Direct shoot organogenesis on hypocotyl explants from in vitro germinated seedlings of Psidium guajava L. cv. Allahabad Safeda

Singh, S. K.; Meghwal, P.R.; Sharma, H C; Singh, S. P.

doi:10.1016/s0304-4238(02)00036-5

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“…Our study clearly indicates the requirement of low auxin: high cytokinin ratio for shoot induction from stem explants and leaf explants. It is confirmed that the balance between NAA and BA is a determining factor for morphogenic variations [41][42][43]. This pattern of BA impact was also observed on other species of Asteraceae [28,37,40].…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 71%

Propagation of goldenrod (Solidago canadensis L.) from leaf and nodal explants

Kang

Sheng

et al. 2012

Acta Soc Bot Pol

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Goldenrod (Solidago canadensis L.) is an invasive plant species in many countries except North America but a cut-flower species worldwide. There is a need to generate and propagate goldenrod clones efficiently for research and commercial purposes. A callus induction and plantlet regeneration system was developed by studying the influence of explant type and different concentrations of plant growth regulators. The highest callus production from leaf segments was obtained on Murashige and Skoog’s medium (MS medium) supplemented with 1.0 mg/L naphthalene acetic acid (NAA) and 1.0 mg/L 6-benzylaminopurine (BA). Adventitious shoots could be regenerated directly from leaf explants without an intermediate callus phase with the highest shoot induction percentage of 87.2%. The largest number of adventitious shoots per leaf explant (3.2) was obtained on MS medium supplemented with 0.4 mg/L NAA and 2.0 mg/L BA. MS medium supplemented with 0.1 mg/L NAA and 1.0 mg/L BA was the best medium for axillary shoot regeneration from nodal segments. The highest root number and longest roots occurred on half-strength MS without the addition of any growth regulator. Rooted plantlets were then transferred to a soil-based growth medium, placed in a greenhouse, and acclimatized with 100% success. All surviving plants grew normally without showing any morphological variation when compared to those grow from seed. This regeneration protocol may be used to produce certain biotypes of goldenrod suitable for genetic transformation rapid propagation of goldenrod for commercial purposes or for screening fungi and toxins as potential biocontrol agents against this weed

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Section: Discussionsupporting

confidence: 71%

Propagation of goldenrod (Solidago canadensis L.) from leaf and nodal explants

Kang

Sheng

et al. 2012

Acta Soc Bot Pol

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“…No obstante, la aplicación de 19,7 mM de AIB aumentó el número de raíces por explante, lo cual debe ser considerado para la supervivencia y desarrollo del sistema radical de la planta en sus posteriores etapas de desarrollo en vivero. En mirtáceas, el AIB ha sido la principal hormona utilizada para el enraizamiento de microtallos (Singh et al 2002, Shatnawi et al 2004, Rai et al 2009). El AIB es más estable y efectivo que AIA para la inducción de raíces laterales, además puede ser convertido a AIA en los peroxisomas por β-oxidación (Zolman et al 2000, Woodward & Bartel 2005.…”

Section: Discussionunclassified

“…(Iapichino & Airo 2008), y Psidium guajava L. (Rai et al 2009), entre otras especies. Otra estrategia de enraizamiento es la disminución de la concentración de sales del medio diluyéndolas, por ejemplo a la mitad, tal es el caso del medio MS en la micropropagación de S. alternifolium (Sha Valli Khan et al 1999), E. tereticornis (Sharma & Ramamurth 2000), P. guajava (Singh et al 2002), o la utilización de medios de cultivos con menor concentración de sales que el MS como el Woody Plant Medium (WPM) en Feijoa sellowiana Berg (Oltramari et al 2000), P. guajava (Meghwal et al 2010), ½ WPM en P. salutare (Sotolongo et al 2003), medio de De Fossard (FS) en E. globulus (Trindade & Pais 1997), E. nitens (Gomes & Canhoto 2003), medio de Gamborg (B5) en E. urophylla y E. grandis (Martínez et al 2005), o medio de Knop en S. cuminii (Jain & Babbar 2000). En otras ocasiones ha resultado una combinación de auxinas tales como AIB y ANA o AIB y AIA ha resultado beneficioso sobre el enraizamiento de microtallos de P. guajava (Fuenmayor & Montero 1997, Zamir et al 2007).…”

unclassified

Enraizamiento in vitro y ex vitro de microtallos de Ugni molinae Turcz., una especie nativa de Chile

Beraud

López²,

Fuentes

et al. 2015

Gayana Bot.

