Differential pulse polarographic determination of some carcinogenic nitrosamines

Hasebe, Kiyoshi; Osteryoung, Janet

doi:10.1021/ac60364a002

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“…This reduction mechanism seems to be similar to those already described for other pharmaceutical compounds containing similar carbonyl groups. [18][19][20][21] Furthermore, this peak is strongly pH dependent and it shifts toward more negative potentials by increasing the pH value from 1.0 to 11.0 (ΔE ≅ 0.55 V). From these results, one can conclude that the voltammetric peak obtained at -1.35 V in alkaline medium is related to the same faradaic process that occurs at -0.78 V in acidic medium.…”

Section: Study Of the Voltammetric Behavior Of Amfepramone At The Mermentioning

confidence: 98%

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Voltammetric behavior of amfepramone (diethylpropion) at the hanging mercury drop electrode and its analytical determination in pharmaceutical formulations

Carvalho¹,

Nascimento²,

Bohrer³

et al. 2007

J. Braz. Chem. Soc.

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Este trabalho descreve um estudo sistemático do comportamento voltamétrico da anfepramona no eletrodo de mercúrio de gota pendente (HMDE) por voltametria cíclica (CV) e voltametria de corrente alternada (AC). Os estudos mostraram o comportamento adsortivo da anfepramona no HMDE e foram realizados em soluções de H 2 SO 4 0,1 mol L -1 (pH 1.0) e tampão de Ringer (pH 11,0) como eletrólito suporte. A faixa linear para a determinação de anfepramona por voltametria de pulso diferencial de varredura linear (DPV) foi de 0,05 a 2,0 mg L -1 (r = 0,998) em meio ácido e de 0,25 a 4,0 mg L -1 (r = 0,994) em meio alcalino. Os desvios padrão relativos calculados para 5 medidas de anfepramona 0,5 mg L -1 em meio ácido e meio alcalino foram de 2,5 e 4,0%, respectivamente. Os limites de detecção calculados para a determinação de enfepramona em meio ácido e meio alcalino foram de 0,035 e 0,18 mg L -1 , respectivamente. As metodologias foram aplicadas para a determinação de anfepramona por DPV em cápsulas e comprimidos de formulações farmacêuticas usadas no tratamento da obesidade. Os valores de recuperação entre 90,0 e 101,0% para anfepramona adicionada a misturas sintéticas contendo femproporex, mazindol, sibutramina, fluoxetina, cafeína, diazepan e metformina provam a aplicabilidade do método para a sua determinação na presença de outras drogas normalmente adicionadas de forma ilegal a formulações farmacêuticas comercializadas como medicamentos naturais.This paper describes a systematic study of the voltammetric behavior of amfepramone at the hanging mercury drop electrode (HMDE) by cyclic (CV) and alternating current (AC) voltammetric methods. The studies showed the adsorptive behavior of amfepramone at the HMDE and were performed in H 2 SO 4 0.1 mol L -1 (pH 1.0) and Ringer buffer (pH 11.0) as supporting electrolytes. The linear range for the amfepramone determination by differential pulse voltammetry (DPV) was 0.05 to 2.0 mg L -1 (r = 0.998) in acidic medium and 0.25 to 4.0 mg L -1 (r = 0.994) in alkaline medium. The relative standard deviation calculated was 2.5% and 4.0 % for five measurements of 0.5 mg L -1 amfepramone in acidic and alkaline medium, respectively. The detection limits calculated for the amfepramone determination in acidic and alkaline medium were 0.035 e 0.18 mg L -1 , respectively. The methods were applied for the determination of amfepramone by DPV in tablets and capsules of pharmaceutical formulations used in the treatment of obesity. Recoveries values ranging from 90.0 to 101.0% for amfepramone added to synthetic mixtures containing fenproporex, mazindol, sibutramine, fluoxetine, caffeine, diazepam, and metformin as interferents prove the applicability of the method for its determination in the presence of other drugs normally added illegally to pharmaceutical formulations commercialized as natural medicaments. Keywords IntroductionThe abusive use of anorexics has grown lately, mainly because of its use in the treatment of obesity. The consumption of anorexics in Brazil is approximately 23.6 tons per y...

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Section: Study Of the Voltammetric Behavior Of Amfepramone At The Mermentioning

confidence: 98%

“…Detection limits of 35.0 and 180.0 μg L -1 for the amfepramone determination in acidic and alkaline medium, respectively, were calculated from the (3σ) standard deviation (n = 3) of the noise of the equipment and the slope of the calibration function. 21 …”

Section: Dynamic Range and Detection Limit For The Amfepramone Determmentioning

confidence: 99%

Voltammetric behavior of amfepramone (diethylpropion) at the hanging mercury drop electrode and its analytical determination in pharmaceutical formulations

Carvalho¹,

Nascimento²,

Bohrer³

et al. 2007

J. Braz. Chem. Soc.

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“…[52][53][54] A matriz mais estudada foi o alimento, principalmente os produtos cárneos curados. Os métodos analíticos destinados para a determinação de N-nitrosaminas em produtos cárneos foram revisados recentemente por Rath e Reyes 55 e Dutra e colaboradores.…”

