Distribuição das subpopulações de linfócitos de caprinos experimentalmente infectados com as linhagens selvagem VD57 e atenuada T1 de Corynebacterium pseudotuberculosis em resposta aos antígenos secretados (TPP E MQD) da linhagem atenuada

Abstract

A linfadenite caseosa, é uma doença crônica infecciosa de pequenos ruminantes, caprinos e ovinos, causadora de grandes perdas econômicas, caracterizada pela formação de granulomas subcutâneosz e em órgãos internos cujo agente etiológico é Corynebacterium pseudotuberculosis, bacilo Gram-positivo, patógeno intracelular facultativo de fagócitos, relacionados filogeneticamente com Mycobacterium tuberculosis. Este trabalho teve como objetivo avaliar “in vitro” os fenótipos das subpopulações de células da linhagem leucocitária do sangue periférico de caprinos experimentalmente infectados com as linhagens T1 e VD57 de Corynebacterium pseudotuberculosis, sendo as células estimuladas com antígenos secretados/excretados da linhagem T1 utilizando como ferramenta a técnica de citometria de fluxo. A expressão de células CD4 é maior nos animais infectados com a linhagem VD57 sob os dois estímulos antigênicos TPP e MQD. A expressão de células com marcação para CD8 é maior no grupo de animais infectados com a linhagem T1 para os dois estímulos com o aumento da expressão ao longo do tempo. Para o marcador CD21 houve maior expressão no grupo de animais infectados com a linhagem T1, entretanto no grupo de animais infectados com a linhagem VD57 ocorreu expressão significativa aos 60 dias de infecção. Não houve diferença no índice de proliferação de células TCRgd sob o estímulo dos dois antígenos no grupo infectado com T1, enquanto que no grupo infectado com a linhagem VD57 o antígeno TPP teve maior índice de proliferação aos 60 dias de infecção. Pode-se observar que houve diferenças expressão do fenótipo celular em células do sangue periférico dos animais infectados com as linhagens T1 e VD57 e estimulados com os antígenos secretados TPP e MQD, entretanto o antígeno TPP mostrou-se maior indutor de proliferação celular. Ambas as linhagens demonstraram índices significativos na proliferação de células.