Duplicazione dell'ipofisi: Descrizione di due casi diagnosticati con RM e revisione della letteratura

Abstract

RIASSUNTO -La duplicazione dell'ipofisi e una malformazione molto rara, che puo essere associata ad altre anomalie della linea mediana, del corpo callosa, dei vasi, dei bulbi oculari, delle ossa craniche e del midollo spinale.L'eziopatogenesi di questa malformazione e da ricercare all'interno delle anomalie di sviluppo embrionale che compaiono tra la 3° e 6° settimana di gestazione, quando lo sviluppo si trova compreso fra il 10° ed il 17o stadio embrionale.Vengono descritti due casi di duplicazione ipofisaria, uno associato ad agenesia dell'arteria carotide interna di destra, a meningocele sfenoidale e a coloboma dell'occhio di destra, l'altro, associato a meningocele sfenoidale, agenesia del corpo callosa e ad ispessimento della lamina terminalis. SUMMARY -Duplication of the pituitary gland is a rare malformation which may be associated with other abnormalities of the median line, corpus callosum, vessels, eyeball, cranial bones and spinal cord. The malformation originates among the abnormalities of embryologic development appearing between the third and sixth weeks of gestation when development is between the lOth and 17th embryologic stage.We describe two cases of hypophyseal duplication, one associated with agenesis of the right internal carotid artery, sphenoid meningocele and coloboma of the right eye, the other with sphenoid meningocele, agenesis of the corpus callosum and thickening of the lamina terminalis.