Dissociative electron attachment to 2,4,6-trichloroanisole and 2,4,6-tribromoanisole molecules

Abstract

2,4,6-trichloroanisole and 2,4,6-tribromoanisole were investigated by means of electron transmission spectroscopy and two different types of dissociative electron attachment spectrometers. The results obtained were interpreted with the support of density functional theory calculations. The dominant dissociative decay channels of the temporary molecular negative ions lead to the formation of Cl and Br in the low electron energy region. Formation of long-lived parent anions is observed at thermal electron energies. Their relative intensity depends on the experimental time window, ∼36 μs in the case of the static magnet mass analyzer and ∼200 μs for the quadrupole mass analyzer employed. The results obtained may be useful for rapid detection of these compounds in wine and pharmaceutical industries, as well as other branches connected to the food industry, e.g., packaging.

Dissociative Electron Attachment to 2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene

“…Metastable ions m * with apparent m / z 8.94 ( m * = m 2 / M , where m and M are the masses of the fragment anion and the parent anion, respectively), detected at thermal electron energy, directly confirm that the dissociation occurs on the microsecond time scale, in agreement with our observation of the long-lived fraction of C 18 H 6 Br 6 –• molecular anions (Figure a). By measuring the lifetimes of molecular anions with respect to electron autodetachment, one can quantify the EA a of the molecule itself using the following inversion of eq : , This procedure was also done for PBTP using the signal of its molecular negative ion C 18 H 7 Br 5 –• (Figure b and Table ). Good agreement between the experimental and DFT-calculated values of the electron affinity corroborates the adequacy of our estimates.…”

Dissociative Electron Attachment to Hexachlorobenzene

“…Measurement of mean electron autodetachment time τ a using DEA spectroscopy can be used to estimate adiabatic electron affinity ( EA a ) in the framework of a simple Arrhenius model as was demonstrated earlier [Eq. ]: [3–6] …”

Нековалентные Структуры Отрицательных Ионов, Образующиеся При Диссоциативном Захвате Электронов Молекулами

“…Времена t f l и t ext индивидуальны для каждой экспериментальной установки, что приводит к различиям в форме и интенсивностях кривых эффективного выхода ОИ, полученным на приборах различного типа и при различных настройках прибора. Время пролета ионов SF − 6 /SF 6 t f l варьируется от ∼ 30 µs для масс-спектрометров с магнитным масс-анализатором до 100−200 µs для приборов с квадрупольным масс-фильтром [4,5]. Время вытягивания t ext лежит в пределах 10−20 µs [4,5].…”

“…Время пролета ионов SF − 6 /SF 6 t f l варьируется от ∼ 30 µs для масс-спектрометров с магнитным масс-анализатором до 100−200 µs для приборов с квадрупольным масс-фильтром [4,5]. Время вытягивания t ext лежит в пределах 10−20 µs [4,5]. В случае времяпролетных приборов величины t f l и t ext могут быть несколько меньше, но в любом случае наблюдение молекулярных ОИ с τ a < 10 µs масс-спектрометрически невозможно, однако это не означает, что короткоживущие молекулярные ОИ не образуются вовсе.…”