Downregulation of ABI1 expression affects the progression and prognosis of human gastric carcinoma

Cui, Meng; Yu, Weidong; Dong, Junchen; Chen, Jie; Zhang, Xiuru; Liu, Yulan

doi:10.1007/s12032-009-9260-6

Cited by 32 publications

(32 citation statements)

References 28 publications

(37 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…MiR-181c is related to ventricular septal defects through the downregulation of BMPR2 [19]. In gastric cancer, high levels of miR-181c expression are related to lymph nodes metastasis and prognosis, indicating miR-181c may function as an oncogene [20]. In Fanconi anemia, miR-181c promotes the clonogenic potential by targeting TNF-a [21].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

MiR-181c modulates the proliferation, migration, and invasion of neuroblastoma cells by targeting Smad7

Li¹,

Wang²,

Li³

et al. 2014

ABBS

View full text Add to dashboard Cite

MicroRNAs (miRNAs) function as key regulators of gene expression in various cancers. In this study, the aim is to explore the roles and regulation mechanism of miR-181c in neuroblastoma (NB) cells. We found that miR-181c was downregulated in metastatic NB tissues, compared with primary NB tissues. Then functional studies indicated that miR-181c overexpression inhibited NB cell proliferation, migration, and invasion, while miR-181c inhibition increased cell proliferation, migration, and invasion. EGFP reporter assay, real-time polymerase chain reaction and western blot analysis validated that Smad7 was a direct target of miR181c. MiR-181c reduced Smad7 expression at both mRNA and protein levels. Finally, functional assays showed that the effect of Smad7 knockdown on cells was similar to that of miR-181c overexpression. Importantly, Smad7 overexpression could restore the antitumor effects that were induced by miR-181c. In conclusion, our results demonstrated that miR181c inhibits NB cell growth and metastasis-related traits through the suppression of Smad7, functioning as a tumor suppressor. Moreover, our results suggested that miR-181c may serve as an important therapeutic target for NB patients.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

MiR-181c modulates the proliferation, migration, and invasion of neuroblastoma cells by targeting Smad7

Li¹,

Wang²,

Li³

et al. 2014

ABBS

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…czerniaka, raka żołądka, raka okrężnicy, raka piersi, raka prostaty, ostrej białaczki szpikowej, jednakże ich rola w rozwoju guzów litych nie została dobrze poznana. Dotychczasowe badania wykazują, że białko ABI1 jest związane z kilkoma procesami prowadzącymi do progresji guza oraz powstawania przerzutów [2,3].…”

Section: Rola Białka Abi1 I Kinazy Tyrozynowej Ablunclassified

“…W Chinach rak żołądka stanowi trzecią przyczynę zgonów u chorych na nowotwory złośliwe. Pod względem zachorowalności u mężczyzn zajmuje, zaraz po raku płuca, drugie miejsce, natomiast u kobiet miejsce czwarte [3]. Badaniem objęto próbki tkanek z rakiem żołądka, pochodzące od 103 pacjentów poddanych operacji gastrektomii w szpitalu People's Hospital przy Uniwersytecie w Pekinie w okresie od stycznia 2000 roku do grudnia 2007 roku.…”

Section: Analiza Badań Ekspresji Abi1unclassified

“…Co więcej, zaobserwowano zmniejszenie ekspresji białka ABI1 w przypadku nowotworów niskozróżnicowanych. Brak ekspresji białka ABI1 u chorych na raka żołądka może odgrywać kluczową rolę w rozwoju nowotworu, a także stanowić istotny wskaź-nik rokowniczy oraz diagnostyczny [3].…”

Section: Analiza Badań Ekspresji Abi1unclassified

“…Wstępne wyniki badań wykazują, że ocena poziomu ekspresji białka ABI1 mogłaby służyć jako molekularny biomarker rokowniczy w nowotworach przewodu pokarmowego -co więcej, można by także rozważyć ABI1 jako potencjalny cel dla interwencji leczniczej [3]. Pomimo że dysponujemy niewielką ilością badań, uważa się, że potwierdzenie i określenie siły korelacji pomiędzy ekspresją genu ABI1 a rozwojem guza, postępem choroby i medianą ogólnego przeżycia, a także określenie wartości rokowniczej w badaniach na dużej grupie chorych mogłoby włączyć go do panelu czynników molekularnych istotnych dla indywidualnego podejścia do leczenia pacjentów dotkniętych chorobą nowotworową.…”

