Disilenylsilylen‐Reaktivität eines Cyclotrisilens

Abstract

Die hochr eaktiven Silicium-Kongenere des Cyclopropens,d ie Cyclotrisilene (c-Si 3 R 4 ), reagieren typischerweise unter p-Addition an ihre Si = Si-Doppelbindung oder unter s-Insertion in eine ihrer Si-Si-Einfachbindungen. Im Gegensatz dazu führt die Behandlung von c-Si 3 Tip 4 (Tip = 2,4,6i Pr 3 C 6 H 2 )mit Styrol und Benzil zur Ringçffnung des Dreirings zum formalen [1+ +2]-bzw.[ 1 + +4]-Cycloadditionsprodukt des isomeren Disilenysilylens mit der C = C-Bindung bzw.d em Diketon. Bei erhçhten Temperaturen setzt das [1+ +2]-Additionsprodukt Styrol frei, das in einer [2+ +2]-Cycloaddition mit c-Si 3 Tip 4 zu der thermodynamisch stabileren Hausan-Spezies reagiert.