Does the effect of comprehensive respiratory physiotherapy home-program differ in children with cystic fibrosis and non-cystic fibrosis bronchiectasis?

Gürses, Hülya Nilgün; Ucgun, Hikmet; Zeren, Melih; Kulli, Hilal Denizoglu; Çakır, Erkan

doi:10.1007/s00431-022-04509-5

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“…However, in addition to limited resources and excessive health burden of PR programs, there is an increased risk of cross‐infection among patients with bronchiectasis. Home‐based self‐therapy has the advantage of infection control, is more convenient for the patients and may increase adherence 11 …”

Section: Introductionmentioning

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“…Home-based self-therapy has the advantage of infection control, is more convenient for the patients and may increase adherence. 11 Respiratory muscle training (RMT) is a form of exercise training that specifically targets the muscles of inspiration, expiration, or both. 12 Inspiratory muscle training (IMT) is a form of RMT, which applies a specific training load to the inspiratory muscles.…”

mentioning

confidence: 99%

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The effect of inspiratory muscle training in PCD and CF patients: A pilot study

Gur,

Manor,

Hanna

et al. 2023

Pediatric Pulmonology

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BackgroundEffective work of breathing and bronchial hygiene requires synergy of inspiratory and expiratory muscles. Inspiratory muscle training (IMT) is a part of pulmonary rehabilitation in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). There is some evidence of its efficacy in cystic fibrosis (CF) and, recently, in long COVID‐19. We are not aware of studies on IMT in primary ciliary dyskinesia (PCD). Our aim was to assess the effect of IMT on respiratory muscle strength and pulmonary function in PCD and CF patients.MethodsA single center pilot study. Spirometry, lung clearance index (LCI), maximal inspiratory pressure (MIP), and maximal expiratory pressure (MEP) were measured at baseline (visit 1), after a month of IMT with ®POWERbreathe (visit 2), and at follow‐up (visit 3).ResultsThe cohort included 27 patients (19 PCD, 8 CF); mean age 18.4 ± 9.8 years. After a month of IMT, there was a significant increase in MIP and MIP% (6.19–7.44, p = .015; and 81.85%–100.41%, p = .046, respectively), which was sustained at visit 3. Compliance ≥90% led to higher improvement in MIP. In sub‐group analysis, improvement in MIP and MIP% remained significant for PCD patients (p = .026 and p = .049, respectively). No significant changes were found in spirometry, MEP or LCI.ConclusionsIMT was well‐tolerated and led to improved inspiratory muscle strength in PCD patients. The clinical implication of improved MIP should be further investigated. Larger, long‐term studies are needed to evaluate long‐term effects of IMT on pulmonary function, respiratory muscle strength, pulmonary exacerbations, and quality of life.

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Section: Introductionmentioning

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The effect of inspiratory muscle training in PCD and CF patients: A pilot study

Gur,

Manor,

Hanna

et al. 2023

Pediatric Pulmonology

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“…Dentro da atuação fisioterapêutica em indivíduos com FC, a atividade física deve ser estimulada o mais precocemente possível, auxiliando assim, na melhora da aptidão cardiorrespiratória e da função pulmonar, o que repercute na qualidade de vida e a autoestima desses indivíduos 48 . No entanto, a maioria dos pacientes com FC não realizam as recomendações de atividade física diária, tendo uma adesão muito baixa, justificada pela rotina entediante dessa prática 23,26 .…”

Section: Introductionunclassified

Repercussões Clínicas da Gameterapia no Manejo do Indivíduo com Fibrose Cística

Leite,

Assumpção,

Napoleão

et al. 2023

Medicina (Ribeirão Preto)

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Introdução: A gameterapia (GT) tem sido utilizada como método para estimular a prática de atividade física em indivíduos com fibrose cística (FC), podendo proporcionar melhora no sistema cardiorrespiratório e na adesão ao tratamento. Objetivo: analisar as repercussões clínicas da gameterapia no manejo de pacientes com FC. Métodos: Conduziu-se uma revisão sistemática de literatura nas seguintes bases de dados: PubMed, Embase, Scopus e MEDLINE via Ovid, utilizando-se os descritores:“Cystic fibrosis”,“video games” e seus cognatos, por meio da qual se incluíram estudos que descrevessem as repercussões do uso da GT em indivíduos com FC. Resultados: Foram identificados 293 estudos, sendo 7 selecionados ao final. Em 6 estudos, a frequência cardíaca alcançada durante a GT apresentou se dentro dos padrões recomendados para treinamento. A avaliação do consumo máximo de oxigênio (VO2máx) foi realizada em 3 publicações, e este parâmetro apresentou níveis mais elevados em comparação ao identificado no teste de caminhada de seis minutos. Os consoles mais utilizados foram Nintendo Wii TM e Xbox 360 ™ e a intensidade na realização dos exercícios com a GT esteve entre moderada e intensa. A adesão dos indivíduos quanto a esse recurso também foi verificada, e a GT apresentou-se mais aceitável que outros e foi considerada lúdica. Conclusão: a GT se mostra uma intervenção capaz de gerar respostas fisiológicas que correspondem às necessidades de treinamento, além de maior adesão e satisfação dos indivíduos com FC em sua realização.

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Does the effect of comprehensive respiratory physiotherapy home-program differ in children with cystic fibrosis and non-cystic fibrosis bronchiectasis?

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The effect of inspiratory muscle training in PCD and CF patients: A pilot study

The effect of inspiratory muscle training in PCD and CF patients: A pilot study

Repercussões Clínicas da Gameterapia no Manejo do Indivíduo com Fibrose Cística

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