Die Synthese von Diarylethern: ein lange bestehendes Problem wurde gelöst

Theil, Fritz

doi:10.1002/(sici)1521-3757(19990816)111:16<2493::aid-ange2493>3.0.co;2-c

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“…The development of mild methods for the synthesis of diaryl ethers has recently gained increased attention in several research groups, − mainly due to their important roles in antibiotics and other biologically active compounds. , Furthermore, poly(aryl ethers) are important commercial polymers . However, synthesis through conventional methods tends to be problematic, especially in the case of unactivated aromatic substrates.…”

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Regioselective Conversion of Arylboronic Acids to Phenols and Subsequent Coupling to Symmetrical Diaryl Ethers

et al. 2000

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Regioselective Conversion of Arylboronic Acids to Phenols and Subsequent Coupling to Symmetrical Diaryl Ethers

et al. 2000

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Katalysierte asymmetrische Arylierungen

et al. 2001

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Additions‐ und Substitutionsreaktionen mit Kohlenstoffnucleophilen sind grundlegende Prozesse der organischen Synthese, und die Entwicklung von breit anwendbaren asymmetrischen Varianten ist heutzutage noch immer eine große Herausforderung. Im Unterschied zu enantioselektiven Alkyltransferreaktionen sind die entsprechenden Arylierungen bei weitem noch nicht ausgereift, und die bekannten Verfahren zeichnen sich entweder durch eine begrenzte Anwendungsbreite oder eingeschränkte Selektivitäten aus. In dieser Übersicht fassen wir die bestehenden Verfahren zu katalysierten enantioselektiven Arylübertragungen zusammen und stellen neuere Entwicklungen in diesem Bereich vor.

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