Disseminated Bacillus Calmette-Guérin Infection and Immunodeficiency

Disseminated Mycobacterium Bovis Infection in an Immunodeficient Child: A Case with Cutaneous Lesions

“…Disseminated BCG infection is lifethreatening complication of BCG vaccine. The incidence of disseminated BCG disease ranged from 0.06 to 3.4 cases per million vaccination and the mortality rates remained high in immunocompromised patients [2]. Cellular immunodeficiency has been identified as the major risk factor for the disease.…”

BCG Vaccination as a Prevention Strategy, Threats and Benefits

“…Areas of involvement are the lymph node, skin, soft tissue, lung, spleen, liver, and bones. If PCR is positive for mycobacterium complex or if there are typical histopathological changes and the diagnosis is confirmed by a negative PCR and/or culture results, then the diagnosis may be changed to probable and possible cases (7). In a study by Sadeghi-Shanbestari et al in Tabriz, the inclusion criteria of patients with disseminated BCG infections were lymphadenitis or an abscess or fistula in the BCG vaccination site or another site with 2 or more of following signs: fever higher than 38.5 c for more than two weeks, anemia with hemoglobin less than 10, recurrent or persistent oral candidiasis, hepathosplenomegaly, bone disease (pain or arthritis), weight loss, recurrent or persistent diarrhea, and parent and family history of immunodeficiency (8).…”

Enfermedad por bacilo de Calmette-Guérin (BCG) y deficiencia del receptor β-1 de interleuquina 12: Experiencia clínica de dos casos en una familia y un caso aislado

“…La investigación de este síndrome en los últimos 17 años (1996)(1997)(1998)(1999)(2000)(2001)(2002)(2003)(2004)(2005)(2006)(2007)(2008)(2009)(2010)(2011)(2012)(2013), ha llevado a la identificación de defectos en el eje IL-12/ IFN-γ, habiéndose identificado hasta hoy mutaciones en siete genes autosómicos y dos ligados al cromosoma X. Adicionalmente, la heterogeneidad alélica ha contribuido a definir hasta 17 alteraciones genéticas, con defectos parciales y completos, de herencia dominante y recesiva, en las moléculas involucradas en el circuito IL-12/IFN-γ, ya sea en las respuestas celulares a interferón-γ o en la inducción de IFN-γ dependiente de IL12 (Figura 1). Una de ellas es la deficiencia del receptor b-1 de IL12 (IL12Rβ1) [17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31] . Aunque en la clasificación más reciente de IDP, SMEM constituye un grupo específico de IDP 25 , este síndrome puede presentarse en otras IDP en las que se compromete la respuesta inmune (RI) celular tipo TH1, tales como inmunodeficiencia combinada severa, enfermedad granulomatosa crónica, síndrome de hiper IgE, síndrome de hiper IgM e inmunodeficiencia secundaria a infección por VIH o tratamientos inmunosupresores [15][16][17][18][19][20][21][22][23]…”

“…Una de ellas es la deficiencia del receptor b-1 de IL12 (IL12Rβ1) [17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31] . Aunque en la clasificación más reciente de IDP, SMEM constituye un grupo específico de IDP 25 , este síndrome puede presentarse en otras IDP en las que se compromete la respuesta inmune (RI) celular tipo TH1, tales como inmunodeficiencia combinada severa, enfermedad granulomatosa crónica, síndrome de hiper IgE, síndrome de hiper IgM e inmunodeficiencia secundaria a infección por VIH o tratamientos inmunosupresores [15][16][17][18][19][20][21][22][23]32,33 . La deficiencia de IL-12 Rβ1 fue descrita por primera vez en 1998, y es la alteración genética más común en el eje IL-12/IFN-γ.…”