fore; and cutaneous manifestations are mild. Moreover, a high frequency (68%) of interstitial lung disease is found. At the same time, the autoimmune profile in this group has been little studied.

show abstract

unclassified

Immunological features in anti-U1-ribonucleoprotein antibody positive patients with systemic scleroderma

Шаяхметова¹,

Ананьева²,

Koneva³

et al. 2020

Sovremennaâ revmatologiâ

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Oral health in patients with systemic sclerosis

Selifanova

Makeeva

Turkina

et al. 2019

Stomat.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Biomicroscopy of the bulbar conjunctiva: the possibilities of the method in assessing microcirculatory disorders in systemic sclerosis

Korneeva

Otteva²,

Kovaleva

et al. 2020

Regional blood circulation and microcirculation

View full text Add to dashboard Cite

Relevance. In this article, the authors draw the attention of readers to the modern possibilities of using the biomicroscopy of the bulbar conjunctiva (BMBC) method in the diagnosis of microcirculatory (MC) disorders in systemic sclerosis (SS). Comparison of BMBC results of patients with SS with a control group allowed us to identify microcirculatory signs of this disease, and comparison the changes detected during nail capillaroscopy (NC) showed additional diagnostic capabilities of the BMBC method. The aim of the study was to identify new MC signs in SS using the BMBC-method, which can be further used to assess the dynamics and search for patterns with the clinical picture. Materials and methods. 48 patients with SS, the average age was 51±1.7 years were examined by BMBC, the ratio of women to men was 46:2, respectively. The control group consisted of healthy individuals without any diseases that could affect to the microcirculatory bed (MCB); the average age was 47.4±2.3 years, and the ratio of women to men was 20:10. The results showed statistically significant changes in angioarchitectonics among patients with SS compared with the control. A significant decrease in the average diameter of arterioles (14.1±0.7 μm) and capillaries (6.6±0.2 μm) was observed in the group of patients with SS compared with the control (16.6±0.6 μm, p=0.0165 and 7.3±0.2 μm, p=0.0356, respectively, for arterioles and capillaries). The decrease in capillaries during SS in four regions of the temporal section of the bulbar conjunctiva was incremental and amounted to: 15.3% in the area of the angle of the eye, 23.3% in the transitional region, 28.1% in the central and 37.9% in the perilimbal in comparison with the control. Conclusions. The BMBC-method is highly informative in the diagnosis of MC-disorders in SS. The main BMBC changes in the MC disorders caused by SS are the disturbance of MCB by the increasing tortuosity of microvessels, the contour discontinuity and the presence of local wall extensions. A peculiarity is the reduction of the capillary bed in all four regions of the temporal section of the bulbar conjunctiva with a maximum in the perilymb area.

show abstract

Early systemic scleroderma: a current diagnostic algorithm (a lecture)

Cited by 3 publications

References 17 publications

Immunological features in anti-U1-ribonucleoprotein antibody positive patients with systemic scleroderma

Immunological features in anti-U1-ribonucleoprotein antibody positive patients with systemic scleroderma

Oral health in patients with systemic sclerosis

Biomicroscopy of the bulbar conjunctiva: the possibilities of the method in assessing microcirculatory disorders in systemic sclerosis

Contact Info

Product

Resources

About