Differentiation of Retinal Astrocytic Hamartoma From Other Retinal Neoplasms: A Case Report

Abstract

Туберозный склероз, или болезнь Бурневилля -Прингла, -наследственное нейроокулокожное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующееся системным по-ражением внутренних органов, костей, глаз, кожи, центральной нервной системы, костной ткани. Впервые вовлечение глаз при туберозном скле-розе (ТС) было описано в 1921 г. офтальмологом J. van der Hoeva [1]. Все изменения при ТС имеют единую патоморфологическую основу -гамартоз-

Clinical Case of Tuberous Sclerosis and Diagnostic Possibilities of Optical Coherent Tomography and Angiography

“…Метод неінвазивний, не має ускладнень та алергічних реакцій, не має протипоказань, може повторюватися неодноразово при динамічному спостереженні. ОКТ сітківки є важливим методом диференціальної діагностики гамартом з ретинобластомами, меланомами хоріоідеї та запальними змінами [2,3,4].…”

A clinical and morphological analysis of a retinal and optic nerve astrocytic hamartoma case

“…Астроцитарные гамартомы сетчатки и зрительного нерва относятся к редким находкам в клинической практике врача-офтальмолога. Наиболее часто данные образования ассоциированы с системным наследственным поражением, включая туберозный склероз и нейрофиброматоз [5][6][7][8][9]. В нашей работе у пациентки не выявлено клинико-анамнестических признаков наследственной патологии.…”

“…Астроцитарные гамартомы -редкие доброкачественные опухоли, которые могут быть локализованы в любом отделе сетчатки, включая диск зрительного нерва, макулярную зону и крайнюю периферию [1][2][3]. Клинически опухоль представлена в виде беспигментного узла с пятнистой кальцификацией и собственной сосудистой сетью [4,5]. Показано, что мультифокальные и билатеральные астроцитарные гамартомы чаще всего ассоциированы с наличием у пациента туберозного склероза [5][6][7] и нейрофиброматоза [8,9].…”

“…Клинически опухоль представлена в виде беспигментного узла с пятнистой кальцификацией и собственной сосудистой сетью [4,5]. Показано, что мультифокальные и билатеральные астроцитарные гамартомы чаще всего ассоциированы с наличием у пациента туберозного склероза [5][6][7] и нейрофиброматоза [8,9]. Отмечены случаи роста образования у пациентов с пигментным ретинитом [10,11] и дольчатой атрофией сетчатки (гирате) [12,13].…”