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“…Se ha demostrado la posibilidad de propagar in vitro la guayaba en varios estudios utilizando ápices (Papadadatou y Pontikis, 1990), segmentos nodales (Amin y Jaiswal, 1988;Mohamed-yasseen et al, 1995), hojas jóvenes (Kosky, comunicación personal), hipocotilos (Loh y Rao, 1989;Singh et al, 2002) y embriogé-nesis somática (Vilchez et al, sin publicar;Manoj, Akhtar y Jaiswal, 2007). Kaundal y Deol (1990), compararon el desarrollo de grupos de yemas con un anillo modificado de yemas durante dos años, con éxito muy bajo.…”

unclassified

“…Mohamed-yessen et al (1995), cultivaron nudos de plántulas de semillas germinadas en medio MS suplementado con bencilaminopurina (bAP) y lograron producir brotes con enraizamiento. Singh et al (2002) En la actualidad, el establecimiento y estandarización de protocolos in vitro con tejidos de alta respuesta de regeneración en especies leñosas se considera fundamental para procesos de micropropagación masiva y para facilitar la tecnología de transformación genética. En varias especies frutales y forestales se han hecho estudios para obtener plantas in vitro por medio de organogénesis indirecta (Pérez-Tornero et al, 2000) y por embriogénesis somática (Toribio et al, 2004).…”

unclassified

Propagación in vitro de Psidium guajaba mediante organogénesis directa a partir de segmentos nodales

Ocampo

Núñez

2007

CTA

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Se indujeron múltiples brotes mediante organogénesis directa a partir de segmentos nodales de 10 genotipos diferentes de guayaba. Para ello se estableció un sistema de propagación clonal in vitro combinado con inducción rápida de brotes ex vitro para propagar árboles élite. La utilización de segmentos nodales permitió obtener en poco tiempo brotes adventicios adecuados para multiplicación masiva. La respuesta in vitro de los genotipos fue evaluada usando los medios de cultivo MS (Murashige y Skoog, 1962), Mc (Mascarenhas) y WPM (Woody Plant Medium) suplementados con 0,1 mg•L-1 de ácido indolácetico (AIA) y 0,25 mg•L-1 de bencilaminopurina (BAP). El procedimiento de desinfección con hipoclorito de sodio previno eficientemente la contaminación de los explantes después de la inoculación en el medio de cultivo. El mayor porcentaje en la inducción de brotes se logró con 0,25 mg•L-1 de BAP. Los segmentos nodales presentaron de 1 a 2 brotes adventicios por explante después de 15 días de inoculados y de 3 a 7 brotes a los 30 días después del inicio del cultivo. Una vez individualizados los brotes se usaron en una nueva fase de multiplicación masiva en la que se probaron cuatro sustratos diferentes durante el enraizamiento y el endurecimiento. Esta metodología permitió la propagación in vitro de guayaba cuatro semanas después del inicio del cultivo. Los mejores resultados se lograron con el medio WPM que permitió obtener las primeras plántulas enraizadas dos semanas después de la transferencia al sustrato de enraizamiento. In vitro propagation of Psidium guajaba using direct organogenesis from nodal segmentsMultiple shoots were induced using direct organogenesis from nodal segments of 10 different genotypes of guayaba. For this an in vitro clonal propagation system combined with rapid ex vitro induction of shoots was established in order to propagate elite trees. The use of nodal segments resulted in adventitious shoots adequate for mass multiplication in less time. The in vitro response of the genotypes was evaluated using the culture media MS (Murashige and Skoog, 1962), Mc (Mascarenhas) and WPM (Woody Plant Medium) supplemented with 0.1 mg·L-1 of indole acetic acid (IAA) and 0.25 mg·L-1 of benzoaminopurine (BAP). The procedure for sterilizing with sodium hypochlorite effectively prevented the contamination of the explants after the inoculation of the culture medium. The greatest percentage of shoot induction was achieved with 0.25 mg·L-1 of BAP. The nodal segments showed between 1-2 adventitious shoots per explant 15 days post-inoculation and 3-7 shoots 30 days post-inoculation. Once individualized, the shoots were used in a new mass multiplication phase in which four different substrates were tested during rooting and hardening. This methodology permitted the in vitro propagation of guayaba four weeks post-inoculation. The best results were achieved with the WPM medium that resulted in the first rooted plantlets two weeks after the transfer to the rooting substrate.

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Direct shoot organogenesis on hypocotyl explants from in vitro germinated seedlings of Psidium guajava L. cv. Allahabad Safeda

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Propagation of goldenrod (Solidago canadensis L.) from leaf and nodal explants

Propagation of goldenrod (Solidago canadensis L.) from leaf and nodal explants

Enraizamiento in vitro y ex vitro de microtallos de Ugni molinae Turcz., una especie nativa de Chile

Propagación in vitro de Psidium guajaba mediante organogénesis directa a partir de segmentos nodales

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