Section: Métodos Analíticosunclassified

Contaminação de produtos de higiene e cosméticos por n-nitrosaminas

Rath¹,

Canaes²

2009

Quím. Nova

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Recebido em 8/10/08; aceito em 10/4/09; publicado na web em 17/9/09 CONTAMINATION OF COSMETICS AND PERSONAL CARE PRODUCTS BY N-NITROSAMINES. N-nitrosamines are carcinogenic compounds that have been found during the last three decades in a variety of consumer products, including cosmetic and personal care products, and their raw materials. These compounds are formed from amine precursors and nitrosating agents present in the formulations. This paper reviews the formation and occurrence of N-nitrosamines in cosmetic products, as well as presents considerations about analytical, toxicological and regulatory aspects.Keywords: N-nitrosamines; cosmetic products; analytical methods. INTRODUÇÃOAs N-nitrosaminas são compostos N-nitrosos, considerados potentes carcinógenos, que podem estar presentes em uma grande variedade de produtos como alimentos, bebidas, medicamentos, amostras biológicas como saliva, sangue e tecidos; agrotóxicos, produtos de borracha, amostras ambientais como solo, água, efluentes e ar; cosméticos, entre outros.As N-nitrosaminas tornaram-se objeto de intensivos estudos toxicológicos nos últimos cinquenta anos, mais precisamente a partir de 1954, quando os cientistas britânicos Magee e Barnes reportaram, de forma inédita, sobre a associação entre danos hepáticos em ratos e a N-nitrosodimetilamina (NDMA).1 Dois anos mais tarde, os mesmos pesquisadores confirmaram a indução de tumores hepáticos em ratos que foram alimentados com NDMA. 2Durante o período de 1957 a 1962, na Noruega, observou-se que animais alimentados com ração de peixe, à qual tinha sido adicionada de elevadas concentrações de nitrito, apresentaram desordens hepáticas e câncer. Estudos revelaram que a ração estava contaminada com NDMA, que foi formada a partir da nitrosação de aminas presentes na ração.3 Durante a década de 60, muitos outros relatos ocorreram quanto à presença e formação de N-nitrosaminas em ração, o que motivou cientistas de todo mundo a investigar a presença destes compostos em outras matrizes, o que de fato se comprovou. N-nitrosaminas foram encontradas na cerveja comercializada na Alemanha e em diferentes tipos de alimentos, especialmente produtos cárneos curados.A indústria de cosméticos não ficou de fora desta problemática e tomou ciência da possível presença de N-nitrosaminas em cosméticos em um Encontro da Sociedade Americana de Químicos (American Chemical Society), em 1977, quando foi reportada por Fine, pela primeira vez, a contaminação de produtos de higiene e cosméticos pela N-nitrosodietanolamina (NDELA). 4 Desde então, diversas N-nitrosaminas foram encontradas em cosméticos em todo mundo e o assunto continua sendo amplamente discutido.O presente artigo de revisão apresenta uma discussão sobre a formação e ocorrência de N-nitrosaminas em diversas formulações cosméticas e produtos de higiene, bem como os principais méto-dos para determinação desses compostos, aspectos toxicológicos e de legislação, assim como dados quanto ao nível de concentração destes contaminantes tóxicos encontrados em diferentes formula...

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“…10 We have examined several supporting electrolytes: lithium chloride, sodium chloride, tetraethylammonium chloride (TEAC), tetramethylammonium chloride (TMAC) and tetrabutylammonium iodide (TBAI). TEAC or TBAI were more suitable than the others because of higher solubility and lower background current.…”

Section: Solventmentioning

confidence: 99%

Polarographic Determination of 5-Chloro-7-iodo-8-quinolinol and Its Homologues in N,N-Dimethylformamide

et al. 1989

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The polarographic determination of 5-chloro-7-iodo-8-quinolinol (ClIoxine) and its homologues has been carried out in N,N-dimethylformamide. ClIoxine and its related compounds each give at least one irreversible reduction wave. ClIoxine itself has three reduction waves in d.c. polarography and the corresponding reduction peaks in square wave polarography. The first reduction wave shows a two-electron reduction step, and the subsequent ones have one-electron steps. The wave height of the first d.c. wave is proportional to the concentration of ClIoxine down to 10-4 mol/dm3, and the square-wave peak is also proportional to the concentration in the range 6x10-6-1.7x10-4 mol/dm3. The related compounds 5-chloro-8-quinolinol and Ferron can be determined in the same manner.

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Differential pulse polarographic determination of some carcinogenic nitrosamines

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Voltammetric behavior of amfepramone (diethylpropion) at the hanging mercury drop electrode and its analytical determination in pharmaceutical formulations

Voltammetric behavior of amfepramone (diethylpropion) at the hanging mercury drop electrode and its analytical determination in pharmaceutical formulations

Contaminação de produtos de higiene e cosméticos por n-nitrosaminas

Polarographic Determination of 5-Chloro-7-iodo-8-quinolinol and Its Homologues in N,N-Dimethylformamide

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