Section: Podsumowanie I Wnioskiunclassified

See 2 more Smart Citations

Rola białka ABI1 w nowotworach przewodu pokarmowego Przegląd literatury

Cisło¹,

Ciseł²,

Polkowski³

et al. 2014

Nowotwory. Journal of Oncology

View full text Add to dashboard Cite

Nowotwór jest schorzeniem, które powstaje w wyniku załamania się mechanizmów kontrolujących prawidłowy wzrost i różnicowanie komórki. Z procesem tworzenia przerzutów nowotworowych ściśle związane są zaburzenia polimeryzacji aktyny. Do najważniejszych czynników regulatorowych polimeryzacji aktyny należy wieloproteinowy kompleks białek WAVE, w skład którego wchodzi między innymi białko Abl interactor1 (ABI1). Uważa się, że zrozumienie roli białka ABI1 może w przyszłości pomóc w poznaniu mechanizmów koordynacji polimeryzacji aktyny i proliferacji komórkowej, które ulegają zaburzeniu w komórkach nowotworowych. Badania wykazują, że w przebiegu chorób nowotworowych ABI1 odgrywa podwójną rolę: wzrost ekspresji tego białka wpływa na rozwój i progresję inwazyjnego raka piersi, raka jajnika, raka jelita grubego, a także przewlekłej białaczki szpikowej i ostrej białaczki limfoblastycznej Ph+, z drugiej strony wpływa na supresję guza w nowotworach żołądka i prostaty. Analiza wyników badań próbek tkankowych pacjentów po gastrektomii z powodu raka wykazała silną zależność pomiędzy ekspresją białka ABI1 a stopniem zróżnicowania nowotworu, zaawansowaniem procesu nowotworowego oraz liczbą zajętych węzłów chłonnych. Należy podkreślić, że zwiększenie poziomu ekspresji ABI1 nie jest ograniczone tylko do procesu nowotworzenia, ale można je zaobserwować także w przypadku zmian zapalnych i innych bardzo wczesnych zmian rozrostowych, które niekoniecznie muszą transformować w kierunku raka, jak na przykład polipy hiperplastyczne. Dalsze badania ekspresji ABI1 na poziomie RNA i białka umożliwią ocenę jego wartości prognostycznej i wyjaśnią, czy może on być celem interwencji terapeutycznej. The role of the ABI1 protein in gastrointestinal tumours. The literature reviewCancer is a disease that occurs as a result of the collapse of the mechanisms that control normal cell growth and differentiation. The process of metastasis is closely related to impaired actin polymerization. One of the most important factors that regulate actin polymerization is multiprotein WAVE complex, which includes, among others, Interactor Abl protein (ABI1). Understanding the role of the ABI1 should help to define mechanisms for coordinated actin polymerization and cellular proliferation, which are dysregulated in cancer cells. The dual role of AbI1 function is observed in human cancer. Increased ABI1 is linked to enhanced oncogenesis in invasive breast cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, chronic myeloid leukemia and Ph positive acute lymphoblastic leukemia and to tumour suppression in gastric and prostate cancers. Analysis of the studies results of tissue samples of patients after gastrectomy for cancer showed a strong correlation between the expression of ABI1 protein and the degree of differentiation of the tumour, the advancement of the cancer and the number of positive lymph nodes. It has to be pointed out that overexpression of ABI1 is not restricted to carcinogenesis, but can also be observed in inflammation and in very early lesions that do not progre...

show abstract

MiR‐181a/b induce the growth, invasion, and metastasis of neuroblastoma cells through targeting ABI1

Liu

Peng

Luo

et al. 2018

Molecular Carcinogenesis

View full text Add to dashboard Cite

Neuroblastoma is a pediatric malignancy, and the clinical phenotypes range from localized tumors with excellent outcomes to widely metastatic disease in which long-term survival is approximately 40%, despite intensive therapy. Emerging evidence suggests that aberrant miRNA regulation plays a role in neuroblastoma, but the miRNA functions and mechanisms remain unknown. miR-181 family members were detected in 32 neuroblastoma patients, and the effects of miR-181a/b on cell viability, invasion, and migration were evaluated in vitro and in vivo. A parallel global mRNA expression profile was obtained for neuroblastoma cells overexpressing miR-181a. The potential targets of miR-181a/b were validated. miR-181a/b expression levels were positively associated with MYCN amplification and neuroblastoma aggressiveness. Moreover, ectopic miR-181a/b expression significantly induced the growth and invasion of neuroblastoma cells in vitro and in vivo. Microarray analysis revealed that mRNAs were consistently downregulated after miR-181a overexpression, leading to cell migration. In addition, the expression of ABI1 was suppressed by miR-181a/b, and ABI1 was validated as a direct target of miR-181a/b. We concluded that miR-181a/b were significantly upregulated in aggressive neuroblastoma, which enhanced its tumorigenesis and progression by suppressing the expression of ABI1.

show abstract

Downregulation of ABI1 expression affects the progression and prognosis of human gastric carcinoma

Cited by 32 publications

References 28 publications

MiR-181c modulates the proliferation, migration, and invasion of neuroblastoma cells by targeting Smad7

MiR-181c modulates the proliferation, migration, and invasion of neuroblastoma cells by targeting Smad7

Rola białka ABI1 w nowotworach przewodu pokarmowego Przegląd literatury

MiR‐181a/b induce the growth, invasion, and metastasis of neuroblastoma cells through targeting ABI1

Contact Info

Product

Resources

About