Disproportion and dysmorphism in an adult Belgian population with Turner syndrome: risk factors for chronic diseases?

Kelft, An-Sofie Van de; Lievens, Charlotte; Groote, Katya De; Demulier, Laurent; Backer, Julie De; T’Sjoen, Guy; Craen, Margarita; Callewaert, Bert; Schepper, Jean De

doi:10.1080/17843286.2019.1606761

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“… 61 Women with Turner syndrome are found to be more susceptible to develop arterial hypertension, osteoporosis, sensorineural hearing loss, diabetes mellitus type 2, or thyroid disease. 62 Patients with TOF and 22q11.2 microdeletion have been found to have higher mortality rates than TOF patients without microdeletion. 63 , 64 This also suggests the additional burden of genetic disorders on aging and patient outcomes.…”

Section: Deficit Accumulation Across the Life Span Of Patients With Chdmentioning

confidence: 99%

Born to Age: When Adult Congenital Heart Disease Converges With Geroscience

Moons

Marelli

2022

JACC: Advances

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Section: Deficit Accumulation Across the Life Span Of Patients With Chdmentioning

confidence: 99%

Born to Age: When Adult Congenital Heart Disease Converges With Geroscience

Moons

Marelli

2022

JACC: Advances

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“…42 Por otro lado, Rongen y col. examinaron a niños con síndrome de Turner el cual se define por la pérdida total o parcial de un cromosoma X y se diagnostica principalmente en la infancia o adolescencia; este síndrome evidencia una deficiencia en el crecimiento corporal y desarrollo en las estructuras craneofaciales. 43,44 Los niños tratados con GH demostraron un crecimiento estadísticamente significativo de las ramas mandibulares en comparación con un grupo de control transversal. El crecimiento se asoció con la altura de las ramas mandibulares, no con la longitud de la mandíbula, maxilar, o base craneal anterior.…”

Section: Revisión De Literaturaunclassified

La descodificación biológica y las alteraciones craneofaciales, una mirada desde las ciencias básicas

Chilanguad¹,

Rios²,

Daza³

et al. 2021

Rev Estomatol

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En los últimos años han surgido varias teorías holísticas que tratan de explicar algunas alteraciones craneofaciales, una de ellas es la Descodificación Biológica (DB) que plantea cómo las emociones, la mente y el estado físico pueden afectar al sistema craneofacial. La DB propone la correspondencia entre el estrés que presenta una persona ante una situación desbordante y la aparición de un síntoma. El desarrollo científico ha logrado profundizar en los componentes biológicos de los trastornos del desarrollo que podrían explicar lo que ocurre en algunos preceptos de la DB, como la relación entre el estrés y trastornos esqueléticos en procesos mediados por alteraciones hormonales. Este trabajo tuvo como objetivo determinar a partir de la revisión de la literatura científica, la relación entre el estrés y algunas hormonas, con las alteraciones craneofaciales. Se partió de los planteamientos de la DB asociados a alteraciones ocasionadas por el estrés y se revisaron diferentes artículos relacionados con la hormona de crecimiento, debido a que esta hormona parece comandar algunos procesos del desarrollo óseo. Se encontraron 51 artículos que permiten establecer relaciones entre el estrés y las condiciones fisiológicas, dando a los supuestos planteados en la teoría de la descodificación biológica.

show abstract

Clinical practice guidelines for the care of girls and women with Turner syndrome

Gravholt,

Andersen,

Christin-Maitre

et al. 2024

European Journal of Endocrinology

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Turner syndrome affects 50 per 100,000 females, affects multiple organs through all stages of life, necessitating multidisciplinary care. This guideline extends previous ones and includes important new advances, within diagnostics and genetics, estrogen treatment, fertility, co-morbidities, and neurocognition and neuropsychology. Exploratory meetings were held in 2021 in Europe and US culminating with a consensus meeting in Aarhus, Denmark in June 2023. Prior to this, eight groups addressed important areas in TS care: 1) diagnosis and genetics, 2) growth, 3) puberty and estrogen treatment, 4) cardiovascular health, 5) transition, 6) fertility assessment, monitoring, and counselling, 7) health surveillance for comorbidities throughout the lifespan, and 8) neurocognition and its implications for mental health and well-being. Each group produced proposals for the present guidelines, which were meticulously discussed by the entire group. Four pertinent questions were submitted for formal GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation) evaluation with systematic review of the literature. The guidelines project was initiated by the European Society for Endocrinology and the Pediatric Endocrine Society, in collaboration with members from the European Society for Pediatric Endocrinology, the European Society of Human Reproduction and Embryology, the European Reference Network on Rare Endocrine Conditions, the Society for Endocrinology, and the European Society of Cardiology, Japanese Society for Pediatric Endocrinology, Australia and New Zealand Society for Pediatric Endocrinology and Diabetes, Latin American Society for Pediatric Endocrinology, Arab Society for Pediatric Endocrinology and Diabetes, and the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society. Advocacy groups appointed representatives for pre-meeting discussions and the consensus meeting.

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Disproportion and dysmorphism in an adult Belgian population with Turner syndrome: risk factors for chronic diseases?

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Born to Age: When Adult Congenital Heart Disease Converges With Geroscience

Born to Age: When Adult Congenital Heart Disease Converges With Geroscience

La descodificación biológica y las alteraciones craneofaciales, una mirada desde las ciencias básicas

Clinical practice guidelines for the care of girls and women with Turner syndrome

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